Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erektiohäiriön palautumisen arviointi kardioversion hoitokokeen jälkeen

lauantai 20. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Yong Seog Oh
Erektio ja kognitiivinen toiminta käyttämällä kyselylomaketta ja arviointilomaketta ennen sinuskonversiota

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sinusmuunnos sähköisellä kardioversiolla lisää sydämen minuuttitilavuutta ja systeemistä perfuusiota. Viimeaikaisten raporttien mukaan sinusrytmin ylläpitäminen lisää systeemistä perfuusiota, mikä parantaa munuaisten toimintaa. Siksi oletimme, että eteisvärinää sairastavien potilaiden sinuskonversio lisää systeemistä perfuusiota, mikä saattaa parantaa erektiohäiriöitä ja kognitiivisia toimintahäiriöitä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Seo Ch-gu
      • Seoul, Seo Ch-gu, Korean tasavalta, 137-701
        • Seoul St Mary's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille on suunniteltu jatkuvan eteisvärinän rytmihallintaa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille on määrätty sähköinen kardioversio

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat ovat käyttäneet erektiohäiriölääkkeitä tai joille on tehty jokin leikkaus tai joiden on tarkoitus tehdä.
  • Enemmän kuin kohtalainen kognitiivinen toimintahäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Erektiohäiriön palauttaminen
Erektiotoiminnan muutokset virallisella kyselylomakkeella-The International Index of Erectile Function (IIEF)-5 1 vuosi sinusrytmiin siirtymisen jälkeen.

Erektiotoiminnan muutokset virallisella kyselylomakkeella-The International Index of Erectile Function (IIEF)-5 1 vuosi sinusrytmiin siirtymisen jälkeen.

Kognitiivisten toimintojen muutokset käyttämällä validoitua arviointilomaketta - The Montreal Cognitive assessment (MoCA) 1 vuosi sinusrytmiin siirtymisen jälkeen.

Muut nimet:
  • virallinen kyselylomake

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erektiotoiminnan muutokset
Aikaikkuna: Erektiohäiriö 1 vuosi sinusrytmiin siirtymisen jälkeen.
Erektiotoiminnan muutokset virallisella kyselylomakkeella-The International Index of Erectile Function (IIEF)-5 1 vuosi sinusrytmiin siirtymisen jälkeen.
Erektiohäiriö 1 vuosi sinusrytmiin siirtymisen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivisen toiminnan muutokset
Aikaikkuna: kognitiivinen toimintahäiriö 1 vuosi sinusrytmiin siirtymisen jälkeen
Kognitiivisten toimintojen muutokset validoitua arviointilomaketta käyttämällä - Montreal Cognitive Assessement (MoCA) 1 vuosi sinusrytmiin siirtymisen jälkeen
kognitiivinen toimintahäiriö 1 vuosi sinusrytmiin siirtymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Yong Seog Oh, MD, Seoul St Mary hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 5. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 19. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa