Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering for genoprettelse af erektil dysfunktion efter forsøg med kardioversionsbehandling

20. april 2024 opdateret af: Yong Seog Oh
Erektil og kognitiv funktion ved brug af spørgeskema og vurderingsskema før sinuskonvertering

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sinuskonvertering ved elektrisk kardioversion øger hjertevolumen og systemisk perfusion. Ifølge nyere rapporter øger vedligeholdelse af sinusrytme den systemiske perfusion, hvilket fører til forbedring af nyrefunktionen. Derfor antog vi, at sinuskonvertering af patienter med atrieflimren vil øge systemisk perfusion, hvilket kan forbedre erektil dysfunktion og kognitiv dysfunktion.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Seo Ch-gu
      • Seoul, Seo Ch-gu, Korea, Republikken, 137-701
        • Seoul St Mary's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der er planlagt til rytmekontrol af vedvarende atrieflimren.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter planlagt til elektrisk kardioversion

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter har taget medicin mod erektil dysfunktion, eller som allerede har fået en operation eller er planlagt til at foretage.
  • Mere end moderat grad af kognitiv dysfunktion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Genopretning af erektil dysfunktion
Ændringerne af erektil funktion ved at bruge officielt spørgeskema-The International Index of Erectile Function (IIEF)-5 1 år efter konvertering til sinusrytme.
Andet: Erektil dysfunktion

Ændringerne af erektil funktion ved at bruge officielt spørgeskema-The International Index of Erectile Function (IIEF)-5 1 år efter konvertering til sinusrytme.

Ændringerne af kognitiv funktion ved at bruge valideret vurderingsskema - Montreal Cognitive Assessment (MoCA) 1 år efter konvertering til sinusrytme.

Andre navne:
  • officielt spørgeskema

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringerne af erektil funktion
Tidsramme: Erektil dysfunktion 1 år efter konvertering til sinusrytme.
Ændringerne af erektil funktion ved at bruge officielt spørgeskema-The International Index of Erectile Function (IIEF)-5 1 år efter konvertering til sinusrytme.
Erektil dysfunktion 1 år efter konvertering til sinusrytme.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringerne af kognitive funktioner
Tidsramme: kognitiv dysfunktion 1 år efter konvertering til sinusrytme
Ændringerne af kognitiv funktion ved at bruge valideret vurderingsskema-The Montreal Cognitive Assessment(MoCA) 1 år efter konvertering til sinusrytme
kognitiv dysfunktion 1 år efter konvertering til sinusrytme

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yong Seog Oh

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yong Seog Oh, MD, Seoul St Mary hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2013

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2019

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2016

Først opslået (Anslået)

19. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ERECT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Erektil dysfunktion

Kliniske forsøg med Erektil dysfunktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner