Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie neurofizjologicznych korelatów związku między percepcją a działaniem (PSM_EEG)

18 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: University Hospital, Grenoble

Badanie neurofizjologicznych korelatów związku między percepcją a działaniem poprzez różne protokoły badań sensomotorycznych

Głównym celem tego badania jest lepsze zrozumienie związku między układem motorycznym (działaniem) a percepcją w różnych formach sensorycznych poprzez badanie przebiegu czasowego i dynamiki aktywacji elektroencefalografii (EEG). W tym celu zostaną zrealizowane różne protokoły badań sensomotorycznych w językoznawstwie oraz w dziedzinach percepcji emocjonalnej i przestrzennej w celu dokładnego zbadania różnych powiązań parcepcja-działanie.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

228

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • La Tronche, Francja, 38700
        • UniversityHospitalGrenoble

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podpisana dobrowolna zgoda
  • Badanie lekarskie wykonane przed udziałem w badaniu
  • Wiek od 18 do 65 lat
  • Matura jako minimalny poziom studiów

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnik biorący już udział w innym trwającym badaniu klinicznym i/lub terapeutycznym
  • Ważne zaburzenie słuchu lub wzroku
  • Zaburzenia mowy (afazja, dysfazja, dyzartria, jąkanie się itp.)
  • Każdy kontrargument do MRI
  • Kobiety w ciąży, rodzące lub karmiące piersią. Test ciążowy (moczu) zostanie zaoferowany uczestniczkom podczas włączenia wywiadu medycznego. W przypadku odmowy kobieta będzie musiała podpisać oświadczenie, że nie podejmuje żadnego ryzyka zajścia w ciążę oraz zgłosić się na ochotnika do udziału w badaniu bez konieczności skorzystania z oferowanego testu ciążowego.
  • Pacjent pozbawiony wolności decyzją sądową lub administracyjną
  • Pacjent poniżej 18 roku życia znajdujący się pod ochroną prawną lub niezdolny do wyrażenia zgody
  • Spożyty alkohol

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Elektroencefalografia (EEG)
Ramy czasowe: 20 minut
Oprogramowanie: analizator mózgu. Hz
20 minut
Elektrookulografia (EOG)
Ramy czasowe: Pół godziny
mV
Pół godziny
Elektromiografia EMG
Ramy czasowe: Pół godziny
EMG Delsys bez systemu Trigno Digital. mV
Pół godziny
Przewodnictwo elektrodermalne
Ramy czasowe: Pół godziny
Urządzenie EDA firmy BrainProduct. Stałe napięcie 0,5V
Pół godziny
Anatomiczny MRI
Ramy czasowe: 15 minut
15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Laurent Verceuil, Doctor, Grenoble Hospital University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

1 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 38RC14.420

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj