Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение нейрофизиологических коррелятов связи восприятия и действия (PSM_EEG)

18 апреля 2024 г. обновлено: University Hospital, Grenoble

Изучение нейрофизиологических коррелятов связи восприятия и действия с помощью различных протоколов сенсомоторных исследований

Основная цель этого исследования - лучше понять связь между двигательной системой (действием) и восприятием в различных сенсорных формах путем изучения динамики во времени и динамики электроэнцефалографических (ЭЭГ) активаций. Для этого будут реализованы различные протоколы сенсимоторных исследований в лингвистике и в области эмоционального и пространственного восприятия для изучения именно разных звеньев парцепция-действие.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

228

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • La Tronche, Франция, 38700
        • UniversityHospitalGrenoble

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Подписанное свободное согласие
  • Медицинский осмотр перед участием в исследовании
  • Возраст от 18 до 65 лет
  • Бакалавр как минимальный уровень степени

Критерий исключения:

  • Субъект уже принимает участие в другом клиническом и/или терапевтическом исследовании, которое все еще продолжается.
  • Серьезное нарушение слуха или зрения
  • Речевые расстройства (афазия, дисфазия, дизартрия, заикание и др.)
  • Любой контраргумент против МРТ
  • Беременные, роженицы или кормящие грудью женщины. Тест на беременность (моча) будет предложен участницам женского пола во время медицинского собеседования. В случае отказа женщина должна будет подписать выписку, подтверждающую, что она не рискует забеременеть, и добровольно участвовать в испытании, не прибегая к предложенному тесту на беременность.
  • Больной, лишенный свободы по судебному или административному решению
  • Пациент младше 18 лет, находящийся под правовой защитой или не способный выразить свое согласие
  • Употребление алкоголя

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Электроэнцефалография (ЭЭГ)
Временное ограничение: 20 минут
Программное обеспечение: Анализатор мозга. Гц
20 минут
Электроокулография (ЭОГ)
Временное ограничение: Полчаса
мВ
Полчаса
Электромиография ЭМГ
Временное ограничение: Полчаса
Система EMG Delsys sans fil Trigno Digital. мВ
Полчаса
Электродермальная проводимость
Временное ограничение: Полчаса
Устройство EDA от общества BrainProduct. Постоянное напряжение 0,5В
Полчаса
Анатомическая МРТ
Временное ограничение: 15 минут
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Laurent Verceuil, Doctor, Grenoble Hospital University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 марта 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

1 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 38RC14.420

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться