Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obciążenie administracyjne na Oddziale Intensywnej Terapii (AWIC)

25 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Angelique Spoelstra-de Man, Amsterdam UMC, location VUmc

Obciążenie pracą administracyjną na oddziale intensywnej terapii (badanie AWIC)

Prospektywne badanie obserwacyjne na Oddziale Intensywnej Terapii i Średniej Terapii Szpitala Uniwersyteckiego w Amsterdamie. Ostatnie badania pokazują, że zadania administracyjne zajmują ponad 30% nakładu pracy. Jedna trzecia tych zadań administracyjnych nie ma związku z opieką. Obciążenie administracyjne lekarzy i pielęgniarek będzie obserwowane i określane ilościowo przy użyciu dwóch różnych metod. Mierzona będzie ilość czasu, jaką lekarze i pielęgniarki są zalogowani do systemu zarządzania danymi pacjenta (PDMS), a czas spędzony na różnych zadaniach roboczych będzie monitorowany za pomocą metody próbkowania pracy. Porównane zostaną dwa różne systemy zarządzania danymi pacjentów.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

W ostatnich latach organy regulacyjne żądają coraz większej liczby protokołów i list kontrolnych w celu poprawy opieki zdrowotnej. Chociaż intencją jest zapobieganie błędom medycznym i poprawa opieki nad pacjentem, żądania te mogą skutkować zwiększonym obciążeniem administracyjnym lekarzy i pielęgniarek. Ostatnie badania pokazują, że zadania administracyjne i dokumentacja zajmują ponad trzydzieści procent czasu pracy lekarzy, z czego jedna trzecia nie jest związana z opieką. Ten czas poświęcony na podawanie może zmniejszyć ilość czasu spędzonego z pacjentem i jego rodziną. Na Oddziale Intensywnej Terapii i Oddziale Średniej Terapii większość zadań administracyjnych realizowana jest w ramach systemu zarządzania danymi pacjentów. Sposób, w jaki skonfigurowany jest elektroniczny system zarządzania danymi pacjentów, może mieć wpływ na obciążenie administracyjne lekarzy i pielęgniarek. Prospektywne badanie obserwacyjne na Oddziale Intensywnej i Średniej Terapii Uniwersyteckiego Centrum Medycznego zostanie przeprowadzone w celu ilościowego określenia czasu poświęconego na bezpośrednią opiekę nad pacjentem w porównaniu z pracą administracyjną. Dwa różne systemy zarządzania danymi pacjentów zostaną porównane w różnych punktach czasowych. Ocena aktywności pielęgniarskiej i inne cechy pacjenta zostaną zarejestrowane dla wszystkich przyjętych pacjentów podczas dwóch okresów badania.

Obciążenie administracyjne lekarzy i pielęgniarek będzie mierzone przed i po wdrożeniu nowego systemu zarządzania danymi pacjentów za pomocą następujących metod:

  • Czas logowania do elektronicznego systemu zarządzania danymi pacjentów w ciągu czternastu kolejnych dni na Oddziale Intensywnej Terapii i Oddziale Średniej Terapii
  • Harmonogram czynności lekarzy i pielęgniarek metodą losowania pracy podczas pięciu kolejnych zmian dobowych na Oddziale Intensywnej Terapii

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Holandia, 1007 MB
        • Rekrutacyjny
        • VUMedicalCentre
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci przyjęci na Oddział Intensywnej Terapii w jednym z dwóch okresów badania

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przyjęcie na Oddział Intensywnej Terapii w jednym z dwóch okresów studiów

Kryteria wyłączenia:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci przyjęci podczas pomiaru 1
Wszyscy pacjenci przyjęci na Oddział Intensywnej i Średniej Terapii w trakcie dwutygodniowego okresu studiów przed wdrożeniem nowego elektronicznego systemu zarządzania danymi pacjentów
Pacjenci przyjęci podczas pomiaru 2
Wszyscy pacjenci przyjęci na Oddział Intensywnej i Średniej Terapii w trakcie dwutygodniowego okresu studiów po wdrożeniu nowego elektronicznego systemu zarządzania danymi pacjentów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas logowania w PDMS na godzinę dla pielęgniarek
Ramy czasowe: 24 godziny na dobę
Ilość czasu zalogowania do PDMS na godzinę będzie obliczana dla różnych zmian
24 godziny na dobę
Czas logowania w PDMS na godzinę dla lekarzy
Ramy czasowe: 24 godziny na dobę
Ilość czasu zalogowania do PDMS na godzinę będzie obliczana dla różnych zmian
24 godziny na dobę
Ilość czasu poświęcanego na prace administracyjne i dokumentacyjne na zmianę dla pielęgniarek
Ramy czasowe: 9 godzin dziennie
Ilość czasu spędzonego na zadaniach administracyjnych i dokumentacji podczas zmian dziennych mierzona metodą doboru próby pracy
9 godzin dziennie
Ilość czasu poświęconego na pracę administracyjną i dokumentacyjną na zmianę dla lekarzy
Ramy czasowe: 9 godzin dziennie
Ilość czasu spędzonego na zadaniach administracyjnych i dokumentacji podczas zmian dziennych mierzona metodą doboru próby pracy
9 godzin dziennie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ilość czasu poświęcanego na bezpośrednią opiekę nad pacjentem na zmianę dla pielęgniarek
Ramy czasowe: 9 godzin dziennie
Ilość czasu spędzonego na bezpośredniej opiece podczas zmian dziennych mierzona metodą doboru próby pracy
9 godzin dziennie
Ilość czasu poświęcanego na bezpośrednią opiekę nad pacjentem na zmianę dla lekarzy
Ramy czasowe: 9 godzin dziennie
Ilość czasu spędzonego na bezpośredniej opiece podczas zmian dziennych mierzona metodą doboru próby pracy
9 godzin dziennie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Angelique ME Spoelstra - de Man, MD PhD, Amsterdam UMC, location VUmc

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj