Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studium neurofyziologických korelací spojení mezi vnímáním a jednáním (PSM_EEG)

18. dubna 2024 aktualizováno: University Hospital, Grenoble

Studium neurofyziologických korelátů spojení mezi vnímáním a jednáním prostřednictvím různých protokolů senzomotorických studií

Hlavním cílem této studie je lépe pochopit souvislost mezi motorickým systémem (akcí) a percepcí u různých senzorických forem zkoumáním časového průběhu a dynamiky aktivací elektroencefalografie (EEG). Za tímto účelem budou realizovány různé protokoly senzimotorického studia v lingvistice a v oblastech emočního a prostorového vnímání, aby bylo možné studovat přesně odlišné vazby mezi parcepcí a akcí.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

228

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • La Tronche, Francie, 38700
        • UniversityHospitalGrenoble

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Podepsaný svobodný souhlas
  • Lékařská prohlídka provedená před účastí na studii
  • Věk mezi 18 a 65 lety
  • Bakalářský titul jako minimální stupeň

Kritéria vyloučení:

  • Subjekt se již účastní jiného klinického a/nebo terapeutického hodnocení, které stále probíhá
  • Důležitá porucha sluchu nebo zraku
  • Poruchy řeči (afázie, dysfázie, dysartrie, koktání atd.)
  • Jakýkoli protiargument k MRI
  • Těhotné, rodící nebo kojící ženy. Těhotenský test (močový) bude účastnicím nabídnut během inkluzního lékařského pohovoru. V případě odmítnutí bude muset žena podepsat propuštění potvrzující, že nepodstupuje žádné riziko otěhotnění, a dobrovolně se zúčastnit studie, aniž by musela využít nabízený těhotenský test.
  • Pacient zbaven svobody soudním nebo správním rozhodnutím
  • Pacient mladší 18 let pod právní ochranou nebo nemůže vyjádřit svůj souhlas
  • Požitý alkohol

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Elektroencefalografie (EEG)
Časové okno: 20 minut
Software: Brain Analyzer. Hz
20 minut
Elektrookulografie (EOG)
Časové okno: Půl hodiny
mV
Půl hodiny
Elektromyografie EMG
Časové okno: Půl hodiny
EMG Delsys bez digitálního systému Trigno. mV
Půl hodiny
Elektrodermální vodivost
Časové okno: Půl hodiny
Zařízení EDA od společnosti BrainProduct. Konstantní napětí 0,5V
Půl hodiny
Anatomická MRI
Časové okno: 15 minut
15 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Laurent Verceuil, Doctor, Grenoble Hospital University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. března 2015

Primární dokončení (Aktuální)

16. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

16. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. července 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. července 2016

První zveřejněno (Odhadovaný)

1. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 38RC14.420

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý dobrovolník

Předplatit