Antimikrobiset peptidit parodontiittissa (PAROPAM)
maanantai 19. tammikuuta 2026 päivittänyt: CHU de Reims
Antimikrobiset peptidit periodontiitissa: pilottitutkimus
Parodontaaliset sairaudet ovat monimutkaisia kroonisia patologioita, jotka ovat yleisiä maailmanlaajuisesti.
Näiden monitekijäisten sairauksien alkamiseen ja etenemiseen liittyvää etiopatologista prosessia ei ymmärretä hyvin, mikä selittää kliinisten muotojen valtavan vaihtelun ja tällä hetkellä käytetyn parodontaalisairauksien luokituksen monimutkaisuuden.
Äskettäin antimikrobisten peptidien (AMP) vaikutusta on ehdotettu mahdolliseksi selitykseksi periodontaalisten sairauksien patogeneettiin.
Tässä esitetyssä tutkimuksessa tutkitaan näitä peptidejä koodaavien geenien ilmentymistasoa tutkimalla terveiltä ja parodontiittipotilailta saatuja parodontaalisolunäytteitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tutkitaan kyseisiä peptidejä koodaavien geenien ilmentymistasoa tutkimalla Messenger RNA:ta (mRNA), joka on puhdistettu terveiltä ja parodontiittipotilailta "Masterpure©"-protokollalla saaduista parodontaalisolunäytteistä. Käänteistranskription (RT-PCR) jälkeen alukkeet sekä spesifisyyden ja tehokkuuden laskenta, komplementaarinen DNA (cDNA) kvantifioidaan puolikvantitatiivisella menetelmällä (delta-delta CT) vs. Housekeeping-geeni.
Wilcoxon-Mann & Whitney-testeillä ja Chi²-testeillä tarkistetaan tulosten merkitsevyys ryhmien välillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
29
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Reims, Ranska, 51092
- CHU de Reims
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
35 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka kärsivät Armitage-1999-luokituksen mukaisesta keskivaikeasta tai vaikeasta kroonisesta parodontiittista, 35-65-vuotiaat
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset, potilaat, jotka kärsivät muista systeemisistä sairauksista (sydän-, verisuoni-, keuhko-, maksa-, aivo-, sairaudet tai diabetes, syöpä)
- potilaat, jotka olivat saaneet antibioottihoitoa edellisten 3 kuukauden aikana tai jotka käyttivät pitkäaikaisia tulehduskipulääkkeitä; jotka ovat saaneet parodontaalihoitoa tai oikomishoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana; jotka tupakoivat voimakkaasti (>5 tupakkaa/päivä)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Sairas
Potilaat, jotka kärsivät keskivaikeasta tai vaikeasta kroonisesta parodontiittista
|
|
|
Muut: Terve
Terveet potilaat, jotka eivät kärsi parodontaalisairaudesta a
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Antimikrobisten peptidien ilmentymistasot
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Antimikrobisten peptidien ilmentymistaso arvioituna RT-PCR:llä
|
Päivä 0
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
mRNA:n määrä
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Näytteistä puhdistetun mRNA:n määrä
|
Päivä 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 19. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 23. maaliskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. toukokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PO15100
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .