Оценка восстановления эректильной дисфункции после исследования кардиоверсии
20 апреля 2024 г. обновлено: Yong Seog Oh
Эректильная и когнитивная функция с использованием анкеты и формы оценки перед конверсией синуса.
Обзор исследования
Подробное описание
Преобразование синуса посредством электрической кардиоверсии увеличивает сердечный выброс и системную перфузию.
По последним данным, поддержание синусового ритма увеличивает системную перфузию, что приводит к улучшению функции почек.
Таким образом, мы предположили, что синус-конверсия у пациентов с фибрилляцией предсердий увеличит системную перфузию, что может улучшить эректильную и когнитивную дисфункцию.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sung Hwan Kim, professor
- Номер телефона: 82-2-2258-1141
- Электронная почта: sunghwan@catholic.ac.kr
Места учебы
-
-
Seo Ch-gu
-
Seoul, Seo Ch-gu, Корея, Республика, 137-701
- Seoul St Mary's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, которым назначен контроль ритма при персистирующей фибрилляции предсердий.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которым назначена электрическая кардиоверсия
Критерий исключения:
- Пациенты, принимавшие какие-либо лекарства от эректильной дисфункции или уже перенесшие операцию или планирующие ее сделать.
- Более чем умеренная степень когнитивной дисфункции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Восстановление эректильной дисфункции
Изменения эректильной функции по данным официального опросника-Международный индекс эректильной функции (МИЭФ)-5 через 1 год после перехода на синусовый ритм.
|
Изменения эректильной функции по данным официального опросника-Международный индекс эректильной функции (МИЭФ)-5 через 1 год после перехода на синусовый ритм. Изменения когнитивных функций с использованием утвержденной формы оценки - Монреальской когнитивной оценки (MoCA) через 1 год после перехода на синусовый ритм.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения эректильной функции
Временное ограничение: Эректильная дисфункция через 1 год после перехода на синусовый ритм.
|
Изменения эректильной функции по данным официального опросника-Международный индекс эректильной функции (МИЭФ)-5 через 1 год после перехода на синусовый ритм.
|
Эректильная дисфункция через 1 год после перехода на синусовый ритм.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения когнитивной функции
Временное ограничение: когнитивная дисфункция через 1 год после перехода на синусовый ритм
|
Изменения когнитивных функций с использованием утвержденной формы оценки - Монреальской когнитивной оценки (MoCA) через 1 год после перехода на синусовый ритм.
|
когнитивная дисфункция через 1 год после перехода на синусовый ритм
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yong Seog Oh, MD, Seoul St Mary hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2013 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2019 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 октября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 апреля 2016 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
19 апреля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ERECT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .