Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hallinnollinen työtaakka teho-osastolla (AWIC)

torstai 25. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Angelique Spoelstra-de Man, Amsterdam UMC, location VUmc

Hallinnollinen työmäärä tehohoitoyksikössä (AWIC-tutkimus)

Prospektiivinen havainnointitutkimus Amsterdamin yliopistosairaalan teho- ja keskihoitoyksikössä. Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että hallinnolliset tehtävät vievät yli 30 % työkuormasta. Kolmannes näistä hallinnollisista tehtävistä ei liity hoitoon. Lääkäreiden ja sairaanhoitajien hallinnollista työmäärää tarkkaillaan ja mitataan kahdella eri menetelmällä. Lääkäreiden ja sairaanhoitajien potilastietojen hallintajärjestelmään (PDMS) kirjautumisaikaa mitataan ja eri työtehtäviin käytettyä aikaa seurataan työnäytteenottomenetelmällä. Verrataan kahta erilaista potilastietojen hallintajärjestelmää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Viime vuosina sääntelyviranomaiset ovat pyytäneet yhä enemmän protokollia ja tarkistuslistoja terveydenhuollon parantamiseksi. Vaikka tarkoituksena on ehkäistä lääketieteellisiä virheitä ja parantaa potilaiden hoitoa, nämä vaatimukset voivat johtaa lääkäreiden ja sairaanhoitajien hallinnollisen työtaakan lisääntymiseen. Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että hallinnolliset tehtävät ja dokumentointi vievät yli 30 prosenttia lääkäreiden työmäärästä, joista kolmasosa ei liity hoitoon. Tämä antamiseen käytetty aika voisi vähentää potilaan ja potilaan perheen kanssa vietettyä aikaa. Tehohoidon yksikössä ja keskihoidon yksikössä suurin osa hallinnollisista tehtävistä hoidetaan potilastietojen hallintajärjestelmän sisällä. Sähköisen potilastietojen hallintajärjestelmän perustaminen saattaa vaikuttaa lääkäreiden ja sairaanhoitajien hallinnolliseen työmäärään. Yliopiston lääketieteellisen keskuksen teho- ja keskihoidon osastolla tehdään prospektiivinen havaintotutkimus, jonka tavoitteena on kvantifioida välittömään potilaan hoitoon käytetty aika verrattuna hallinnolliseen työhön. Kaksi erilaista potilastietojen hallintajärjestelmää verrataan eri ajankohtina. Nursing Activity Score ja muut potilasominaisuudet rekisteröidään kaikille hoitoon tulleille potilaille kahden tutkimusjakson aikana.

Lääkäreiden ja sairaanhoitajien hallinnollista työmäärää mitataan ennen uuden potilastietojen hallintajärjestelmän käyttöönottoa ja sen jälkeen seuraavin menetelmin:

  • Kirjautumisaika sähköiseen potilastietojen hallintajärjestelmään neljäntoista peräkkäisenä päivänä teho- ja keskihoitoyksikössä
  • Lääkäreiden ja sairaanhoitajien toiminnan ajoitus työnäytteenottomenetelmällä viiden peräkkäisen päivävuoron aikana teho-osastolla

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Alankomaat, 1007 MB
        • Rekrytointi
        • VUMedicalCentre
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Angelique ME Spoelstra - de Man, PhD Md
          • Puhelinnumero: 0204443331
          • Sähköposti: am.spoelstra@vumc.nl

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, jotka on otettu teho-osastolle jommankumman tutkimusjakson aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pääsy teho-osastolle jommallakummalla kahdesta opintojaksosta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei sovellettavissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Mittauksen aikana otetut potilaat 1
Kaikki teho- ja keskihoidon osastolle otetut potilaat kahden viikon tutkimusjakson aikana ennen uuden sähköisen potilastietojen hallintajärjestelmän käyttöönottoa
Potilaat vastaanotetaan mittauksen aikana 2
Kaikki teho- ja keskihoidon osastolle otetut potilaat kahden viikon tutkimusjakson aikana uuden sähköisen potilastietojen hallintajärjestelmän käyttöönoton jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaanhoitajien kirjautumisaika PDMS:ssä per tunti
Aikaikkuna: 24 tuntia vuorokaudessa
PDMS-järjestelmään kirjautuneen tunnin aika lasketaan eri vuoroille
24 tuntia vuorokaudessa
Kirjautumisaika PDMS:ssä per tunti lääkäreille
Aikaikkuna: 24 tuntia vuorokaudessa
PDMS-järjestelmään kirjautuneen tunnin aika lasketaan eri vuoroille
24 tuntia vuorokaudessa
Hoitajien hallintotyöhön ja dokumentointiin käytetty aika vuoroa kohden
Aikaikkuna: 9 tuntia päivässä
Hallintotehtäviin ja dokumentointiin käytetty aika päivävuorojen aikana työotosmenetelmällä mitattuna
9 tuntia päivässä
Hallintotyöhön ja dokumentointiin käytetty aika lääkäreiden vuoroa kohden
Aikaikkuna: 9 tuntia päivässä
Hallintotehtäviin ja dokumentointiin käytetty aika päivävuorojen aikana työotosmenetelmällä mitattuna
9 tuntia päivässä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaanhoitajien suoraan potilaan hoitoon käytetty aika vuoroa kohden
Aikaikkuna: 9 tuntia päivässä
Suoraan hoitoon käytetty aika päivävuorojen aikana työnäytteenottomenetelmällä mitattuna
9 tuntia päivässä
Suoraan potilaan hoitoon käytetty aika lääkäreiden vuoroa kohden
Aikaikkuna: 9 tuntia päivässä
Suoraan hoitoon käytetty aika päivävuorojen aikana työnäytteenottomenetelmällä mitattuna
9 tuntia päivässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Angelique ME Spoelstra - de Man, MD PhD, Amsterdam UMC, location VUmc

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa