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Valutazione per il ripristino della disfunzione erettile dopo la prova del trattamento di cardioversione

20 aprile 2024 aggiornato da: Yong Seog Oh
Funzione erettile e cognitiva utilizzando il questionario e il modulo di valutazione prima della conversione del seno

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La conversione sinusale mediante cardioversione elettrica aumenta la gittata cardiaca e la perfusione sistemica. Secondo recenti rapporti, il mantenimento del ritmo sinusale aumenta la perfusione sistemica che porta a migliorare la funzionalità renale. Pertanto, abbiamo ipotizzato che la conversione sinusale dei pazienti con fibrillazione atriale aumenterà la perfusione sistemica che potrebbe migliorare la disfunzione erettile e la disfunzione cognitiva.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Seo Ch-gu
      • Seoul, Seo Ch-gu, Corea, Repubblica di, 137-701
        • Seoul St Mary's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti a cui è programmato il controllo del ritmo per fibrillazione atriale persistente.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti programmati per cardioversione elettrica

Criteri di esclusione:

  • I pazienti hanno assunto farmaci per la disfunzione erettile o hanno già subito un'operazione o è in programma di farlo.
  • Grado più che moderato di disfunzione cognitiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ripristino della disfunzione erettile
I cambiamenti della funzione erettile utilizzando il questionario ufficiale-The International Index of Erectile Function (IIEF)-5 1 anno dopo la conversione al ritmo sinusale.

I cambiamenti della funzione erettile utilizzando il questionario ufficiale-The International Index of Erectile Function (IIEF)-5 1 anno dopo la conversione al ritmo sinusale.

I cambiamenti della funzione cognitiva utilizzando il modulo di valutazione convalidato: la valutazione cognitiva di Montreal (MoCA) 1 anno dopo la conversione al ritmo sinusale.

Altri nomi:
  • questionario ufficiale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I cambiamenti della funzione erettile
Lasso di tempo: Disfunzione erettile 1 anno dopo la conversione al ritmo sinusale.
I cambiamenti della funzione erettile utilizzando il questionario ufficiale-The International Index of Erectile Function (IIEF)-5 1 anno dopo la conversione al ritmo sinusale.
Disfunzione erettile 1 anno dopo la conversione al ritmo sinusale.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I cambiamenti della funzione cognitiva
Lasso di tempo: disfunzione cognitiva 1 anno dopo la conversione al ritmo sinusale
I cambiamenti della funzione cognitiva utilizzando il modulo di valutazione validato-The Montreal Cognitive Assessement (MoCA) 1 anno dopo la conversione al ritmo sinusale
disfunzione cognitiva 1 anno dopo la conversione al ritmo sinusale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Yong Seog Oh, MD, Seoul St Mary hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2013

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2019

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2016

Primo Inserito (Stimato)

19 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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