Estudo de correlatos neurofisiológicos da ligação entre percepção e ação (PSM_EEG)
18 de abril de 2024 atualizado por: University Hospital, Grenoble
Estudo de correlatos neurofisiológicos da ligação entre percepção e ação por meio de protocolos variados de estudos sensório-motores
O principal objetivo deste estudo é entender melhor a ligação entre o sistema motor (ação) e a percepção em formas sensoriais variáveis, examinando o curso do tempo e a dinâmica das ativações do eletroencefalograma (EEG).
Para tanto, serão realizados diferentes protocolos de estudo sensório-motor em linguística e nos campos da percepção emocional e espacial, a fim de estudar precisamente diferentes vínculos parcepção-ação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
228
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
La Tronche, França, 38700
- UniversityHospitalGrenoble
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento livre assinado
- Exame médico feito antes da participação no estudo
- Idade entre 18 e 65 anos
- Bacharelado como nível mínimo de graduação
Critério de exclusão:
- Sujeito já participando de outro ensaio clínico e/ou terapêutico ainda em andamento
- Audição importante ou distúrbio visual
- Distúrbios da linguagem (afasia, disfasia, disartria, gagueira, etc.)
- Qualquer contra-argumento à ressonância magnética
- Mulheres grávidas, parturientes ou amamentando. Um teste de gravidez (urinário) será oferecido às participantes do sexo feminino durante a entrevista médica de inclusão. Em caso de recusa a mulher terá de assinar uma declaração de alta atestando que não corre qualquer risco de engravidar e de se voluntariar a participar no ensaio sem recorrer ao teste de gravidez oferecido.
- Paciente retirado de liberdade por decisão judicial ou administrativa
- Paciente menor de 18 anos sob proteção legal ou incapaz de expressar seu consentimento
- Álcool ingerido
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Voluntários saudáveis
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Eletroencefalografia (EEG)
Prazo: 20 minutos
|
Software: Brain Analyzer. Hz
|
20 minutos
|
|
Eletrooculografia (EOG)
Prazo: Meia hora
|
mV
|
Meia hora
|
|
Eletromiografia EMG
Prazo: Meia hora
|
Sistema EMG Delsys sans fil Trigno Digital.
mV
|
Meia hora
|
|
Condutância eletrodérmica
Prazo: Meia hora
|
Dispositivo EDA da sociedade BrainProduct.
Tensão constante de 0,5V
|
Meia hora
|
|
Ressonância magnética anatômica
Prazo: 15 minutos
|
15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Laurent Verceuil, Doctor, Grenoble Hospital University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de março de 2015
Conclusão Primária (Real)
16 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
16 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de julho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de julho de 2016
Primeira postagem (Estimado)
1 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 38RC14.420
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