Peptidi antimicrobici nella parodontite (PAROPAM)
19 gennaio 2026 aggiornato da: CHU de Reims
Peptidi antimicrobici nella parodontite: uno studio pilota
Le malattie parodontali sono patologie croniche complesse che presentano un'elevata prevalenza in tutto il mondo.
Il processo eziopatologico coinvolto nell'inizio e nella progressione di queste malattie multifattoriali non è ben compreso, spiegando l'enorme variabilità delle forme cliniche e la complessità della classificazione attualmente utilizzata delle malattie parodontali.
Recentemente, l'implicazione dei peptidi antimicrobici (AMP) è stata suggerita come potenziale traccia di spiegazione per la patogenesi delle malattie parodontali.
Lo studio qui presentato esplora il livello di espressione dei geni che codificano questi peptidi studiando strisci parodontali ottenuti da pazienti sani e con parodontite.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio esplora il livello di espressione dei geni che codificano questi peptidi studiando l'RNA messaggero (mRNA) purificato da strisci parodontali ottenuti da pazienti sani e con parodontite mediante il protocollo "Masterpure©". Dopo la trascrizione inversa (RT-PCR), progettazione in silico di primer e calcolo di specificità ed efficienza, DNA complementare (cDNA) sono quantificati con un metodo semi-quantitativo (delta-delta CT) rispetto a un gene Housekeeping.
I test Wilcoxon-Mann & Whitney e i test Chi² vengono eseguiti per verificare la significatività dei risultati tra i gruppi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
29
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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-
Reims, Francia, 51092
- CHU de reims
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 35 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti affetti da parodontite cronica da moderata a grave come descritto dalla classificazione Armitage-1999, di età compresa tra 35 e 65 anni
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza, pazienti affetti da qualsiasi altra malattia sistemica (cardiovascolare, polmonare, epatica, cerebrale, malattie o diabete, cancro)
- pazienti che avevano ricevuto un trattamento antibiotico nei 3 mesi precedenti o che stavano assumendo farmaci antinfiammatori a lungo termine; che hanno ricevuto un ciclo di trattamento parodontale o ortodontico negli ultimi 6 mesi; che erano forti fumatori (>5 cig/giorno)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Malato
Pazienti affetti da parodontite cronica da moderata a grave
|
|
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Altro: Salutare
Pazienti sani non affetti da alcuna malattia parodontale a
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livelli di espressione di peptidi antimicrobici
Lasso di tempo: Giorno 0
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Livello di espressione di peptidi antimicrobici valutati mediante RT-PCR
|
Giorno 0
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
quantità di mRNA
Lasso di tempo: Giorno 0
|
Quantità di mRNA purificato sugli strisci
|
Giorno 0
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 gennaio 2016
Completamento primario (Effettivo)
23 marzo 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 maggio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 giugno 2016
Primo Inserito (Stimato)
8 giugno 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PO15100
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