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Carga de Trabajo Administrativo en la Unidad de Cuidados Intensivos (AWIC)

25 de abril de 2019 actualizado por: Angelique Spoelstra-de Man, Amsterdam UMC, location VUmc

Carga de Trabajo Administrativo en la Unidad de Cuidados Intensivos (Estudio AWIC)

Un estudio observacional prospectivo en la Unidad de Cuidados Intensivos y la Unidad de Cuidados Medios en un hospital universitario en Amsterdam. Estudios recientes muestran que las tareas administrativas ocupan más del 30% de la carga de trabajo. Un tercio de estas tareas administrativas no está relacionado con el cuidado. La carga de trabajo administrativo de médicos y enfermeras se observará y cuantificará mediante dos métodos diferentes. Se medirá la cantidad de tiempo que los médicos y las enfermeras estén conectados al sistema de gestión de datos del paciente (PDMS) y se controlará el tiempo dedicado a diferentes tareas laborales con un método de muestreo de trabajo. Se compararán dos sistemas diferentes de gestión de datos de pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

En los últimos años, las autoridades reguladoras solicitan un número creciente de protocolos y listas de verificación para mejorar la atención médica. Aunque la intención es evitar errores médicos y mejorar la atención al paciente, estas demandas pueden resultar en una mayor carga de trabajo administrativo para médicos y enfermeras. Estudios recientes muestran que las tareas administrativas y de documentación ocupan más del treinta por ciento de la carga de trabajo de los médicos, de los cuales un tercio no está relacionado con la atención. Este tiempo dedicado a la administración podría reducir la cantidad de tiempo dedicado al paciente y la familia del paciente. En la Unidad de Cuidados Intensivos y la Unidad de Cuidados Medios, la mayoría de las tareas administrativas se ejecutan dentro del sistema de gestión de datos de pacientes. La forma en que se configura un sistema electrónico de gestión de datos de pacientes podría afectar la carga de trabajo administrativo de médicos y enfermeras. Se realizará un estudio observacional prospectivo en el departamento de Cuidados Intensivos y Medios del centro médico Universitario con el objetivo de cuantificar el tiempo dedicado a la atención directa del paciente versus el trabajo administrativo. Se compararán dos sistemas diferentes de gestión de datos de pacientes en diferentes momentos. Se registrará el Nursing Activity Score y otras características de los pacientes de todos los pacientes ingresados ​​durante los dos periodos de estudio.

La carga de trabajo administrativo de médicos y enfermeras se medirá antes y después de la implementación de un nuevo sistema de gestión de datos de pacientes, utilizando los siguientes métodos:

  • Tiempo de inicio de sesión en el sistema de gestión electrónica de datos de pacientes durante catorce días consecutivos en la Unidad de Cuidados Intensivos y la Unidad de Cuidados Medios
  • Horario de actividades de médicos y enfermeras con un método de muestreo de trabajo durante cinco turnos de día consecutivos en la Unidad de Cuidados Intensivos

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Países Bajos, 1007 MB
        • Reclutamiento
        • VUMedicalCentre
        • Contacto:
          • Jantine G Rottgering, Bsc
          • Número de teléfono: 0204443331
          • Correo electrónico: j.rottgering@vumc.nl
        • Contacto:
          • Angelique ME Spoelstra - de Man, PhD Md
          • Número de teléfono: 0204443331
          • Correo electrónico: am.spoelstra@vumc.nl

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes ingresados ​​en la Unidad de Cuidados Intensivos durante uno de los dos periodos de estudio

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ingreso en la Unidad de Cuidados Intensivos durante uno de los dos periodos de estudio

Criterio de exclusión:

  • No aplica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes ingresados ​​durante la medición 1
Todos los pacientes admitidos en la Unidad de Cuidados Intensivos y Cuidados Medios durante un período de estudio de dos semanas antes de la implementación de un nuevo sistema electrónico de gestión de datos de pacientes.
Pacientes ingresados ​​durante la medición 2
Todos los pacientes ingresados ​​en la Unidad de Cuidados Intensivos y Cuidados Medios durante un período de estudio de dos semanas después de la implementación de un nuevo sistema electrónico de gestión de datos de pacientes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de inicio de sesión en el PDMS por hora para enfermeras
Periodo de tiempo: 24 horas al dia
La cantidad de tiempo de conexión al PDMS por hora se calculará para diferentes turnos
24 horas al dia
Tiempo de inicio de sesión en el PDMS por hora para médicos
Periodo de tiempo: 24 horas al dia
La cantidad de tiempo de conexión al PDMS por hora se calculará para diferentes turnos
24 horas al dia
Cantidad de tiempo dedicado al trabajo administrativo y la documentación por turno para las enfermeras
Periodo de tiempo: 9 horas al día
La cantidad de tiempo dedicado a tareas administrativas y documentación durante los turnos de día medido con un método de muestreo de trabajoe
9 horas al día
Cantidad de tiempo dedicado al trabajo administrativo y documentación por turno para médicos
Periodo de tiempo: 9 horas al día
La cantidad de tiempo dedicado a tareas administrativas y documentación durante los turnos de día medido con un método de muestreo de trabajoe
9 horas al día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cantidad de tiempo dedicado a la atención directa del paciente por turno para las enfermeras
Periodo de tiempo: 9 horas al día
La cantidad de tiempo dedicado a la atención directa durante los turnos de día medido con un método de muestreo de trabajoe
9 horas al día
Cantidad de tiempo dedicado a la atención directa del paciente por turno para los médicos
Periodo de tiempo: 9 horas al día
La cantidad de tiempo dedicado a la atención directa durante los turnos de día medido con un método de muestreo de trabajoe
9 horas al día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Angelique ME Spoelstra - de Man, MD PhD, Amsterdam UMC, location VUmc

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de marzo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de abril de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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