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Verarbeitungsintegration bei neurologischen Patienten mit fMRI

28. März 2016 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization
Das Hauptziel der Studie ist die Erforschung und Kartierung von Hirnarealen, die an der Verarbeitung und Wahrnehmung von Patienten mit neurologischen Pathologien und Leiden beteiligt sind. Die Forscher gehen zum Beispiel davon aus, dass eine Veränderung (im Vergleich zu gesunden Probanden) in den Wahrnehmungskarten und der Körperrepräsentation bei Patienten mit Beeinträchtigungen der peripheren Nervenleitung erkannt und charakterisiert werden könnte.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 81 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die an zentralen und peripheren neurologischen Pathologien und Zuständen leiden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose der untersuchten neuronalen Erkrankung

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikation für MRT-Untersuchung
  • Schwangerschaft
  • Weigerung, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Schlaganfallpatienten
Gerät: 3 Tesla Siemens Skyra MRT-Scanner
Standardmäßig verwendete Magnetresonanztomographie (MRT)-Protokolle, einschließlich Ruhezustands-fMRT, Aufgaben-fMRT, T1-gewichtete Bildgebung
Gesunde Kontrollen
Altersangepasste Kontrolle für die verschiedenen klinischen Gruppen
Gerät: 3 Tesla Siemens Skyra MRT-Scanner
Standardmäßig verwendete Magnetresonanztomographie (MRT)-Protokolle, einschließlich Ruhezustands-fMRT, Aufgaben-fMRT, T1-gewichtete Bildgebung
Neurodegenerative Patienten
Gerät: 3 Tesla Siemens Skyra MRT-Scanner
Standardmäßig verwendete Magnetresonanztomographie (MRT)-Protokolle, einschließlich Ruhezustands-fMRT, Aufgaben-fMRT, T1-gewichtete Bildgebung
Neuropsychiatrische Patienten
Gerät: 3 Tesla Siemens Skyra MRT-Scanner
Standardmäßig verwendete Magnetresonanztomographie (MRT)-Protokolle, einschließlich Ruhezustands-fMRT, Aufgaben-fMRT, T1-gewichtete Bildgebung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hämodynamische Reaktionen durch Messung des Blut-Sauerstoff-Level-Abhängigkeits(BOLD)-Signals
Zeitfenster: 2 Jahre
Eindeutige Karten von sensorischen und multisensorischen Repräsentationen im Zusammenhang mit bestimmten Störungen werden durch Messung des Blutsauerstoffspiegelabhängigkeitssignals (BOLD) erstellt.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0657-15-HMO-CTIL

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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