Антимикробные пептиды при пародонтите (PAROPAM)
29 марта 2017 г. обновлено: CHU de Reims
Антимикробные пептиды при пародонтите: экспериментальное исследование
Заболевания пародонта представляют собой сложные хронические патологии, имеющие высокую распространенность во всем мире.
Этиопатологические процессы, участвующие в инициации и прогрессировании этих многофакторных заболеваний, изучены недостаточно, что объясняет огромную вариабельность клинических форм и сложность используемой в настоящее время классификации болезней пародонта.
Недавно роль антимикробных пептидов (АМП) была предложена в качестве потенциального пути объяснения патогенеза заболеваний пародонта.
В представленном здесь исследовании исследуется уровень экспрессии генов, кодирующих эти пептиды, путем изучения пародонтальных мазков, полученных от здоровых людей и пациентов с пародонтитом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании исследуется уровень экспрессии генов, кодирующих эти пептиды, путем изучения матричной РНК (мРНК), очищенной из пародонтальных мазков, полученных от здоровых людей и пациентов с пародонтитом, по протоколу «Masterpure©». праймеры и расчет специфичности и эффективности, комплементарная ДНК (кДНК) количественно оцениваются полуколичественным методом (дельта-дельта КТ) по сравнению с геном домашнего хозяйства.
Тесты Уилкоксона-Манна и Уитни и тесты Хи² проводятся для проверки значимости результатов между группами.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
29
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Reims, Франция, 51092
- CHU de Reims
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 35 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, страдающие хроническим пародонтитом средней и тяжелой степени по классификации Armitage-1999, в возрасте 35-65 лет.
Критерий исключения:
- Беременные женщины, пациенты, перенесшие любые другие системные заболевания (сердечно-сосудистые, легочные, печеночные, церебральные, заболевания или сахарный диабет, рак)
- пациенты, которые получали лечение антибиотиками в течение предыдущих 3 месяцев или длительно принимали противовоспалительные препараты; прошедшие курс пародонтологического или ортодонтического лечения в течение последних 6 месяцев; которые были заядлыми курильщиками (> 5 сигарет в день)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Больной
Пациенты, страдающие хроническим пародонтитом средней и тяжелой степени
|
|
|
Другой: Здоровый
Здоровые пациенты, не страдающие какими-либо заболеваниями пародонта.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровни экспрессии антимикробных пептидов
Временное ограничение: День 0
|
Уровень экспрессии антимикробных пептидов, оцененный методом ОТ-ПЦР
|
День 0
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
количество мРНК
Временное ограничение: День 0
|
Количество мРНК, очищенной на мазках
|
День 0
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 марта 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 мая 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июня 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 июня 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 марта 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 марта 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PO15100
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .