Kahden eri pääsyportaalin tehokkuus perusterveydenhuoltoon tuki- ja liikuntaelinten vammojen yhteydessä
maanantai 27. marraskuuta 2017 päivittänyt: Kathryn M. O'Bright (Finn), Reynolds Army Community Hospital
Kahden eri pääsyportaalin tehokkuus tuki- ja liikuntaelinten vamman perushoitoon: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata fysioterapeutin ensimmäisen kerran havaitsemien tuki- ja liikuntaelinvammojen omaavien sotilaiden toiminnallisia tulosmittauksia, lääketieteellistä valmiutta ja terveydenhuollon hyödyntämistä (kuvantamisen kokonaiskustannukset, reseptilääkkeet kivun hoitoon ja seurantakäynnit). .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
53
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oklahoma
-
Fort Sill, Oklahoma, Yhdysvallat, 73053
- Reynolds Army Community Hospitral
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat aikuiset
- Tuki- ja liikuntaelinten vamma tai vaiva < 3 kuukautta alkamisesta
- Aktiivinen palvelun jäsen, tavoitettavissa puhelimitse/sähköpostitse 3 kuukauden sisällä ensimmäisestä tapaamisesta
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkittavalla on tällä hetkellä pysyvä profiili jostain syystä TAI hänellä on tilapäinen profiili ruumiinosalle samassa kehon puolikkaassa kuin nykyinen valitus TAI sotilas odottaa fyysistä tutkimuslautakuntaa (PEB) tai meneillään / vireillä lääkärintarkastuslautakunta (MEB)
- PEB/MEB:tä saaville henkilöille kerrotaan, että prosessin loppuvaiheeseen sisältyy tietty prosenttiosuus valtion rahallisesta korvauksesta, joka perustuu heidän fyysiseen tai henkiseen vammaansa, eli korkeampi vamma merkitsee suurempaa palkkaa. Tämän vuoksi yksilöt voivat olla motivoituneita osoittamaan huonompia tuloksia, koska se voi johtaa korkeampaan vammaisuusluokitukseen. Tästä syystä nämä henkilöt suljetaan pois tutkimuksesta.
- Potilasta on hoidettu aiemmin saman sairauden vuoksi viimeisen 3 kuukauden aikana
- Kohdehenkilöllä on ollut leikkausta samaan ruumiinosaan viimeisten 24 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Fysioterapian sisääntuloreitti
Koehenkilö näkee fysioterapeutin ensikohtaamisensa terveydenhuoltojärjestelmään
|
Koehenkilöt, joilla on akuutti (aloitus < 3 kuukautta), satunnaistetaan hakemaan joko fysioterapeuttia tai perusterveydenhuollon tarjoajaa ensimmäisenä pääsyään terveydenhuoltojärjestelmään
|
|
Active Comparator: Perusterveydenhuollon tarjoajan sisääntuloreitti
Kohde näkee perusterveydenhuollon tarjoajan ensikohtaamisensa terveydenhuoltojärjestelmään
|
Koehenkilöt, joilla on akuutti (aloitus < 3 kuukautta), satunnaistetaan hakemaan joko fysioterapeuttia tai perusterveydenhuollon tarjoajaa ensimmäisenä pääsyään terveydenhuoltojärjestelmään
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Potilaskohtainen toiminnallinen asteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
|
PROMIS fyysisten toimintojen asteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
|
Global Rating of Change (GROC)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
|
Puolustusvoimien ja veteraanien kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Self-Report Medical Readiness Questionnaire
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tämä kyselylomake koostuu kuudesta kysymyksestä, joissa potilasta pyydetään arvioimaan kykyään suorittaa erilaisia sotilaisiin/sijoitukseen liittyviä tehtäviä.
Tämä tarjoaa tavan mitata sotilaan koettua lääketieteellisen valmiuden tilaa ennen ja jälkeen sairaanhoidon jaksoja.
|
3 kuukautta
|
|
Lääketieteellisen profiilin tila
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Lääketieteellinen profiili on armeijan arvio sotilaan yleisestä lääketieteellisestä valmiudesta, eli sijoitettavuudesta.
Tuki- ja liikuntaelinten vamman profiili voi olla tilapäinen (T) tai pysyvä (P) ja käyttökelpoinen (2) tai ei-asetettava (3).
Profiilia käytetään rajoittamaan sotilaan toimintaa vamman tai valituksen huomioon ottamiseksi.
Lääketieteellisen profiilin tilan arviointi tässä tutkimuksessa toimii tapana mitata koehenkilöiden lääketieteellistä valmiutta.
|
3 kuukautta
|
|
Terveydenhuollon kokonaiskulutus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
terveydenhuollon kokonaiskulutus mitattuna dollariarvolla kunkin ensimmäisen tapaamisen jälkeisen lääketieteellisen tapaamisen jälkeen
|
12 kuukautta
|
|
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Likert-asteikko 0-10, kuinka tyytyväinen potilas on saamaansa hoitoon.
|
3 kuukautta
|
|
Raportti haittatapahtumista
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. tammikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 4. huhtikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. marraskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. marraskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 413803-1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .