Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus havainnon ja toiminnan välisen yhteyden neurofysiologisista korrelaateista (PSM_EEG)

torstai 18. huhtikuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Havainnon ja toiminnan välisen yhteyden neurofysiologisten korrelaatioiden tutkimus erilaisten sensorimotoristen tutkimusten avulla

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on ymmärtää paremmin motorisen järjestelmän (toiminnan) ja havainnon välistä yhteyttä vaihtelevissa aistinvaraisissa muodoissa tarkastelemalla elektroenkefalografian (EEG) aktivaatioiden ajankulkua ja dynamiikkaa. Tätä varten toteutetaan erilaisia ​​sensimotorisia tutkimusprotokollia kielitieteen sekä tunne- ja tilahavainnoinnin aloilla, jotta voidaan tutkia käytännössä erilaisia ​​havaitsemisen ja toiminnan välisiä yhteyksiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

228

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • La Tronche, Ranska, 38700
        • UniversityHospitalGrenoble

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allekirjoitettu ilmainen suostumus
  • Lääkärintarkastus ennen tutkimukseen osallistumista
  • Ikä 18-65 vuotta
  • Ylioppilastutkinto vähintään tutkintotasona

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilö, joka osallistuu jo toiseen kliiniseen ja/tai terapeuttiseen tutkimukseen, joka on vielä kesken
  • Tärkeä koe- tai näköhäiriö
  • Kielihäiriöt (afasia, dysfasia, dysartria, änkytys jne.)
  • Mikä tahansa vasta-argumentti MRI:lle
  • Raskaana olevat, synnyttävät tai imettävät naiset. Naispuolisille osallistujille tarjotaan raskaustestiä (virtsatie) lääketieteellisen inkluusiohaastattelun aikana. Kieltäytymisen tapauksessa naisen on allekirjoitettava vastuuvapaustodistus, jossa todistetaan, ettei hän ota riskiä tulla raskaaksi, ja osallistuttava vapaaehtoisesti tutkimukseen ilman, että hänen on turvauduttava tarjottuun raskaustestiin.
  • Potilas, jolta on riistetty vapaus oikeudella tai hallinnollisella päätöksellä
  • Potilas, joka on alle 18-vuotias lainsuojassa tai ei pysty antamaan suostumustaan
  • Alkoholi nieltynä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elektroenkefalografia (EEG)
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Ohjelmisto: Brain Analyzer. Hz
20 minuuttia
Elektrookulografia (EOG)
Aikaikkuna: Puoli tuntia
mV
Puoli tuntia
Elektromyografia EMG
Aikaikkuna: Puoli tuntia
EMG Delsys sans fil Trigno Digital -järjestelmä. mV
Puoli tuntia
Elektrodermaalinen johtavuus
Aikaikkuna: Puoli tuntia
BrainProduct-yhdistyksen EDA-laite. Vakiojännite 0,5V
Puoli tuntia
Anatominen MRI
Aikaikkuna: 15 minuuttia
15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Laurent Verceuil, Doctor, Grenoble Hospital University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 16. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 16. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 38RC14.420

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa