Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääketieteellisen kuntoutusjärjestelmän pilottihanke Venäjän federaatiossa

tiistai 24. huhtikuuta 2018 päivittänyt: St. Petersburg State Pavlov Medical University

Lääketieteellisen kuntoutuksen kehittäminen Venäjällä -pilottiprojekti

Ohjelma on suunnattu yli 18-vuotiaille aikuispotilaille kaikista sukupuolista ja iästä riippumatta seuraavilla ehdoilla:

  1. Akuutit aivoverisuonitapahtumat (ACE, iskeeminen aivohalvaus tai aivoverenvuoto – erikoisneurologia)
  2. Akuutti sydäninfarkti (AMI, erikoiskardiologia)
  3. Potilaat totaalisen lonkan tekonivelleikkauksen jälkeen (THR, erikoisortopedia) Ohjelma suoritetaan laitos- ja avohoitokuntoutusosastoilla 13 Venäjän federaation alueella (yhteensä 244 osastoa).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ohjelma suoritetaan laitos- ja avohoitokuntoutusosastoilla 13 Venäjän federaation alueella (yhteensä 244 osastoa).

Ohjelman perustavoitteet ovat:

  1. Kehittää Venäjällä peräkkäistä kuntoutushoitoa kaikki tarpeet kattavaa lääketieteellisen kuntoutuksen organisaatiojärjestelmää.
  2. Parantaa kuntoutushoidon saatavuutta peräkkäisen 3-vaiheisen ja 3-tasoisen lääketieteellisen kuntoutuksen järjestelmällä
  3. Kehittää lääketieteellisen kuntoutuksen monitieteisiä lähestymistapoja kussakin vaiheessa ja eritasoisissa lääketieteellisissä organisaatioissa
  4. Parantaa potilaan päivittäistä aktiivisuutta, toimivuutta, mahdollistaa osallistuminen, lyhentää sairauspoissaolojen kestoa ja työpoissaoloja, lisätä sosiaalista roolia yhteisössä, ehkäistä kivun uusiutumista ja kroonisuutta, ehkäistä toistuvia tapahtumia ja sairaalahoitoja
  5. Lääketieteellisen kuntoutuksen tehokkuuskriteerien kehittäminen kuntoutuksen jokaisessa vaiheessa ja potilaiden logististen reittien luominen kuntoutuksen aikana
  6. Toteuttaa liikuntarajoitteisten henkilöiden koulutusohjelmat eurooppalaisen mallin mukaisesti.
  7. Valmistautuminen uuden erikoisalan esittelyyn Venäjällä - liikuntarajoitteisten sairauksien tohtori
  8. Vahvistaa taloudelliset menetelmät eri sairauksista/tiloista kärsivien potilaiden kuntoutushoidon kustannusten ja tariffien laskemiseksi kussakin kuntoutuksen vaiheessa ja eritasoisissa lääketieteellisissä organisaatioissa
  9. Lääketieteellisen kuntoutuksen taloudellisen tehokkuuden parantaminen ja uusien kuntoutushoidon tariffihintojen perustelu
  10. Havainnollistaa "uuden" lääketieteellisen kuntoutusjärjestelmän mallin tehokkuutta verrattuna perinteiseen malliin monikeskustutkimuksessa potilailla, joilla on ACE, AMI ja THR.
  11. Arvioida "uuden" lääketieteellisen kuntoutuksen mallin kliinistä tehokkuutta verrattuna "vanhaan" malliin potilailla, joilla on ACE, AMI ja THR seuraavien indikaattoreiden avulla:

    sairaalassa ja 3 kuukauden kuolleisuus, komplikaatioiden määrä, sairaalahoidon pituus, toimintojen palautumisaste, toiminta ja osallistuminen. Laske "uuden" lääketieteellisen kuntoutuksen mallin taloudellinen hyöty potilailla, joilla on ACE, AMI ja THR, laskemalla yhden tapauksen ja koko kuntoutusjakson taloudelliset kustannukset. Tutkia toiminta- ja osallistumishäiriöiden ominaisuuksia. Kehitetään metodologinen viitekehys Venäjällä kuntoutusta saavien potilaiden rekisterin perustamiselle.

  12. Kehittää perusteet kuntouttavan hoidon laadunarviointijärjestelmän perustamiselle Venäjän federaatiossa.

Erot uuden ja vanhan kuntoutusmallin välillä ovat:

  1. Lääkäri-potilassuhde Vanhassa mallissa - Potilas on passiivinen palvelun vastaanottaja Uudessa mallissa - Potilaslähtöinen lähestymistapa
  2. Diagnoosi vanhassa mallissa - Kansainvälisen tautiluokituksen (ICD-10) mukaan Uudessa mallissa - ICD -10 ja ICF
  3. Lääkärin tehtävät Vanhassa mallissa - Tehdä tarvittavat asiantuntijakonsultaatiot, jotka suorittavat kuntoutustoimintaa hoitostandardin mukaisesti.

    Uudessa mallissa - Järjestää keskustelua potilaiden ongelmista, muotoilla miten päästään kuntoutuksen tavoitteisiin sekä lyhyen ja pitkän aikavälin tuloksiin, arvioida kuntoutushoidon kriteerejä, järjestää tehokas ajan ja laitteiden käyttö Kunnostuksen edellyttämät tekniikan ongelmat on ratkaistava riittävästi

  4. Koulutus Vanhassa mallissa - Fysioterapian (kinesioterapian), akupunktion (RTI), hierontaterapian, puheterapian jne. erillisiä erikoisaloja koskeva koulutus.

    Uudessa mallissa - Yhtenäinen koulutusjärjestelmä kaikille lääketieteellisen kuntoutuksen ammattilaisille eurooppalaisen fyysisen ja kuntoutuslääketieteen tohtorin koulutusohjelman mukaisesti, modulaarinen periaate, koulutusohjelmien verkkomuoto

  5. Työn organisointi Vanhassa mallissa - Jokainen työskentelee virkatehtävien mukaisesti, jokainen asiantuntija voi vapaasti päättää, mitä hoitoa potilaalle tulee tehdä (kinesioterapeutti, psykologi jne.) Uudessa mallissa - Monitieteinen lähestymistapa. Asiantuntijat yhteiskeskustelussa asettivat tavoitteeksi kuntoutuksen, tehtävät, aikaratkaisut, esiintyjät potilaan tarpeiden perusteella.
  6. Kuntoutustiimin kokoonpano Vanhassa mallissa - Ohjaaja-metodologi ja liikuntaterapialääkäri, fysioterapialääkäri ja sairaanhoitaja, hierontahoitaja, puheterapeutti, kliininen psykologi, sairaanhoitaja Uudessa mallissa - Asianomaisen erikoisalan kliinikko, fysiikan ohjaaja-metodologi terapia ja lääkäri, fysioterapialääkäri ja sairaanhoitaja, ergoterapeutti, fysioterapiaohjaaja, hierontahoitaja, puheterapeutti, kliininen psykologi, sairaanhoitaja
  7. oleskelun kesto Vanhassa mallissa -Kiinteä (14, 21 ja 30 päivää, riippuu kuntoutuksen vaiheesta) kansallisten hoitomääräysten mukaisesti Uudessa mallissa -oleskelun kesto tässä ohjelmassa riippuu päämääristä ja tavoitteista yksilöllisesti jokaiselle potilaalle. Kun tavoitteet, tavoitteet ja tietyt kliiniset / instrumentaaliset parametrit saavutetaan, potilas siirretään seuraavaan vaiheeseen tai kotiutetaan
  8. Kriteerit potilaan ohjaamiseksi seuraavaan kuntoutuksen vaiheeseen Vanhassa mallissa -standardin hoitojakson loppuun saattaminen Uudessa mallissa -Yksi algoritmi kuntoutuksen loppuun saattamiseen tietyssä vaiheessa (kaikille hankkeen osallistujille), kun tavoitteet ja tavoitteet saavutetaan
  9. Maksutapaus Vanhassa mallissa -Kiinteä tariffi valmiille tapaukselle Diagnoosi liittyvä ryhmä (DRG) Uudessa mallissa -Kliinisen ja tilastollisen ryhmän mukaan kussakin kuntoutuksen kolmesta vaiheesta - case mix group (CMG)
  10. Tehdyn työn määrä Vanhassa mallissa - Hoitomääräysten ja -standardien mukaan Uudessa mallissa -Tarvitaan tavoitteiden saavuttamiseksi kussakin tapauksessa
  11. Kuntoutustoimenpiteiden tarkastus Vanhassa mallissa -ei Uudessa mallissa -Sisäiset ja ulkoiset sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit Ohjelmaan osallistumis- ja poissulkemiskriteerit ovat Venäjän ammattiliiton (ARUR) määrittelemät ja tarkemmin kuvattu ohjelman pöytäkirjoissa. Pilottihanke (Neurology, Cardiology ja Ortopedia Protocols, vastaavasti).

Ohjelma on suunnattu yli 18-vuotiaille aikuispotilaille kaikista sukupuolista ja iästä riippumatta seuraavilla ehdoilla:

  1. Akuutit aivoverisuonitapahtumat (ACE, iskeeminen aivohalvaus tai aivoverenvuoto – erikoisneurologia)
  2. Akuutti sydäninfarkti (AMI, erikoiskardiologia)
  3. Potilaat täydellisen lonkkaproteesin jälkeen (THR, erikoisortopedia)

Aivohalvauksen, AMI:n ja THR:n hallintamme viittaa kansainvälisiin ohjeisiin, vaikka tieteellinen näyttö puuttuu vielä joistakin fysikaalisista tekniikoista. Ohjelmamme perustuu jokaisen potilaan yksilölliseen lähestymistapaan. Sairauksien eri vaiheissa painotamme riittävää lääkehoitoa, liikunnan sietokyvyn lisäämistä, asteittaista mobilisaatiota ja vertikaalistumista sekä päivittäisen aktiivisuuden parantamista, liikkuvuuden ja itsepalvelukyvyn lisäämistä, aktiivisuuden ja osallistumisen parantamista.

Turvallisuus ja potilaiden oikeudet määritellään kansallisissa määräyksissä, kansallisessa lainsäädännössä ja sisäisissä säännöissä. Jokainen potilas allekirjoittaa tietoisen suostumuslomakkeen. Jokainen potilas allekirjoittaa tietoisen suostumuksen. Potilas ja hänen omaiset kutsutaan osallistumaan monialaisiin tiimitapaamisiin.

Kaikki potilaan lääketieteelliset ja toiminnalliset tiedot, arviointi- ja lisäseurantatiedot tallennetaan manuaalisesti standardoituun lääketieteelliseen dokumentaatioon. Se täyttyy kunkin hoidon tason tulon yhteydessä ja sieltä poistuttaessa. Kaikki ohjelman asiakirjat tallennetaan kliiniseen arkistoon, ja ne ovat käytettävissä säännöllistä sisäistä tai ulkoista auditointia ja tulosten arviointia varten.

Yksi Venäjän pilottiprojektin ominaisuuksista on ICF:n käyttö lääketieteellisen kuntoutuksen tehokkuuden arvioinnissa ja toiminnan konfiguroinnissa yksilöllisiin kuntoutusprosesseihin Jokaiselle pilottiprojektiin kuuluvalle potilasmallille ICF:n toimialueet. on luotu. ICF-alueiden analysointi suoritetaan automaattisesti pehmeällä "ICF-lukijalla". Ohjelma "ICF-reader" voi myös auttaa luomaan dokumentaatiota potilaan adoptiota tai potilaan kotiuttamista tai siirtoa varten. "ICF-lukijan" päätehtävä on kaiken tiedon kerääminen ja analysointi.

Jokaiselle potilaalle annetaan yksilöllinen numero, jonka avulla hänet voidaan tunnistaa ohjelman "ICF-reader" sähköisessä tietokannassa.

Jokainen keskus on vastuussa työskentelystä "ICF-reader" -ohjelman kanssa. Pilottihankkeen toisessa vaiheessa "ICF-reader" -ohjelma antaa mahdollisuuden tehdä kuntoutusdiagnoosin ICF:n perusteella sekä mahdollisuuden ICF-arviointiin luokitusasteikkojen avulla.

Kuntoutuksen 1. vaiheessa potilaat otetaan mukaan ohjelmaan perusteellisen tutkimuksen, kunnon vakautuksen ja kuntoutuspotentiaalin arvioinnin jälkeen. Perustutkimuksen perusteella ICF-välineitä käyttäen laaditaan yksilöllinen kuntoutusohjelma, kuntoutuksen tavoitteet sekä menetelmät ja tekniikat.

Potilaan siirtyminen kuntoutuksen vaiheesta toiseen riippuu:

määriteltyjen tavoitteiden ja toiminnallisten parametrien saavuttaminen (laboratoriotiedot, instrumentaaliset, toiminnalliset menetelmät, kliinisen tutkimuksen tulokset asianmukaisilla asteikoilla), toiminnan arviointi ja osallistuminen kansallisten määräysten vaatimusten saavuttaminen (sopivien diagnostisten menetelmien määrä, ennalta määrätty hoito, ehkäisytoimenpiteet jne. ) Toimintahäiriöiden astetta arvioidaan sopivilla diagnostisilla menetelmillä: laboratorio-, instrumentaali- ja kliinisillä menetelmillä.

Lähetepotilaat: Kuntoutuksen 1. vaiheessa (akuuttiosastolla) potilaat tulee ottaa kuntoutusprosessiin ensimmäisten 48 tunnin aikana tapahtuman tai leikkauksen alkamisesta lääkärin (koulutettu liikuntarajoitteisten henkilöiden) ja muiden monialaisen tiimin jäsenten tarkastuksen jälkeen. Jokainen monialaisen tiimin jäsen arvioi potilaan kuntoutuksen kunkin vaiheen alussa ja lopussa sopivilla ennalta määritellyillä kliinisillä asteikoilla.

Kuntoutuksen 2. vaiheessa potilaat tulee ottaa mukaan kuntoutusprosessiin heti ensimmäisestä vaiheesta lähtien (1. vaiheen liikuntarajoitteisten lääkärin lähetteellä) Kuntoutuksen 3. vaiheessa potilaat tulee ottaa mukaan kuntoutusprosessiin 1. tai 1. vaiheen jälkeen. 2. vaiheet (1. tai 2. vaiheen liikuntarajoitteisten lääkärin lähetteellä, yleislääkärin lähetteellä monitieteisen tiimin arvioinnin jälkeen).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ohjelma on suunnattu yli 18-vuotiaille aikuispotilaille kaikista sukupuolista ja iästä riippumatta seuraavilla ehdoilla:

Akuutit aivoverisuonitapahtumat (ACE, iskeeminen aivohalvaus tai aivoverenvuoto - erikoisneurologia) Akuutti sydäninfarkti (AMI, erikoiskardiologia) Potilaat lonkkanivelleikkauksen jälkeen (THR, erikoisortopedia)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja yli 18 vuotta
  • Iskeeminen aivohalvaus tai aivoverenvuoto
  • Potilaat, joilla on akuutti sydäninfarkti, jossa ST-segmentin kohoaminen (STMI)
  • Degeneratiivisten prosessien aiheuttama täydellinen lonkkaproteesi

Poissulkemiskriteerit:

  • korjaamattomat aineenvaihduntataudit (diabetes mellitus, myksödeema, tyrotoksikoosi);
  • III maksan tai haiman vajaatoiminta
  • runsaat tai toistuvat verenvuodot mistä tahansa syystä tai anemia Hb<80g/l;
  • loiset;
  • akuutti tartuntatauti;
  • minkä tahansa tuberkuloosimuodon aktiivinen vaihe;
  • tarttuvia sukupuolitauteja sairastavat potilaat;
  • mielisairaus, johon liittyy persoonallisuuden desosialisaatio;
  • vaikeuttaa kammiorytmihäiriöitä
  • suuri tromboembolian riski
  • motivaation puute
  • somaattisten toimintojen dekompensaatio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1. vaihe
Tutkimuksen ensimmäisessä vaiheessa lääketieteellisten organisaatioiden henkilökunta jatkaa työskentelyä tutun "vanhan" kaavan mukaan, mutta käyttämällä vaakasarjaa.

Aivohalvauspotilaille käytetään vaakoja:

Muokattu Rankin-asteikko, NIH-halvausasteikko, Glasgow'n kooman asteikko, dysfagian vakavuus, luokitusasteikko puheen tai kielen heikkenemisen vakavuuden luokitusasteikko, modifioitu Rivermead-liikkuvuusindeksi, Berg-tasapainoasteikko, modifioitu Ashworth-asteikko, lääketieteellisen tutkimusneuvoston asteikko, ranskalainen Montsserealssgni-testive. Asteikko, Spielberger-asteikko, Beckin masennuskartoitus, visuaalinen analoginen asteikko, toiminnallinen riippumattomuusmittari AMI-potilaille: Rankin-asteikko, GRACE-asteikko, MoCA, VAS, sairaalan ahdistuneisuus- ja masennuksen asteikko, Kanadan luokitus, jos stenokardia

Potilaille THR:n jälkeen:

Leikkatun nivelen kipu VAS-pisteissä Harrisin asteikko (kokonaismäärä), Lequesne-asteikko (yhteensä), sairaalan ahdistuneisuusasteikko

2. vaihe
Toisessa vaiheessa lääkintäorganisaatiot alkavat työstää uutta mallia, jossa otetaan käyttöön ongelmalähtöinen monitieteinen lähestymistapa ja modernit kuntoutusteknologiat. Vaiheesta vaiheeseen siirtymiseen suunnitellaan selkeästi määriteltyjä, ammattiyhteisön kehittämiä kriteerejä. Kun lääkäreitä koulutetaan, ohjelmalla "ICF-lukija" on mahdollisuus tehdä kuntoutusdiagnoosi ICF:n perusteella ja mahdollisuus ICF-arviointiin luokitusasteikoilla.

Aivohalvauspotilaille käytetään vaakoja:

Muokattu Rankin-asteikko, NIH-halvausasteikko, Glasgow'n kooman asteikko, dysfagian vakavuus, luokitusasteikko puheen tai kielen heikkenemisen vakavuuden luokitusasteikko, modifioitu Rivermead-liikkuvuusindeksi, Berg-tasapainoasteikko, modifioitu Ashworth-asteikko, lääketieteellisen tutkimusneuvoston asteikko, ranskalainen Montsserealssgni-testive. Asteikko, Spielberger-asteikko, Beckin masennuskartoitus, visuaalinen analoginen asteikko, toiminnallinen riippumattomuusmittari AMI-potilaille: Rankin-asteikko, GRACE-asteikko, MoCA, VAS, sairaalan ahdistuneisuus- ja masennuksen asteikko, Kanadan luokitus, jos stenokardia

Potilaille THR:n jälkeen:

Leikkatun nivelen kipu VAS-pisteissä Harrisin asteikko (kokonaismäärä), Lequesne-asteikko (yhteensä), sairaalan ahdistuneisuusasteikko

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
Toimintojen, toiminnan ja osallistumisen palautuminen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
muokattu Renkinin asteikko)
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 90 päivää purkamisen jälkeen
90 päivää purkamisen jälkeen
Toimintojen, toiminnan ja osallistumisen palautuminen
Aikaikkuna: 90 päivää purkamisen jälkeen
90 päivää purkamisen jälkeen
Ympäristöön sopeutuminen
Aikaikkuna: 90 päivää purkamisen jälkeen
90 päivää purkamisen jälkeen
Ehkäistävissä olevat olosuhteet
Aikaikkuna: 90 päivää purkamisen jälkeen
Kipu Troofiset häiriöt Lihastonuksen häiriöt Supistukset Kognitiiviset häiriöt Riittämätön sietokyky Sosiaalinen hajaantuminen jne.
90 päivää purkamisen jälkeen
Kuntoutuksen alkamisaika
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
Kuntoutuspotentiaalin ensimmäisen, väli- ja loppuasiantuntijaarvioinnin aika
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
Sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
Kuntoutusprosessin kesto kunkin kuntoutuksen vaiheen tavoitteiden saavuttamiseksi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
Kuntoutusprosessin kesto sairauden alkamisesta lopulliseen tai potilaan siirtoon tai vamman toteamiseen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuntoutuspotentiaalin kriteerit
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
jopa 6 kuukautta
Kriteerit siirtymiselle seuraavaan vaiheeseen tai toiseen sairaalaan
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
jopa 6 kuukautta
Tapausryhmät perustoiminnallisista häiriöistä (ICF:n toimesta)
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
jopa 6 kuukautta
Kriteerit palliatiiviseen tai sairaanhoitoon siirtymiselle
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
jopa 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shmonin Alexey, PhD, St. Petersburg State Pavlov Medical University
  • Päätutkija: Shamalov Nikolay, Professor, Pirogov Russian National Medical Research University
  • Päätutkija: Suvorov Andrey, PhD, Pirogov Russian National Medical Research University
  • Päätutkija: Buylova Tatiana, Professor, Rehabilitation Center of Federal State Unitary Enterprise Nizhegorodskoye PROP
  • Päätutkija: Tsykunov Mikhail, Professor, Central Research Institute of Traumatology and Orthopedics . Priorov Russian Ministry of Health
  • Päätutkija: Belyaev Anatoliy, Professor, Vladivostok State Medical University
  • Päätutkija: Prokopenko Sergei, Professor, Krasnoyarsk State Medical University named after Prof. V.F.Voino-Yasenetsky
  • Päätutkija: Khasanova Dina, Professor, Kazan State Medical University Russian Ministry of Health
  • Päätutkija: Bodrova Rezeda, PhD, Kazan state Medical Academy
  • Päätutkija: Aronov David, Professor, State Research Center for Preventive Medicine Health Ministry of Russia
  • Päätutkija: Bubnova Marina, Professor, State Research Center for Preventive Medicine Health Ministry of Russia
  • Päätutkija: Belkin Anatoliy, Professor, Ural State Medical University Russian Ministry of Health
  • Päätutkija: Mishina Irina, Professor, Ivanovo State Medical Academy Russian Ministry of Health
  • Päätutkija: Sarana Andrey, PhD, Saint-Petersburg City Hospital № 40 of Recreation Area
  • Päätutkija: Ivanova Natalya, Professor, Russian Research Neurosurgical Polenovs Institute
  • Päätutkija: Yashkov Alexander, Professor, Samara State Medical University
  • Päätutkija: Maltseva Mariya, Professor, St. Petersburg State Pavlov Medical University
  • Päätutkija: Soloveva Liudmila, MD, St. Petersburg State Pavlov Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa