Étude des corrélats neurophysiologiques du lien entre perception et action (PSM_EEG)
18 avril 2024 mis à jour par: University Hospital, Grenoble
Étude des corrélats neurophysiologiques du lien entre perception et action à travers des protocoles variés d'études sensorimotrices
L'objectif principal de cette étude est de mieux comprendre le lien entre système moteur (action) et perception dans des formes sensorielles variables en examinant le déroulement temporel et la dynamique des activations de l'électroencéphalographie (EEG).
Pour ce faire, différents protocoles d'études sensorimotrices en linguistique et dans les domaines de la perception émotionnelle et spatiale seront réalisés afin d'étudier précisément différents liens perception-action.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
228
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
La Tronche, France, 38700
- UniversityHospitalGrenoble
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Consentement libre signé
- Examen médical effectué avant la participation à l'étude
- Âge entre 18 et 65 ans
- Baccalauréat comme niveau de diplôme minimum
Critère d'exclusion:
- Sujet participant déjà à un autre essai clinique et/ou thérapeutique encore en cours
- Audition importante ou trouble visuel
- Troubles du langage (aphasie, dysphasie, dysarthrie, bégaiement, etc.)
- Tout contre-argument à l'IRM
- Femmes enceintes, parturientes ou allaitantes. Un test de grossesse (urinaire) sera proposé aux participantes lors de l'entretien médical d'inclusion. En cas de refus, la femme devra signer une décharge attestant qu'elle ne prend aucun risque de tomber enceinte et se porter volontaire pour participer à l'essai sans avoir recours au test de grossesse proposé.
- Patient privé de liberté par décision judiciaire ou administrative
- Patient de moins de 18 ans sous protection légale ou incapable d'exprimer son consentement
- Alcool ingéré
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Volontaires en bonne santé
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Électroencéphalographie (EEG)
Délai: 20 minutes
|
Logiciel : Brain Analyzer. hertz
|
20 minutes
|
|
Électro-oculographie (EOG)
Délai: Une demi-heure
|
mV
|
Une demi-heure
|
|
Électromyographie EMG
Délai: Une demi-heure
|
Système EMG Delsys sans fil Trigno Digital.
mV
|
Une demi-heure
|
|
Conductance électrodermique
Délai: Une demi-heure
|
Appareil EDA de la société BrainProduct.
Tension constante de 0,5V
|
Une demi-heure
|
|
IRM anatomique
Délai: 15 minutes
|
15 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Laurent Verceuil, Doctor, Grenoble Hospital University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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- Goubert L, Craig KD, Vervoort T, Morley S, Sullivan MJL, Williams CAC, Cano A, Crombez G. Facing others in pain: the effects of empathy. Pain. 2005 Dec 5;118(3):285-288. doi: 10.1016/j.pain.2005.10.025. Epub 2005 Nov 14. No abstract available.
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 mars 2015
Achèvement primaire (Réel)
16 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
16 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2016
Première publication (Estimé)
1 août 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 38RC14.420
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