Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av nevrofysiologiske korrelater av sammenhengen mellom persepsjon og handling (PSM_EEG)

18. april 2024 oppdatert av: University Hospital, Grenoble

Studie av nevrofysiologiske korrelater av sammenhengen mellom persepsjon og handling gjennom varierte protokoller for sensorimotoriske studier

Hovedmålet med denne studien er å bedre forstå sammenhengen mellom motorisk system (handling) og persepsjon i variable sensoriske former ved å undersøke tidsforløpet og dynamikken til elektroencefalografi (EEG) aktiveringer. For å gjøre det, vil forskjellige sensimotoriske studieprotokoller innen lingvistikk og innen emosjonell og romlig persepsjon bli realisert for å studere nøyaktig forskjellige koblinger parsepsjon-handling.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

228

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • La Tronche, Frankrike, 38700
        • UniversityHospitalGrenoble

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Signert fritt samtykke
  • Medisinsk undersøkelse utført før deltakelse i studien
  • Alder mellom 18 og 65 år
  • Baccalaureate som minimumsgradsnivå

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøksperson som allerede deltar i en annen klinisk og/eller terapeutisk utprøving som fortsatt pågår
  • Viktig audition eller synsforstyrrelse
  • Språkforstyrrelser (afasi, dysfasi, dysartri, stammer osv.)
  • Ethvert motargument til MR
  • Gravide, fødende eller ammende kvinner. En graviditetstest (urin) vil bli tilbudt kvinnelige deltakere under inklusjonsmedisinsk intervju. Ved avslag må kvinnen signere en utskrivning som bekrefter at hun ikke tar noen risiko for å bli gravid og melder seg frivillig til å delta i rettssaken uten å måtte benytte den tilbudte graviditetstesten.
  • Pasient fratatt frihet ved en rettslig eller administrativ avgjørelse
  • Pasient under 18 år under juridisk beskyttelse eller ute av stand til å uttrykke sitt samtykke
  • Alkohol inntatt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Elektroencefalografi (EEG)
Tidsramme: 20 minutter
Programvare: Brain Analyzer. Hz
20 minutter
Elektrookulografi (EOG)
Tidsramme: Halvtime
mV
Halvtime
Elektromyografi EMG
Tidsramme: Halvtime
EMG Delsys sans fil Trigno Digital system. mV
Halvtime
Elektrodermal konduktans
Tidsramme: Halvtime
EDA-enhet fra BrainProduct Society. Konstant spenning på 0,5V
Halvtime
Anatomisk MR
Tidsramme: 15 minutter
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Laurent Verceuil, Doctor, Grenoble Hospital University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. mars 2015

Primær fullføring (Faktiske)

16. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

16. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2016

Først lagt ut (Antatt)

1. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 38RC14.420

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere