Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pilotażowy projekt rozwoju systemu rehabilitacji medycznej w Federacji Rosyjskiej

24 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: St. Petersburg State Pavlov Medical University

Rozwój projektu pilotażowego rehabilitacji medycznej w Rosji

Program skierowany jest do dorosłych pacjentów dowolnej płci iw wieku powyżej 18 lat, z następującymi warunkami:

  1. Ostre zdarzenia naczyniowo-mózgowe (ACE, udar niedokrwienny lub krwotok śródmózgowy - specjalizacja neurologia)
  2. Ostry zawał mięśnia sercowego (AMI, kardiologia specjalistyczna)
  3. Pacjenci po alloplastyce stawu biodrowego (THR, specjalność ortopedia) Program realizowany jest w oddziałach rehabilitacji stacjonarnej i ambulatoryjnej w 13 regionach Federacji Rosyjskiej (łącznie 244 oddziały).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Program realizowany jest w oddziałach rehabilitacji stacjonarnej i ambulatoryjnej w 13 regionach Federacji Rosyjskiej (łącznie 244 oddziały).

Podstawowe cele Programu to:

  1. Rozwinąć system organizacji rehabilitacji medycznej zapewniający sukcesję opieki rehabilitacyjnej w Rosji z pokryciem wszystkich potrzeb.
  2. Poprawa dostępności do opieki rehabilitacyjnej poprzez system sukcesywnej rehabilitacji leczniczej 3-stopniowej i 3-stopniowej
  3. Rozwijanie multidyscyplinarnych podejść do rehabilitacji medycznej na każdym etapie iw organizacjach medycznych różnych szczebli
  4. Poprawa codziennej aktywności, funkcjonowania pacjenta, umożliwienie uczestnictwa, skrócenie czasu zwolnień lekarskich i absencji w pracy, zwiększenie roli społecznej w społeczności, zapobieganie nawrotom i przewlekłości bólu, zapobieganie powtarzającym się zdarzeniom i hospitalizacjom
  5. Opracowanie kryteriów skuteczności rehabilitacji leczniczej na poszczególnych etapach rehabilitacji oraz ustalenie ścieżek logistycznych dla pacjentów w trakcie rehabilitacji
  6. Wdrażanie programów edukacyjnych dla personelu PRM według wzorca europejskiego.
  7. Przygotowanie do wprowadzenia nowej specjalności w Rosji - doktora MFiR
  8. Ustalenie finansowych metod kalkulacji kosztów i taryf opieki rehabilitacyjnej nad pacjentami z różnymi schorzeniami na każdym etapie rehabilitacji oraz w organizacjach medycznych różnych szczebli
  9. Poprawa efektywności finansowej rehabilitacji leczniczej oraz uzasadnienie nowych cen taryfowych na opiekę rehabilitacyjną
  10. Wykazanie skuteczności „nowego” modelu systemu rehabilitacji medycznej w porównaniu z modelem tradycyjnym w badaniu wieloośrodkowym, u pacjentów z ACE, AMI i THR.
  11. Ocena skuteczności klinicznej „nowego” modelu rehabilitacji medycznej w porównaniu ze „starym” modelem u pacjentów z ACE, AMI i THR za pomocą następujących wskaźników:

    śmiertelność wewnątrzszpitalna i 3-miesięczna, liczba powikłań, długość pobytu w szpitalu, stopień przywrócenia funkcji, aktywności i uczestnictwa. Obliczenie korzyści ekonomicznej „nowego” modelu rehabilitacji medycznej pacjentów z ACE, AMI i THR poprzez obliczenie kosztu finansowego jednego przypadku i całego przebiegu rehabilitacji. Poznanie charakterystyki zaburzeń funkcjonowania i uczestnictwa. Opracowanie ram metodologicznych dla utworzenia rejestru pacjentów rehabilitowanych w Rosji.

  12. Opracowanie podstaw do ustanowienia systemu oceny jakości opieki rehabilitacyjnej w Federacji Rosyjskiej.

Różnice między nowym a starym modelem rehabilitacji to:

  1. Relacja lekarz-pacjent W starym modelu - Pacjent jest biernym odbiorcą usługi W nowym modelu - Podejście zorientowane na pacjenta
  2. Diagnoza W starym modelu -Według Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób (ICD-10) W nowym modelu - ICD -10 i ICF
  3. Zadania lekarzy W starym modelu - Zlecenie niezbędnych konsultacji fachowcom prowadzącym zajęcia rehabilitacyjne zgodnie ze standardem opieki.

    W nowym modelu - Zorganizowanie dyskusji o problemach pacjentów, sformułowanie sposobów osiągania celów rehabilitacji oraz krótko- i długoterminowych efektów, ocena kryteriów leczenia rehabilitacyjnego, zorganizowanie efektywnego wykorzystania czasu i sprzętu wymagane do rehabilitacji odpowiednio rozwiązują problemy technologiczne

  4. Edukacja W starym modelu - Edukacja na wyodrębnionych specjalnościach z zakresu fizjoterapii (kinezyterapia), akupunktury (RTI), masażu, logopedii itp.

    W nowym modelu - Ujednolicony system kształcenia dla wszystkich specjalistów rehabilitacji medycznej zgodnie z Europejskim Programem Kształcenia Doktora Medycyny Fizycznej i Rehabilitacji, zasada modułowości, sieciowa forma programów edukacyjnych

  5. Organizacja pracy W starym modelu - Każdy pracuje zgodnie z obowiązkami służbowymi, każdy ekspert ma swobodę decydowania o leczeniu pacjenta (kinezyterapeuta, psycholog itp.) W nowym modelu - Podejście multidyscyplinarne. Eksperci we wspólnej dyskusji ustalają cel rehabilitacji, zadania, rozwiązania czasowe, wykonawców, w oparciu o potrzeby pacjenta.
  6. Skład zespołu rehabilitacyjnego W starym modelu - instruktor-metodolog i lekarz fizjoterapii, lekarz fizjoterapii i pielęgniarka, pielęgniarka masażysta, logopeda, psycholog kliniczny, pielęgniarka W nowym modelu - klinicysta odpowiedniej specjalności, instruktor-metodolog fizyki fizjoterapeuty i lekarza, lekarza i pielęgniarki fizjoterapeuty, ergoterapeuty, instruktora fizjoterapii, pielęgniarki masażu, logopedy, psychologa klinicznego, pielęgniarki
  7. długość pobytu W starym modelu - Stały (14, 21 i 30 dni, w zależności od etapu rehabilitacji) zgodnie z krajowymi przepisami opieki W nowym modelu - Czas pobytu w tym programie zależy od celów i celów indywidualnie dla każdego pacjenta. Po osiągnięciu celów, zadań i osiągnięciu określonych parametrów klinicznych/instrumentalnych pacjent jest przenoszony do kolejnego etapu lub wypisywany
  8. Kryteria kierowania pacjenta do kolejnego etapu rehabilitacji W starym modelu – ukończenie standardowego toku opieki W nowym modelu – Jeden algorytm zakończenia rehabilitacji na pewnym etapie (dla wszystkich uczestników projektu), gdy cele i cele są osiągane
  9. Sprawa płatnicza W starym modelu -Stała taryfa za zakończoną sprawę Grupa związana z diagnozą (DRG) W nowym modelu -Według grupy klinicznej i statystycznej na każdym z trzech etapów rehabilitacji - grupa przypadków mieszanych (CMG)
  10. Wielkość wykonanej pracy W starym modelu -Zgodnie z przepisami i standardami leczenia W nowym modelu -Wymagana do osiągnięcia celów w każdym przypadku
  11. Audyt działań rehabilitacyjnych W starym modelu -nie W nowym modelu -wewnętrzne i zewnętrzne Kryteria włączenia/wyłączenia Kryteria włączenia i wyłączenia z programu są określone przez rosyjskie stowarzyszenie zawodowe (ARUR) i dokładniej opisane w protokołach z Projekt pilotażowy (odpowiednio protokoły neurologii, kardiologii i ortopedii).

Program skierowany jest do dorosłych pacjentów dowolnej płci iw wieku powyżej 18 lat, z następującymi warunkami:

  1. Ostre zdarzenia naczyniowo-mózgowe (ACE, udar niedokrwienny lub krwotok śródmózgowy - specjalizacja neurologia)
  2. Ostry zawał mięśnia sercowego (AMI, kardiologia specjalistyczna)
  3. Pacjenci po alloplastyce całkowitej stawu biodrowego (THR, specjalność ortopedia)

Nasze postępowanie w przypadku udaru mózgu, AMI i THR opiera się na międzynarodowych wytycznych, chociaż nadal brakuje dowodów naukowych dla niektórych technik fizycznych. Nasz program opiera się na indywidualnym podejściu do każdego pacjenta. W różnych fazach choroby kładziemy nacisk na odpowiednie leczenie farmakologiczne, zwiększenie tolerancji wysiłku, stopniową mobilizację i pionizację z jednoczesną poprawą codziennej aktywności, zwiększeniem mobilności i samoobsługi, poprawą aktywności i uczestnictwa.

Bezpieczeństwo i prawa pacjenta określają przepisy krajowe, prawo krajowe oraz regulaminy wewnętrzne. Każdy pacjent podpisuje formularz świadomej zgody. Każdy pacjent podpisuje świadomą zgodę. Pacjent i jego bliscy są zapraszani do udziału w spotkaniach zespołu multidyscyplinarnego.

Wszystkie informacje medyczne i funkcjonalne pacjenta, dane dotyczące oceny i dalszego monitorowania są zapisywane ręcznie w znormalizowanej dokumentacji medycznej. Spełnia się go przy wejściu i przy wypisie z każdego poziomu leczenia. Wszystkie dokumenty Programu są przechowywane w archiwum klinicznym i są dostępne do okresowego audytu wewnętrznego lub zewnętrznego oraz oceny wyników.

Jedną z najbardziej charakterystycznych cech Projektu Pilotażowego w Rosji jest wykorzystanie ICF do oceny skuteczności rehabilitacji medycznej oraz do konfigurowania aktywności dla zindywidualizowanych procesów rehabilitacyjnych Dla każdego modelu pacjenta objętego Projektem Pilotażowym zbiór domen ICF zostało stworzone . Analiza domen ICF zostanie wykonana automatycznie przez programowy czytnik ICF. Program „ICF-reader” może również pomóc w generowaniu dokumentacji do przyjęcia pacjenta lub wypisu lub transferu pacjenta. Główną funkcją „czytnika ICF” jest gromadzenie i analiza wszystkich danych.

Każdemu pacjentowi nadawany jest unikalny numer, który pozwala na jego identyfikację w elektronicznej bazie danych programu „ICF-czytnik”.

Każde centrum jest odpowiedzialne za pracę z programem „ICF-reader”. W drugiej fazie Projektu Pilotażowego program „ICF-reader” da możliwość ustalenia diagnozy rehabilitacyjnej na podstawie ICF oraz możliwość oceny ICF za pomocą skal ocen.

W I etapie rehabilitacji pacjenci włączani do programu po dokładnym zbadaniu, ustabilizowaniu stanu i ocenie możliwości rehabilitacji. Na podstawie badania wstępnego z wykorzystaniem narzędzi ICF ustalany jest indywidualny program rehabilitacji, cele rehabilitacji oraz metody i technologie.

Przejście pacjenta z jednego etapu rehabilitacji do drugiego zależy od:

osiągnięcie założonych celów i parametrów funkcjonalnych (dane metod laboratoryjnych, instrumentalnych, czynnościowych, wyniki badania klinicznego za pomocą odpowiednich skal), ocena aktywności i uczestnictwa spełnienie wymagań przepisów krajowych (liczba odpowiednich metod diagnostycznych, z góry określone leczenie, postępowanie profilaktyczne itp. ) Stopień zaburzeń czynnościowych ocenia się za pomocą odpowiednich metod diagnostycznych: laboratoryjnej, instrumentalnej i klinicznej.

Pacjenci skierowani: Na I etapie rehabilitacji (w oddziale ostrym) pacjenci powinni być włączeni do procesu rehabilitacji w ciągu pierwszych 48 godzin od wystąpienia zdarzenia lub operacji po zbadaniu przez lekarza (przeszkolonego w zakresie PRM) i innych członków zespołu wielodyscyplinarnego. Każdy członek multidyscyplinarnego zespołu ocenia pacjenta na początku i na końcu każdego etapu rehabilitacji za pomocą odpowiednich, predefiniowanych skal klinicznych.

W II etapie rehabilitacji pacjenci powinni zostać włączeni do procesu rehabilitacji bezpośrednio po przyjęciu z I etapu (na podstawie skierowania lekarza MFiR I stopnia) W III etapie rehabilitacji pacjenci powinni zostać włączeni do procesu rehabilitacji po przyjęciu z I lub II etap (na podstawie skierowania lekarza MFiR I lub II stopnia, na podstawie skierowania lekarza pierwszego kontaktu po ocenie zespołu wielodyscyplinarnego).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Program skierowany jest do dorosłych pacjentów dowolnej płci iw wieku powyżej 18 lat, z następującymi warunkami:

Ostre zdarzenia naczyniowo-mózgowe (ACE, udar niedokrwienny lub krwotok śródmózgowy - specjalizacja neurologia) Ostry zawał mięśnia sercowego (AMI, specjalizacja kardiologia) Pacjenci po alloplastyce stawu biodrowego (THR, specjalizacja ortopedia)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek powyżej 18 lat
  • Udar niedokrwienny lub krwotok śródmózgowy
  • Pacjenci z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STMI)
  • Endoproteza całkowita stawu biodrowego spowodowana procesami zwyrodnieniowymi

Kryteria wyłączenia:

  • nieskorygowane choroby metaboliczne (cukrzyca, obrzęk śluzowaty, tyreotoksykoza);
  • III niewydolność wątroby lub trzustki
  • obfite lub powtarzające się krwotoki z jakiejkolwiek przyczyny lub niedokrwistość Hb<80g/l;
  • pasożyty;
  • ostra choroba zakaźna;
  • aktywne stadium jakiejkolwiek postaci gruźlicy;
  • pacjenci z zakaźnymi chorobami seksualnymi;
  • choroba psychiczna z desocjalizacją osobowości;
  • komplikować komorowe zaburzenia rytmu
  • wysokie ryzyko choroby zakrzepowo-zatorowej
  • brak motywacji
  • dekompensacja funkcji somatycznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1. faza
W pierwszej fazie badań personel organizacji medycznych kontynuuje pracę według znanego „starego” schematu, ale przy użyciu zestawu skal.

Dla pacjentów po udarze stosuje się skale:

Zmodyfikowana skala Rankina, skala udaru NIH, skala Glasgow, nasilenie dysfagii, skala oceny nasilenia upośledzenia mowy lub języka, zmodyfikowany wskaźnik mobilności Rivermead, skala równowagi Berga, zmodyfikowana skala Ashwortha, skala Rady ds. Badań Medycznych, test ręki Frenchay, ocena funkcji poznawczych w Montrealu Skala, Skala Spielbergera, Inwentarz Depresji Becka, Wizualna Skala Analogowa, Pomiar Niezależności Funkcjonalnej Dla pacjentów po AMI: skala Rankina, skala GRACE, MoCA, VAS, szpitalna skala lęku i depresji, kanadyjska klasyfikacja stenokardii

Dla pacjentów po THR:

Ból operowanego stawu w skali VAS Skala Harrisa (kwota całkowita), Skala Lequesne (ogółem), Szpitalna skala lęku

2. faza
W II fazie organizacje medyczne rozpoczną pracę nad nowym modelem z wdrożeniem wielodyscyplinarnego podejścia zorientowanego na problem iz wykorzystaniem nowoczesnych technologii rehabilitacyjnych. Planowane jest zastosowanie jasno określonych kryteriów przejścia z etapu na etap, opracowanych przez środowisko zawodowe. Po przeszkoleniu lekarzy program „ICF-reader” będzie miał możliwość postawienia diagnozy rehabilitacyjnej na podstawie ICF oraz opcję oceny ICF za pomocą skal ocen.

Dla pacjentów po udarze stosuje się skale:

Zmodyfikowana skala Rankina, skala udaru NIH, skala Glasgow, nasilenie dysfagii, skala oceny nasilenia upośledzenia mowy lub języka, zmodyfikowany wskaźnik mobilności Rivermead, skala równowagi Berga, zmodyfikowana skala Ashwortha, skala Rady ds. Badań Medycznych, test ręki Frenchay, ocena funkcji poznawczych w Montrealu Skala, Skala Spielbergera, Inwentarz Depresji Becka, Wizualna Skala Analogowa, Pomiar Niezależności Funkcjonalnej Dla pacjentów po AMI: skala Rankina, skala GRACE, MoCA, VAS, szpitalna skala lęku i depresji, kanadyjska klasyfikacja stenokardii

Dla pacjentów po THR:

Ból operowanego stawu w skali VAS Skala Harrisa (kwota całkowita), Skala Lequesne (ogółem), Szpitalna skala lęku

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
Odzyskiwanie funkcji, aktywności i uczestnictwa
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
zmodyfikowana skala Renkina)
do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność
Ramy czasowe: 90 dni po wypisie
90 dni po wypisie
Odzyskiwanie funkcji, aktywności i uczestnictwa
Ramy czasowe: 90 dni po wypisie
90 dni po wypisie
Adaptacja środowiskowa
Ramy czasowe: 90 dni po wypisie
90 dni po wypisie
Warunki, którym można zapobiec
Ramy czasowe: 90 dni po wypisie
Ból Zaburzenia troficzne Zaburzenia napięcia mięśniowego Przykurcze Zaburzenia poznawcze Niewystarczająca tolerancja Dezadaptacja społeczna itp.
90 dni po wypisie
Czas rozpoczęcia rehabilitacji
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
Czas pierwszej, śródokresowej i końcowej ekspertyzy potencjału rehabilitacyjnego
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
Czas hospitalizacji
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
Czas trwania procesu rehabilitacji dla osiągnięcia celów dla poszczególnych etapów rehabilitacji
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
Czas trwania procesu rehabilitacji od początku choroby do ostatecznego lub przeniesienia pacjenta lub stwierdzenia niepełnosprawności
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kryteria potencjału rehabilitacyjnego
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
do 6 miesięcy
Kryteria przeniesienia do kolejnego etapu lub do innego szpitala
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
do 6 miesięcy
Grupy mieszane przypadków dotyczące podstawowych zaburzeń czynnościowych (według ICF)
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
do 6 miesięcy
Kryteria przeniesienia do opieki paliatywnej lub pielęgniarskiej
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Shmonin Alexey, PhD, St. Petersburg State Pavlov Medical University
  • Główny śledczy: Shamalov Nikolay, Professor, Pirogov Russian National Medical Research University
  • Główny śledczy: Suvorov Andrey, PhD, Pirogov Russian National Medical Research University
  • Główny śledczy: Buylova Tatiana, Professor, Rehabilitation Center of Federal State Unitary Enterprise Nizhegorodskoye PROP
  • Główny śledczy: Tsykunov Mikhail, Professor, Central Research Institute of Traumatology and Orthopedics . Priorov Russian Ministry of Health
  • Główny śledczy: Belyaev Anatoliy, Professor, Vladivostok State Medical University
  • Główny śledczy: Prokopenko Sergei, Professor, Krasnoyarsk State Medical University named after Prof. V.F.Voino-Yasenetsky
  • Główny śledczy: Khasanova Dina, Professor, Kazan State Medical University Russian Ministry of Health
  • Główny śledczy: Bodrova Rezeda, PhD, Kazan state Medical Academy
  • Główny śledczy: Aronov David, Professor, State Research Center for Preventive Medicine Health Ministry of Russia
  • Główny śledczy: Bubnova Marina, Professor, State Research Center for Preventive Medicine Health Ministry of Russia
  • Główny śledczy: Belkin Anatoliy, Professor, Ural State Medical University Russian Ministry of Health
  • Główny śledczy: Mishina Irina, Professor, Ivanovo State Medical Academy Russian Ministry of Health
  • Główny śledczy: Sarana Andrey, PhD, Saint-Petersburg City Hospital № 40 of Recreation Area
  • Główny śledczy: Ivanova Natalya, Professor, Russian Research Neurosurgical Polenovs Institute
  • Główny śledczy: Yashkov Alexander, Professor, Samara State Medical University
  • Główny śledczy: Maltseva Mariya, Professor, St. Petersburg State Pavlov Medical University
  • Główny śledczy: Soloveva Liudmila, MD, St. Petersburg State Pavlov Medical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 maja 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj