Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Administrativ arbeidsbelastning på intensivavdelingen (AWIC)

25. april 2019 oppdatert av: Angelique Spoelstra-de Man, Amsterdam UMC, location VUmc

Administrativ arbeidsbelastning på intensivavdelingen (AWIC-studie)

En prospektiv observasjonsstudie på intensivavdelingen og Medium Care Unit på et universitetssykehus i Amsterdam. Nyere studier viser at administrative oppgaver opptar mer enn 30 % av arbeidsmengden. En tredjedel av disse administrative oppgavene er ikke relatert til omsorg. Den administrative arbeidsmengden til leger og sykepleiere vil bli observert og kvantifisert ved hjelp av to ulike metoder. Hvor mye tid leger og sykepleiere er pålogget i pasientdatastyringssystemet (PDMS) vil bli målt og tiden brukt på ulike arbeidsoppgaver vil bli overvåket med en arbeidsprøvetakingsmetode. To ulike pasientdatahåndteringssystemer vil bli sammenlignet.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

De siste årene har tilsynsmyndighetene bedt om et økende antall protokoller og sjekklister for å forbedre helsevesenet. Selv om intensjonen er å forhindre medisinske feil og å forbedre pasientbehandlingen, kan disse kravene føre til økt administrativ arbeidsmengde for leger og sykepleiere. Nyere studier viser at administrative oppgaver og dokumentasjon opptar mer enn tretti prosent av legenes arbeidsmengde, hvorav en tredjedel ikke er relatert til omsorg. Denne tiden brukt på administrasjon kan redusere tidsbruken med pasienten og pasientens familie. På Intensivavdelingen og Mediumavdelingen utføres de fleste administrative oppgavene innenfor pasientdatabehandlingssystemet. Måten et elektronisk håndteringssystem for pasientdata er satt opp på kan påvirke den administrative arbeidsbelastningen for leger og sykepleiere. En prospektiv observasjonsstudie ved avdeling for intensiv- og mellomomsorg ved Universitetsmedisinsk senter vil bli utført med sikte på å kvantifisere tid brukt på direkte pasientbehandling kontra administrativt arbeid. To ulike pasientdatahåndteringssystemer vil bli sammenlignet på ulike tidspunkt. Sykepleieaktivitetspoeng og andre pasientkarakteristikker vil bli registrert for alle innlagte pasienter i løpet av de to studieperiodene.

Den administrative arbeidsbelastningen til leger og sykepleiere vil bli målt før og etter implementeringen av et nytt pasientdatabehandlingssystem, ved bruk av følgende metoder:

  • Påloggingstid i det elektroniske pasientdatabehandlingssystemet i fjorten sammenhengende dager på intensivavdelingen og mellomavdelingen
  • Tidspunkt for aktiviteter til leger og sykepleiere med arbeidsprøvemetode i fem påfølgende dagvakter på intensivavdelingen

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Nederland, 1007 MB
        • Rekruttering
        • VUMedicalCentre
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter innlagt på intensivavdelingen i en av de to studieperiodene

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Opptak til Intensivavdelingen i en av de to studieperiodene

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke aktuelt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Pasienter innlagt under måling 1
Alle pasienter innlagt på Intensiv og Medium Care Unit i løpet av en to ukers studieperiode før implementering av et nytt elektronisk pasientdatabehandlingssystem
Pasienter innlagt under måling 2
Alle pasienter innlagt på Intensiv og Medium Care Unit i løpet av en to-ukers studieperiode etter implementering av et nytt elektronisk pasientdatabehandlingssystem

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Innloggingstid i PDMS per time for sykepleiere
Tidsramme: 24 timer i døgnet
Hvor lang tid som er pålogget PDMS per time vil bli beregnet for ulike skift
24 timer i døgnet
Påloggingstid i PDMS per time for leger
Tidsramme: 24 timer i døgnet
Hvor lang tid som er pålogget PDMS per time vil bli beregnet for ulike skift
24 timer i døgnet
Tidsbruk på administrativt arbeid og dokumentasjon per vakt for sykepleiere
Tidsramme: 9 timer i døgnet
Hvor mye tid brukt på administrative oppgaver og dokumentasjon under dagvakter målt med en arbeidsprøvemetode
9 timer i døgnet
Tidsbruk på administrativt arbeid og dokumentasjon per vakt for leger
Tidsramme: 9 timer i døgnet
Hvor mye tid brukt på administrative oppgaver og dokumentasjon under dagvakter målt med en arbeidsprøvemetode
9 timer i døgnet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid brukt på direkte pasientbehandling per skift for sykepleiere
Tidsramme: 9 timer i døgnet
Hvor mye tid brukt på direkte pleie under dagvakter målt med en arbeidsprøvetakingsmetode
9 timer i døgnet
Tid brukt på direkte pasientbehandling per vakt for leger
Tidsramme: 9 timer i døgnet
Hvor mye tid brukt på direkte pleie under dagvakter målt med en arbeidsprøvetakingsmetode
9 timer i døgnet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Angelique ME Spoelstra - de Man, MD PhD, Amsterdam UMC, location VUmc

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2016

Først lagt ut (Anslag)

6. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2019

Sist bekreftet

1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kritisk sykdom

3
Abonnere