Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van neurofysiologische correlaten van het verband tussen perceptie en actie (PSM_EEG)

18 april 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Grenoble

Studie van neurofysiologische correlaten van het verband tussen perceptie en actie door middel van gevarieerde protocollen van sensomotorische studies

Het belangrijkste doel van deze studie is om het verband tussen motorsysteem (actie) en perceptie in variabele zintuiglijke vormen beter te begrijpen door het tijdsverloop en de dynamiek van elektro-encefalografie (EEG) activeringen te onderzoeken. Om dit te doen zullen verschillende sensimotorische studieprotocollen in de taalkunde en op het gebied van emotionele en ruimtelijke perceptie gerealiseerd worden om precies verschillende koppelingen tussen perceptie en actie te bestuderen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

228

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • La Tronche, Frankrijk, 38700
        • UniversityHospitalGrenoble

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ondertekende gratis toestemming
  • Medisch onderzoek uitgevoerd vóór deelname aan het onderzoek
  • Leeftijd tussen 18 en 65 jaar
  • Baccalaureaat als minimaal diplomaniveau

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersoon die al deelneemt aan een ander klinisch en/of therapeutisch onderzoek dat nog gaande is
  • Belangrijke auditie of visuele stoornis
  • Taalstoornissen (afasie, dysfasie, dysartrie, stotteren, enz.)
  • Elk tegenargument voor MRI
  • Zwangere vrouwen, barende vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Een zwangerschapstest (urine) wordt aangeboden aan vrouwelijke deelnemers tijdens het intakegesprek. In geval van weigering zal de vrouw een ontslagbrief moeten ondertekenen waarin ze verklaart dat ze geen enkel risico neemt om zwanger te worden en zich vrijwillig aan het onderzoek zal moeten onderwerpen zonder een beroep te doen op de aangeboden zwangerschapstest.
  • Patiënt van vrijheid beroofd door een rechterlijke of administratieve beslissing
  • Patiënt jonger dan 18 jaar onder wettelijke bescherming of niet in staat om toestemming te geven
  • Alcohol ingeslikt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Elektro-encefalografie (EEG)
Tijdsspanne: 20 minuten
Software: Hersenanalysator. Hz
20 minuten
Elektro-oculografie (EOG)
Tijdsspanne: Een half uur
mV
Een half uur
Elektromyografie EMG
Tijdsspanne: Een half uur
EMG Delsys zonder Trigno Digital-systeem. mV
Een half uur
Elektrodermale geleiding
Tijdsspanne: Een half uur
EDA-apparaat van BrainProduct society. Constante spanning van 0,5V
Een half uur
Anatomische MRI
Tijdsspanne: 15 minuten
15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Laurent Verceuil, Doctor, Grenoble Hospital University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 maart 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juli 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juli 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

1 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 38RC14.420

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren