Интеграция обработки у неврологических пациентов с использованием фМРТ
28 марта 2016 г. обновлено: Hadassah Medical Organization
Основная цель исследования — изучить и нанести на карту области мозга, участвующие в обработке и восприятии, у пациентов, страдающих неврологическими патологиями и состояниями.
Исследователи предполагают, например, что изменение (по сравнению со здоровыми людьми) карт восприятия и репрезентации тела можно обнаружить и охарактеризовать у пациентов, страдающих нарушениями проводимости по периферическим нервам.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Shahar Arzy, M.D, Ph.D
- Номер телефона: 97226777741
- Электронная почта: shahar.arzy@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Gregory Founshtein, M.s
- Номер телефона: 972507794574
- Электронная почта: gregory.founshtein@mail.huji.ac.il
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 83 года (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, страдающие центральными и периферическими неврологическими патологиями и состояниями
Описание
Критерии включения:
- диагностика исследуемого заболевания нейронов
Критерий исключения:
- противопоказания к МРТ
- беременность
- отказ от участия в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с инсультом
|
Стандартно используемые протоколы магнитно-резонансной томографии (МРТ), включая фМРТ в состоянии покоя, фМРТ с заданием, Т1-взвешенное изображение
|
|
Здоровый контроль
Возрастной контроль для различных клинических групп
|
Стандартно используемые протоколы магнитно-резонансной томографии (МРТ), включая фМРТ в состоянии покоя, фМРТ с заданием, Т1-взвешенное изображение
|
|
Нейродегенеративные пациенты
|
Стандартно используемые протоколы магнитно-резонансной томографии (МРТ), включая фМРТ в состоянии покоя, фМРТ с заданием, Т1-взвешенное изображение
|
|
Нейропсихиатрические пациенты
|
Стандартно используемые протоколы магнитно-резонансной томографии (МРТ), включая фМРТ в состоянии покоя, фМРТ с заданием, Т1-взвешенное изображение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гемодинамические ответы путем измерения сигнала зависимости от уровня кислорода в крови (ЖИРНЫЙ)
Временное ограничение: 2 года
|
Различные карты сенсорных и мультисенсорных представлений, связанных с определенными расстройствами, будут оцениваться путем измерения сигнала зависимости от уровня кислорода в крови (жирный шрифт).
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 марта 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 марта 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 марта 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 марта 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 марта 2016 г.
Последняя проверка
1 января 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Заболевания иммунной системы
- Аутоиммунные заболевания нервной системы
- Демиелинизирующие заболевания
- Аутоиммунные заболевания
- Неврологические проявления
- Нейроповеденческие проявления
- Нервно-мышечные заболевания
- Заболевания периферической нервной системы
- Расстройства восприятия
- Полинейропатии
- Агнозия
- Синдром Гийена-Барре
- Полирадикулоневропатия
Другие идентификационные номера исследования
- 0657-15-HMO-CTIL
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования 3 МРТ-сканер Tesla Siemens Skyra
-
Massachusetts General HospitalЗавершенный