Эффективность двух различных путей входа в систему первичной медико-санитарной помощи при травмах опорно-двигательного аппарата
27 ноября 2017 г. обновлено: Kathryn M. O'Bright (Finn), Reynolds Army Community Hospital
Эффективность двух различных путей входа в систему первичной медико-санитарной помощи при травмах опорно-двигательного аппарата: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование направлено на сравнение самоотчетных показателей функциональных результатов, медицинской готовности и использования медицинских услуг (общая стоимость визуализации, рецептурных обезболивающих и последующих посещений) солдат с скелетно-мышечными травмами, впервые обратившихся к физиотерапевту по сравнению с поставщиком первичной медико-санитарной помощи. .
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
53
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oklahoma
-
Fort Sill, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73053
- Reynolds Army Community Hospitral
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослые старше 18 лет
- Скелетно-мышечная травма или жалобы менее 3 месяцев с момента возникновения
- Военнослужащий, находящийся на действительной военной службе, с которым можно связаться по телефону/электронной почте в течение 3 месяцев после первой встречи.
Критерий исключения:
- Субъект в настоящее время имеет постоянный профиль по какой-либо причине ИЛИ субъект имеет временный профиль части тела в той же половине тела, что и текущая жалоба, ИЛИ солдат находится на рассмотрении комиссии медицинского осмотра (PEB) или проходит/ожидает прохождения комиссией медицинского осмотра (MEB)
- Лица, проходящие PEB/MEB, уведомляются о том, что конечное состояние процесса включает определенный процент государственной денежной компенсации в зависимости от их физической или умственной нетрудоспособности, т. е. более высокая инвалидность означает более высокую оплату. Из-за этого у людей может быть мотивация продемонстрировать худшие результаты, поскольку это может привести к более высокому «рейтингу» инвалидности. По этой причине эти лица будут исключены из исследования.
- Субъект ранее лечился от того же состояния в течение последних 3 месяцев.
- Субъект имел в анамнезе операции на одной и той же части тела в течение последних 24 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Путь входа в физиотерапию
Субъект увидит физиотерапевта как первое знакомство с системой здравоохранения.
|
Субъекты с острым (начало менее 3 месяцев) будут рандомизированы для посещения либо физиотерапевта, либо поставщика первичной медико-санитарной помощи в качестве их первоначального входа в систему здравоохранения.
|
|
Активный компаратор: Маршрут входа поставщика первичной медико-санитарной помощи
Субъект увидит поставщика первичной медико-санитарной помощи при первом знакомстве с системой здравоохранения.
|
Субъекты с острым (начало менее 3 месяцев) будут рандомизированы для посещения либо физиотерапевта, либо поставщика первичной медико-санитарной помощи в качестве их первоначального входа в систему здравоохранения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Специфическая функциональная шкала пациента
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
Шкала физических функций PROMIS
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
Глобальный рейтинг изменений (GROC)
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
Шкала оценки боли обороны и ветеранов
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета самоотчета о медицинской готовности
Временное ограничение: 3 месяца
|
Этот опросник состоит из 6 вопросов, в которых пациента просят оценить свою способность выполнять различные задачи, связанные с солдатами/боевыми действиями.
Это обеспечит способ измерения предполагаемого статуса медицинской готовности солдата до и после оказания медицинской помощи.
|
3 месяца
|
|
Статус медицинского профиля
Временное ограничение: 3 месяца
|
Медицинский профиль - это армейская оценка общей медицинской готовности солдата, т. Е. Готовности к развертыванию.
Профиль скелетно-мышечной травмы может быть временным (T) или постоянным (P), а также развертываемым (2) или неразвертываемым (3).
Профиль используется для ограничения действий солдата в связи с их травмой или жалобой.
Оценка статуса медицинского профиля в этом исследовании послужит способом измерения медицинской готовности субъектов.
|
3 месяца
|
|
Общее потребление медицинских услуг
Временное ограничение: 12 месяцев
|
общее потребление медицинских услуг, измеряемое в долларовом эквиваленте каждого обращения за медицинской помощью после первоначального обращения
|
12 месяцев
|
|
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: 3 месяца
|
По шкале Лайкерта от 0 до 10, насколько пациент удовлетворен полученным лечением.
|
3 месяца
|
|
Отчет о нежелательных явлениях
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 января 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 апреля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 апреля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 ноября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 ноября 2017 г.
Последняя проверка
1 ноября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 413803-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .