Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Administrativ arbetsbelastning på intensivvårdsavdelningen (AWIC)

25 april 2019 uppdaterad av: Angelique Spoelstra-de Man, Amsterdam UMC, location VUmc

Administrativ arbetsbelastning på intensivvårdsavdelningen (AWIC-studie)

En prospektiv observationsstudie på intensivvårdsavdelningen och Medium Care-avdelningen på ett universitetssjukhus i Amsterdam. Nyligen genomförda studier visar att administrativa uppgifter upptar mer än 30 % av arbetsbördan. En tredjedel av dessa administrativa uppgifter är inte relaterade till vård. Den administrativa arbetsbelastningen för läkare och sjuksköterskor kommer att observeras och kvantifieras med hjälp av två olika metoder. Hur lång tid läkare och sjuksköterskor är inloggade i patientdatahanteringssystemet (PDMS) kommer att mätas och tiden som läggs på olika arbetsuppgifter kommer att övervakas med en arbetsprovtagningsmetod. Två olika patientdatahanteringssystem kommer att jämföras.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Under de senaste åren har tillsynsmyndigheter begärt ett växande antal protokoll och checklistor för att förbättra vården. Även om avsikten är att förebygga medicinska misstag och att förbättra patientvården, kan dessa krav leda till en ökad administrativ arbetsbörda för läkare och sjuksköterskor. Nyligen genomförda studier visar att administrativa uppgifter och dokumentation upptar mer än trettio procent av läkarnas arbetsbörda, varav en tredjedel inte är relaterad till vården. Denna tid som spenderas på administration kan minska mängden tid som spenderas med patienten och patientens familj. På Intensivvårdsavdelningen och Mediumvårdsavdelningen utförs merparten av de administrativa uppgifterna inom patientdatahanteringssystemet. Sättet som ett elektroniskt patientdatahanteringssystem är inrättat kan påverka den administrativa arbetsbördan för läkare och sjuksköterskor. En prospektiv observationsstudie vid institutionen för intensiv och medelhög vård vid Universitetsmedicinskt centrum kommer att genomföras i syfte att kvantifiera den tid som läggs på direkt patientvård kontra administrativt arbete. Två olika patientdatahanteringssystem kommer att jämföras vid olika tidpunkter. Omvårdnadsaktivitetspoäng och andra patientegenskaper kommer att registreras för alla inlagda patienter under de två studieperioderna.

Den administrativa arbetsbelastningen för läkare och sjuksköterskor kommer att mätas före och efter implementeringen av ett nytt patientdatahanteringssystem, med hjälp av följande metoder:

  • Inloggningstid i det elektroniska patientdatahanteringssystemet under fjorton dagar i följd på Intensivvårdsavdelningen och Mediumvårdsavdelningen
  • Tajming av aktiviteter för läkare och sjuksköterskor med arbetsprovtagningsmetod under fem på varandra följande dagpass på intensivvårdsavdelningen

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Nederländerna, 1007 MB
        • Rekrytering
        • VUMedicalCentre
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter lades in på intensivvårdsavdelningen under en av de två studieperioderna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Antagning till intensivvårdsavdelningen under någon av de två studieperioderna

Exklusions kriterier:

  • Inte tillämpbar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter inlagda under mätning 1
Alla patienter inlagda på intensivvårds- och medelhögvårdsavdelningen under en tvåveckors studieperiod innan ett nytt elektroniskt patientdatahanteringssystem implementerades
Patienter inlagda under mätning 2
Alla patienter inlagda på intensivvårds- och medelhögvårdsavdelningen under en tvåveckors studieperiod efter implementeringen av ett nytt elektroniskt patientdatahanteringssystem

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inloggningstid i PDMS per timme för sjuksköterskor
Tidsram: 24 timmar per dygn
Hur lång tid som är inloggad på PDMS per timme kommer att beräknas för olika skift
24 timmar per dygn
Inloggningstid i PDMS per timme för läkare
Tidsram: 24 timmar per dygn
Hur lång tid som är inloggad på PDMS per timme kommer att beräknas för olika skift
24 timmar per dygn
Mängd tid åt administrativt arbete och dokumentation per skift för sjuksköterskor
Tidsram: 9 timmar om dagen
Mängden tid som läggs på administrativa uppgifter och dokumentation under dagpass mätt med en arbetsprovtagningsmetod
9 timmar om dagen
Mängd tid åt administrativt arbete och dokumentation per skift för läkare
Tidsram: 9 timmar om dagen
Mängden tid som läggs på administrativa uppgifter och dokumentation under dagpass mätt med en arbetsprovtagningsmetod
9 timmar om dagen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mängd tid som ägnas åt direkt patientvård per skift för sjuksköterskor
Tidsram: 9 timmar om dagen
Mängden tid som spenderas på direkt vård under dagpass mätt med en arbetsprovtagningsmetod
9 timmar om dagen
Mängd tid som ägnas åt direkt patientvård per skift för läkare
Tidsram: 9 timmar om dagen
Mängden tid som spenderas på direkt vård under dagpass mätt med en arbetsprovtagningsmetod
9 timmar om dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Angelique ME Spoelstra - de Man, MD PhD, Amsterdam UMC, location VUmc

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2016

Första postat (Uppskatta)

6 april 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera