Peptides antimicrobiens dans la parodontite (PAROPAM)
19 janvier 2026 mis à jour par: CHU de Reims
Peptides antimicrobiens dans la parodontite : une étude pilote
Les maladies parodontales sont des pathologies chroniques complexes présentant une forte prévalence dans le monde.
Les processus étiopathologiques impliqués dans l'initiation et la progression de ces maladies multifactorielles sont mal connus, expliquant la grande variabilité des formes cliniques et la complexité de la classification actuellement utilisée des maladies parodontales.
Récemment, l'implication des peptides antimicrobiens (AMP) a été suggérée comme piste potentielle d'explication de la pathogénie des maladies parodontales.
L'étude présentée ici explore le niveau d'expression des gènes codant pour ces peptides en étudiant des frottis parodontaux obtenus à partir de patients sains et atteints de parodontite.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude explore le niveau d'expression des gènes codant pour ces peptides en étudiant l'ARN messager (ARNm) purifié à partir de frottis parodontaux obtenus de patients sains et parodontaux par le protocole "Masterpure©".Après transcription inverse (RT-PCR), conception in-silico de amorces et calcul de spécificité et d'efficacité, Les ADN complémentaires (ADNc) sont quantifiés par une méthode semi-quantitative (delta-delta CT) vs un gène Housekeeping.
Des tests de Wilcoxon-Mann & Whitney et des tests de Chi² sont effectués pour vérifier la significativité des résultats entre les groupes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
29
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Reims, France, 51092
- CHU de Reims
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
35 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Patients souffrant de parodontite chronique modérée à sévère selon la classification Armitage-1999, âgés de 35 à 65 ans
Critère d'exclusion:
- Femmes enceintes, patients souffrant de toute autre maladie systémique (cardiovasculaire, pulmonaire, hépatique, cérébrale, maladies ou diabète, cancer)
- les patients qui avaient reçu un traitement antibiotique dans les 3 mois précédents ou qui prenaient des anti-inflammatoires au long cours ; ayant reçu un traitement parodontal ou un traitement d'orthodontie au cours des 6 derniers mois ; qui étaient de gros fumeurs (>5 cig/jour)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Malade
Patients souffrant de parodontite chronique modérée à sévère
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Autre: En bonne santé
Patients sains ne souffrant d'aucune maladie parodontale a
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Niveaux d'expression des peptides antimicrobiens
Délai: Jour 0
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Niveau d'expression des peptides antimicrobiens évalué par RT-PCR
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Jour 0
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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quantité d'ARNm
Délai: Jour 0
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Quantité d'ARNm purifié sur les frottis
|
Jour 0
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 janvier 2016
Achèvement primaire (Réel)
23 mars 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mai 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2016
Première publication (Estimé)
8 juin 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2026
Dernière vérification
1 mars 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PO15100
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