Évaluation de la restauration de la dysfonction érectile après un essai de traitement de cardioversion
20 avril 2024 mis à jour par: Yong Seog Oh
Fonction érectile et cognitive en utilisant le questionnaire et le formulaire d'évaluation avant la conversion des sinus
Aperçu de l'étude
Description détaillée
La conversion sinusale par cardioversion électrique augmente le débit cardiaque et la perfusion systémique.
Selon des rapports récents, le maintien du rythme sinusal augmente la perfusion systémique, ce qui conduit à une amélioration de la fonction rénale.
Par conséquent, nous avons émis l'hypothèse que la conversion sinusale des patients atteints de fibrillation auriculaire augmenterait la perfusion systémique, ce qui pourrait améliorer la dysfonction érectile et la dysfonction cognitive.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Seo Ch-gu
-
Seoul, Seo Ch-gu, Corée, République de, 137-701
- Seoul St Mary's Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients devant contrôler le rythme de la fibrillation auriculaire persistante.
La description
Critère d'intégration:
- Patients devant subir une cardioversion électrique
Critère d'exclusion:
- Les patients ont pris des médicaments contre la dysfonction érectile ou ont déjà subi ou doivent subir une opération.
- Degré plus que modéré de dysfonctionnement cognitif
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Restauration de la dysfonction érectile
Les changements de la fonction érectile à l'aide du questionnaire officiel - L'Indice international de la fonction érectile (IIEF) -5 1 an après la conversion au rythme sinusal.
|
Les changements de la fonction érectile à l'aide du questionnaire officiel - L'Indice international de la fonction érectile (IIEF) -5 1 an après la conversion au rythme sinusal. Les changements de la fonction cognitive à l'aide d'un formulaire d'évaluation validé - L'évaluation cognitive de Montréal (MoCA) 1 an après la conversion au rythme sinusal.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Les changements de la fonction érectile
Délai: Dysfonction érectile 1 an après la conversion au rythme sinusal.
|
Les changements de la fonction érectile à l'aide du questionnaire officiel - L'Indice international de la fonction érectile (IIEF) -5 1 an après la conversion au rythme sinusal.
|
Dysfonction érectile 1 an après la conversion au rythme sinusal.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Les changements de la fonction cognitive
Délai: dysfonctionnement cognitif 1 an après la conversion au rythme sinusal
|
Les changements de la fonction cognitive à l'aide d'un formulaire d'évaluation validé - Évaluation cognitive de Montréal (MoCA) 1 an après la conversion au rythme sinusal
|
dysfonctionnement cognitif 1 an après la conversion au rythme sinusal
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yong Seog Oh, MD, Seoul St Mary hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2013
Achèvement primaire (Estimé)
1 avril 2019
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 octobre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 avril 2016
Première publication (Estimé)
19 avril 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ERECT
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .