- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02742896
Erektiohäiriön palautumisen arviointi kardioversion hoitokokeen jälkeen
lauantai 20. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Yong Seog Oh
Erektio ja kognitiivinen toiminta käyttämällä kyselylomaketta ja arviointilomaketta ennen sinuskonversiota
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Sinusmuunnos sähköisellä kardioversiolla lisää sydämen minuuttitilavuutta ja systeemistä perfuusiota.
Viimeaikaisten raporttien mukaan sinusrytmin ylläpitäminen lisää systeemistä perfuusiota, mikä parantaa munuaisten toimintaa.
Siksi oletimme, että eteisvärinää sairastavien potilaiden sinuskonversio lisää systeemistä perfuusiota, mikä saattaa parantaa erektiohäiriöitä ja kognitiivisia toimintahäiriöitä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Seo Ch-gu
-
Seoul, Seo Ch-gu, Korean tasavalta, 137-701
- Seoul St Mary's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille on suunniteltu jatkuvan eteisvärinän rytmihallintaa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille on määrätty sähköinen kardioversio
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat ovat käyttäneet erektiohäiriölääkkeitä tai joille on tehty jokin leikkaus tai joiden on tarkoitus tehdä.
- Enemmän kuin kohtalainen kognitiivinen toimintahäiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Erektiohäiriön palauttaminen
Erektiotoiminnan muutokset virallisella kyselylomakkeella-The International Index of Erectile Function (IIEF)-5 1 vuosi sinusrytmiin siirtymisen jälkeen.
|
Erektiotoiminnan muutokset virallisella kyselylomakkeella-The International Index of Erectile Function (IIEF)-5 1 vuosi sinusrytmiin siirtymisen jälkeen. Kognitiivisten toimintojen muutokset käyttämällä validoitua arviointilomaketta - The Montreal Cognitive assessment (MoCA) 1 vuosi sinusrytmiin siirtymisen jälkeen.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erektiotoiminnan muutokset
Aikaikkuna: Erektiohäiriö 1 vuosi sinusrytmiin siirtymisen jälkeen.
|
Erektiotoiminnan muutokset virallisella kyselylomakkeella-The International Index of Erectile Function (IIEF)-5 1 vuosi sinusrytmiin siirtymisen jälkeen.
|
Erektiohäiriö 1 vuosi sinusrytmiin siirtymisen jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivisen toiminnan muutokset
Aikaikkuna: kognitiivinen toimintahäiriö 1 vuosi sinusrytmiin siirtymisen jälkeen
|
Kognitiivisten toimintojen muutokset validoitua arviointilomaketta käyttämällä - Montreal Cognitive Assessement (MoCA) 1 vuosi sinusrytmiin siirtymisen jälkeen
|
kognitiivinen toimintahäiriö 1 vuosi sinusrytmiin siirtymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yong Seog Oh, MD, Seoul St Mary hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 5. lokakuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 19. huhtikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ERECT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .