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Carico di lavoro amministrativo nel reparto di terapia intensiva (AWIC)

25 aprile 2019 aggiornato da: Angelique Spoelstra-de Man, Amsterdam UMC, location VUmc

Carico di lavoro amministrativo in Terapia Intensiva (Studio AWIC)

Uno studio osservazionale prospettico nell'unità di terapia intensiva e nell'unità di terapia media in un ospedale universitario di Amsterdam. Studi recenti mostrano che le attività amministrative occupano più del 30% del carico di lavoro. Un terzo di questi compiti amministrativi non è correlato all'assistenza. Il carico di lavoro amministrativo di medici e infermieri sarà osservato e quantificato utilizzando due diversi metodi. Verrà misurata la quantità di tempo in cui medici e infermieri sono connessi al sistema di gestione dei dati dei pazienti (PDMS) e il tempo dedicato a diverse attività lavorative sarà monitorato con un metodo di campionamento del lavoro. Verranno confrontati due diversi sistemi di gestione dei dati dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Negli ultimi anni, le autorità di regolamentazione richiedono un numero crescente di protocolli e liste di controllo per migliorare l'assistenza sanitaria. Sebbene l'intenzione sia quella di prevenire errori medici e migliorare l'assistenza ai pazienti, queste richieste potrebbero comportare un aumento del carico di lavoro amministrativo per medici e infermieri. Recenti studi dimostrano che le mansioni amministrative e di documentazione occupano più del trenta per cento del carico di lavoro dei medici, di cui un terzo estraneo all'assistenza. Questo tempo dedicato alla somministrazione potrebbe ridurre la quantità di tempo trascorso con il paziente e la sua famiglia. Nell'unità di terapia intensiva e nell'unità di terapia media, la maggior parte delle attività amministrative viene eseguita all'interno del sistema di gestione dei dati dei pazienti. Il modo in cui è impostato un sistema elettronico di gestione dei dati dei pazienti potrebbe avere un impatto sul carico di lavoro amministrativo per medici e infermieri. Verrà eseguito uno studio prospettico osservazionale presso il reparto di Terapia Intensiva e Media del Centro Medico Universitario con l'obiettivo di quantificare il tempo dedicato alla cura diretta del paziente rispetto al lavoro amministrativo. Due diversi sistemi di gestione dei dati dei pazienti verranno confrontati in momenti diversi. Il Nursing Activity Score e altre caratteristiche del paziente saranno registrati per tutti i pazienti ricoverati durante i due periodi di studio.

Il carico di lavoro amministrativo di medici e infermieri sarà misurato prima e dopo l'implementazione di un nuovo sistema di gestione dei dati dei pazienti, utilizzando i seguenti metodi:

  • Tempo di accesso al sistema elettronico di gestione dei dati del paziente per quattordici giorni consecutivi nell'Unità di Terapia Intensiva e nell'Unità di Terapia Media
  • Tempistica delle attività di medici e infermieri con metodo a campionamento di lavoro durante cinque turni giornalieri consecutivi in ​​Terapia Intensiva

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Olanda, 1007 MB
        • Reclutamento
        • VUMedicalCentre
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Angelique ME Spoelstra - de Man, PhD Md
          • Numero di telefono: 0204443331
          • Email: am.spoelstra@vumc.nl

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti ricoverati in Terapia Intensiva durante uno dei due periodi di studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ricovero in Terapia Intensiva durante uno dei due periodi di studio

Criteri di esclusione:

  • Non applicabile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti ricoverati durante la misurazione 1
Tutti i pazienti ricoverati presso l'Unità di Terapia Intensiva e Terapia Media durante un periodo di studio di due settimane prima dell'implementazione di un nuovo sistema elettronico di gestione dei dati dei pazienti
Pazienti ricoverati durante la misurazione 2
Tutti i pazienti ricoverati presso l'Unità di Terapia Intensiva e Terapia Media durante un periodo di studio di due settimane dopo l'implementazione di un nuovo sistema elettronico di gestione dei dati dei pazienti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di accesso al PDMS all'ora per gli infermieri
Lasso di tempo: 24 ore al giorno
La quantità di tempo di accesso al PDMS all'ora verrà calcolata per i diversi turni
24 ore al giorno
Tempo di accesso al PDMS all'ora per i medici
Lasso di tempo: 24 ore al giorno
La quantità di tempo di accesso al PDMS all'ora verrà calcolata per i diversi turni
24 ore al giorno
Quantità di tempo dedicato al lavoro amministrativo e alla documentazione per turno per gli infermieri
Lasso di tempo: 9 ore al giorno
La quantità di tempo dedicato alle attività amministrative e alla documentazione durante i turni diurni misurata con un metodo di campionamento del lavoro
9 ore al giorno
Quantità di tempo dedicato al lavoro amministrativo e alla documentazione per turno per i medici
Lasso di tempo: 9 ore al giorno
La quantità di tempo dedicato alle attività amministrative e alla documentazione durante i turni diurni misurata con un metodo di campionamento del lavoro
9 ore al giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quantità di tempo dedicato alla cura diretta del paziente per turno per gli infermieri
Lasso di tempo: 9 ore al giorno
La quantità di tempo dedicato all'assistenza diretta durante i turni diurni misurata con un metodo di campionamento del lavoro
9 ore al giorno
Quantità di tempo dedicato alla cura diretta del paziente per turno per i medici
Lasso di tempo: 9 ore al giorno
La quantità di tempo dedicato all'assistenza diretta durante i turni diurni misurata con un metodo di campionamento del lavoro
9 ore al giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Angelique ME Spoelstra - de Man, MD PhD, Amsterdam UMC, location VUmc

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

6 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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