Peptídeos Antimicrobianos na Periodontite (PAROPAM)
19 de janeiro de 2026 atualizado por: CHU de Reims
Peptídeos antimicrobianos na periodontite: um estudo piloto
As doenças periodontais são patologias crónicas complexas que apresentam uma elevada prevalência a nível mundial.
Os processos etiopatológicos envolvidos na iniciação e progressão dessas doenças multifatoriais não são bem compreendidos, explicando a enorme variabilidade das formas clínicas e a complexidade da classificação das doenças periodontais atualmente utilizada.
Recentemente, a implicação de peptídeos antimicrobianos (AMPs) tem sido sugerida como uma possível explicação para a patogenia das doenças periodontais.
O estudo aqui apresentado explora o nível de expressão dos genes que codificam esses peptídeos por meio do estudo de esfregaços periodontais obtidos de pacientes saudáveis e com periodontite.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo explora o nível de expressão dos genes que codificam esses peptídeos por meio do estudo do RNA mensageiro (mRNA) purificado de esfregaços periodontais obtidos de pacientes saudáveis e com periodontite pelo protocolo "Masterpure©". primers e cálculo de especificidade e eficiência, DNA Complementar (cDNA) são quantificados por um método semi-quantitativo (delta-delta CT) versus um gene Housekeeping.
Testes de Wilcoxon-Mann & Whitney e testes de Chi² são realizados para verificar a significância dos resultados entre os grupos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
29
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Reims, França, 51092
- CHU de Reims
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
35 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que sofrem de periodontite crônica moderada a grave, conforme descrito pela classificação Armitage-1999, com idade entre 35 e 65 anos
Critério de exclusão:
- Mulheres grávidas, pacientes com outras doenças sistêmicas (cardiovasculares, pulmonares, hepáticas, cerebrais, doenças ou diabetes, câncer)
- pacientes que receberam tratamento antibiótico nos últimos 3 meses ou que faziam uso de anti-inflamatórios de longa duração; que recebeu tratamento periodontal ou tratamento ortodôntico nos últimos 6 meses; que eram fumantes pesados (> 5 cigarros/dia)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Doente
Pacientes que sofrem de periodontite crônica moderada a grave
|
|
|
Outro: Saudável
Pacientes saudáveis que não sofram de nenhuma doença periodontal a
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Níveis de expressão de peptídeos antimicrobianos
Prazo: Dia 0
|
Nível de expressão de peptídeos antimicrobianos avaliados por RT-PCR
|
Dia 0
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
quantidade de mRNA
Prazo: Dia 0
|
Quantidade de mRNA purificado nos esfregaços
|
Dia 0
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
23 de março de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de maio de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de junho de 2016
Primeira postagem (Estimado)
8 de junho de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PO15100
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