Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Administrativ arbejdsbyrde på intensivafdelingen (AWIC)

25. april 2019 opdateret af: Angelique Spoelstra-de Man, Amsterdam UMC, location VUmc

Administrativ arbejdsbyrde på intensivafdelingen (AWIC-undersøgelse)

En prospektiv observationsundersøgelse på intensivafdelingen og mellemafdelingen på et universitetshospital i Amsterdam. Nyere undersøgelser viser, at administrative opgaver fylder mere end 30 % af arbejdsbyrden. En tredjedel af disse administrative opgaver er ikke relateret til pleje. Den administrative arbejdsbyrde for læger og sygeplejersker vil blive observeret og kvantificeret ved hjælp af to forskellige metoder. Mængden af ​​tid, læger og sygeplejersker er logget på i patientdatastyringssystemet (PDMS), vil blive målt, og tiden brugt på forskellige arbejdsopgaver vil blive overvåget med en arbejdsprøvemetode. To forskellige patientdatahåndteringssystemer vil blive sammenlignet.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I de senere år har de regulerende myndigheder anmodet om et stigende antal protokoller og tjeklister for at forbedre sundhedsvæsenet. Selvom hensigten er at forebygge medicinske fejl og forbedre patientbehandlingen, kan disse krav resultere i en øget administrativ arbejdsbyrde for læger og sygeplejersker. Nyere undersøgelser viser, at administrative opgaver og dokumentation fylder mere end tredive procent af lægernes arbejdsbyrde, hvoraf en tredjedel ikke er relateret til pleje. Denne tid brugt på administration kunne reducere mængden af ​​tid brugt sammen med patienten og patientens familie. På Intensiv Afdeling og Medium Afdeling udføres de fleste administrative opgaver inden for patientdatastyringssystemet. Den måde et elektronisk patientdatastyringssystem er opsat på kan påvirke den administrative arbejdsbyrde for læger og sygeplejersker. Der vil blive udført en prospektiv observationsundersøgelse ved Institut for Intensiv og Medium Care på Universitetslægehuset med det formål at kvantificere den tid brugt på direkte patientbehandling kontra administrativt arbejde. To forskellige patientdatahåndteringssystemer vil blive sammenlignet på forskellige tidspunkter. Sygeplejeaktivitetsscore og andre patientkarakteristika vil blive registreret for alle de indlagte patienter i løbet af de to undersøgelsesperioder.

Den administrative arbejdsbyrde for læger og sygeplejersker vil blive målt før og efter implementeringen af ​​et nyt patientdatastyringssystem ved hjælp af følgende metoder:

  • Logintid i det elektroniske patientdatastyringssystem i fjorten sammenhængende dage på intensivafdelingen og mellemafdelingen
  • Timing af aktiviteter for læger og sygeplejersker med en arbejdsprøvemetode i fem på hinanden følgende dagvagter på intensivafdelingen

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Holland, 1007 MB
        • Rekruttering
        • VUMedicalCentre
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter indlagt på intensivafdelingen i en af ​​de to undersøgelsesperioder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Optagelse på Intensiv Afdeling i en af ​​de to studieperioder

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke anvendelig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patienter indlagt under måling 1
Alle patienter indlagt på intensiv- og mellemafdelingen i en to-ugers undersøgelsesperiode før implementeringen af ​​et nyt elektronisk patientdatastyringssystem
Patienter indlagt under måling 2
Alle patienter indlagt på intensiv- og mellemafdelingen i en to-ugers undersøgelsesperiode efter implementeringen af ​​et nyt elektronisk patientdatahåndteringssystem

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Login tid i PDMS i timen for sygeplejersker
Tidsramme: 24 timer i døgnet
Den tid, der er logget på PDMS pr. time, vil blive beregnet for forskellige vagter
24 timer i døgnet
Logintid i PDMS i timen for læger
Tidsramme: 24 timer i døgnet
Den tid, der er logget på PDMS pr. time, vil blive beregnet for forskellige vagter
24 timer i døgnet
Mængde tid brugt på administrativt arbejde og dokumentation per vagt for sygeplejersker
Tidsramme: 9 timer om dagen
Mængden af ​​tid brugt på administrative opgaver og dokumentation under dagvagter målt med en prøveudtagningsmetode
9 timer om dagen
Mængde tid brugt på administrativt arbejde og dokumentation pr. vagt for læger
Tidsramme: 9 timer om dagen
Mængden af ​​tid brugt på administrative opgaver og dokumentation under dagvagter målt med en prøveudtagningsmetode
9 timer om dagen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mængden af ​​tid brugt på direkte patientbehandling pr. vagt for sygeplejersker
Tidsramme: 9 timer om dagen
Mængden af ​​tid brugt på direkte pleje under dagvagter målt med en prøveudtagningsmetode
9 timer om dagen
Mængden af ​​tid brugt på direkte patientbehandling pr. vagt for læger
Tidsramme: 9 timer om dagen
Mængden af ​​tid brugt på direkte pleje under dagvagter målt med en prøveudtagningsmetode
9 timer om dagen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Amsterdam UMC, location VUmc

Efterforskere

  • Studieleder: Angelique ME Spoelstra - de Man, MD PhD, Amsterdam UMC, location VUMC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2016

Først opslået (Skøn)

6. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. april 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2015.564

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritisk sygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner