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Charge de travail administratif dans l'unité de soins intensifs (AWIC)

25 avril 2019 mis à jour par: Angelique Spoelstra-de Man, Amsterdam UMC, location VUmc

Charge de travail administratif dans l'unité de soins intensifs (étude AWIC)

Une étude observationnelle prospective dans l'unité de soins intensifs et l'unité de soins moyens dans un hôpital universitaire d'Amsterdam. Des études récentes montrent que les tâches administratives occupent plus de 30% de la charge de travail. Un tiers de ces tâches administratives est sans rapport avec les soins. La charge de travail administratif des médecins et des infirmières sera observée et quantifiée à l'aide de deux méthodes différentes. Le temps pendant lequel les médecins et les infirmières sont connectés au système de gestion des données des patients (PDMS) sera mesuré et le temps consacré aux différentes tâches de travail sera surveillé à l'aide d'une méthode d'échantillonnage du travail. Deux systèmes différents de gestion des données des patients seront comparés.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Maladie critique

Description détaillée

Ces dernières années, les autorités réglementaires demandent un nombre croissant de protocoles et de listes de contrôle pour améliorer les soins de santé. Bien que l'intention soit de prévenir les erreurs médicales et d'améliorer les soins aux patients, ces demandes pourraient entraîner une augmentation de la charge de travail administratif pour les médecins et les infirmières. Des études récentes montrent que les tâches administratives et la documentation occupent plus de trente pour cent de la charge de travail des médecins, dont un tiers n'est pas lié aux soins. Ce temps consacré à l'administration pourrait réduire le temps passé avec le patient et sa famille. Dans l'unité de soins intensifs et l'unité de soins moyens, la plupart des tâches administratives sont exécutées au sein du système de gestion des données des patients. La façon dont un système électronique de gestion des données des patients est mis en place pourrait avoir une incidence sur la charge de travail administratif des médecins et des infirmières. Une étude observationnelle prospective au département de soins intensifs et moyens du centre médical universitaire sera réalisée dans le but de quantifier le temps consacré aux soins directs aux patients par rapport au travail administratif. Deux systèmes différents de gestion des données des patients seront comparés à différents moments. Le score d'activité infirmière et d'autres caractéristiques des patients seront enregistrés pour tous les patients admis au cours des deux périodes d'étude.

La charge de travail administratif des médecins et des infirmières sera mesurée avant et après la mise en place d'un nouveau système de gestion des données des patients, selon les méthodes suivantes :

Temps de connexion au système électronique de gestion des données des patients pendant quatorze jours consécutifs dans l'unité de soins intensifs et l'unité de soins moyens
Chronométrage des activités des médecins et des infirmières avec une méthode d'échantillonnage du travail pendant cinq quarts de jour consécutifs dans l'unité de soins intensifs

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Pays-Bas
- Noord-Holland
  - Amsterdam, Noord-Holland, Pays-Bas, 1007 MB
    - Recrutement
    - VUMedicalCentre
    - Contact:
      
      Jantine G Rottgering, Bsc
      
      Numéro de téléphone: 0204443331
      
      E-mail: j.rottgering@vumc.nl
    - Contact:
      
      Angelique ME Spoelstra - de Man, PhD Md
      
      Numéro de téléphone: 0204443331
      
      E-mail: am.spoelstra@vumc.nl

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients admis à l'unité de soins intensifs au cours de l'une des deux périodes d'étude

La description

Critère d'intégration:

Admission à l'unité de soins intensifs pendant l'une des deux périodes d'études

Critère d'exclusion:

N'est pas applicable

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients admis pendant la mesure 1 Tous les patients admis à l'unité de soins intensifs et de soins moyens pendant une période d'étude de deux semaines avant la mise en œuvre d'un nouveau système électronique de gestion des données des patients
Patients admis pendant la mesure 2 Tous les patients admis à l'unité de soins intensifs et de soins moyens pendant une période d'étude de deux semaines après la mise en œuvre d'un nouveau système électronique de gestion des données des patients

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Temps de connexion au PDMS par heure pour les infirmières Délai: 24 heures par jour	Le temps de connexion au PDMS par heure sera calculé pour différentes équipes	24 heures par jour
Temps de connexion au PDMS par heure pour les médecins Délai: 24 heures par jour	Le temps de connexion au PDMS par heure sera calculé pour différentes équipes	24 heures par jour
Temps consacré au travail administratif et à la documentation par quart de travail pour les infirmières Délai: 9 heures par jour	Le temps consacré aux tâches administratives et à la documentation pendant les quarts de jour mesuré avec une méthode d'échantillonnage du travail	9 heures par jour
Temps consacré au travail administratif et à la documentation par quart de travail pour les médecins Délai: 9 heures par jour	Le temps consacré aux tâches administratives et à la documentation pendant les quarts de jour mesuré avec une méthode d'échantillonnage du travail	9 heures par jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Temps consacré aux soins directs aux patients par quart de travail pour les infirmières Délai: 9 heures par jour	Le temps consacré aux soins directs pendant les quarts de jour mesuré à l'aide d'une méthode d'échantillonnage du travail	9 heures par jour
Temps consacré aux soins directs aux patients par quart de travail pour les médecins Délai: 9 heures par jour	Le temps consacré aux soins directs pendant les quarts de jour mesuré à l'aide d'une méthode d'échantillonnage du travail	9 heures par jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Amsterdam UMC, location VUmc

Les enquêteurs

Directeur d'études: Angelique ME Spoelstra - de Man, MD PhD, Amsterdam Umc, Location Vumc

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2016

Première publication (Estimation)

6 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

2015.564

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .