Bewertung zur Wiederherstellung der erektilen Dysfunktion nach einem Kardioversionsbehandlungsversuch
20. April 2024 aktualisiert von: Yong Seog Oh
Erektile und kognitive Funktion durch Verwendung des Fragebogens und des Bewertungsformulars vor der Sinuskonversion
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Sinusumwandlung durch elektrische Kardioversion erhöht das Herzzeitvolumen und die systemische Perfusion.
Jüngsten Berichten zufolge erhöht die Aufrechterhaltung des Sinusrhythmus die systemische Durchblutung, was zu einer Verbesserung der Nierenfunktion führt.
Daher haben wir die Hypothese aufgestellt, dass die Sinuskonversion bei Patienten mit Vorhofflimmern die systemische Durchblutung erhöht, was die erektile Dysfunktion und die kognitive Dysfunktion verbessern könnte.
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Seo Ch-gu
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Seoul, Seo Ch-gu, Korea, Republik von, 137-701
- Seoul St Mary's Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, bei denen eine Rhythmuskontrolle bei anhaltendem Vorhofflimmern geplant ist.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen eine elektrische Kardioversion geplant ist
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die Medikamente gegen erektile Dysfunktion eingenommen haben oder sich bereits einer Operation unterzogen haben oder bei denen eine Operation geplant ist.
- Mehr als mäßiger Grad an kognitiver Dysfunktion
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Wiederherstellung der erektilen Dysfunktion
Die Veränderungen der erektilen Funktion anhand des offiziellen Fragebogens – The International Index of Erectile Function (IIEF) – 5 1 Jahr nach der Umstellung auf Sinusrhythmus.
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Die Veränderungen der erektilen Funktion anhand des offiziellen Fragebogens – The International Index of Erectile Function (IIEF) – 5 1 Jahr nach der Umstellung auf Sinusrhythmus. Die Veränderungen der kognitiven Funktion unter Verwendung eines validierten Bewertungsformulars – der Montreal Cognitive Assessment (MoCA) 1 Jahr nach der Umstellung auf den Sinusrhythmus.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Veränderungen der erektilen Funktion
Zeitfenster: Erektionsstörung 1 Jahr nach Umstellung auf Sinusrhythmus.
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Die Veränderungen der erektilen Funktion anhand des offiziellen Fragebogens – The International Index of Erectile Function (IIEF) – 5 1 Jahr nach der Umstellung auf Sinusrhythmus.
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Erektionsstörung 1 Jahr nach Umstellung auf Sinusrhythmus.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Veränderungen der kognitiven Funktion
Zeitfenster: kognitive Dysfunktion 1 Jahr nach Umstellung auf Sinusrhythmus
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Die Veränderungen der kognitiven Funktion durch Verwendung eines validierten Bewertungsformulars – des Montreal Cognitive Assessement (MoCA) 1 Jahr nach der Umstellung auf den Sinusrhythmus
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kognitive Dysfunktion 1 Jahr nach Umstellung auf Sinusrhythmus
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Yong Seog Oh, MD, Seoul St Mary hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2013
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. April 2019
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Oktober 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. April 2016
Zuerst gepostet (Geschätzt)
19. April 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ERECT
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