Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Integracja przetwarzania u pacjentów neurologicznych za pomocą fMRI

28 marca 2016 zaktualizowane przez: Hadassah Medical Organization
Głównym celem badania jest zbadanie i zmapowanie obszarów mózgu zaangażowanych w przetwarzanie i percepcję u pacjentów cierpiących na patologie i schorzenia neurologiczne. Badacze stawiają na przykład hipotezę, że zmiana (w porównaniu ze zdrowymi osobami) w mapach percepcyjnych i reprezentacji ciała może zostać wykryta i scharakteryzowana u pacjentów cierpiących na zaburzenia przewodnictwa nerwów obwodowych.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 81 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci cierpiący na centralne i obwodowe patologie i schorzenia neurologiczne

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • rozpoznanie badanej choroby neuronalnej

Kryteria wyłączenia:

  • przeciwwskazania do rezonansu magnetycznego
  • ciąża
  • odmowa udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z udarem
Urządzenie: 3 skaner MRI Tesla Siemens Skyra
Standardowo stosowane protokoły obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI), w tym fMRI stanu spoczynku, fMRI zadania, obrazowanie T1-ważone
Zdrowe kontrole
Dopasowana wiekowo kontrola dla różnych grup klinicznych
Urządzenie: 3 skaner MRI Tesla Siemens Skyra
Standardowo stosowane protokoły obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI), w tym fMRI stanu spoczynku, fMRI zadania, obrazowanie T1-ważone
Pacjenci neurodegeneracyjni
Urządzenie: 3 skaner MRI Tesla Siemens Skyra
Standardowo stosowane protokoły obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI), w tym fMRI stanu spoczynku, fMRI zadania, obrazowanie T1-ważone
Pacjenci neuropsychiatryczni
Urządzenie: 3 skaner MRI Tesla Siemens Skyra
Standardowo stosowane protokoły obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI), w tym fMRI stanu spoczynku, fMRI zadania, obrazowanie T1-ważone

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odpowiedzi hemodynamiczne na podstawie pomiaru sygnału zależności od poziomu tlenu we krwi (BOLD).
Ramy czasowe: 2 lata
Wyraźne mapy reprezentacji sensorycznych i multisensorycznych związanych z określonymi zaburzeniami zostaną ocenione przez pomiar sygnału zależności od poziomu tlenu we krwi (BOLD).
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0657-15-HMO-CTIL

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj