Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af neurofysiologiske korrelater af sammenhængen mellem perception og handling (PSM_EEG)

18. april 2024 opdateret af: University Hospital, Grenoble

Undersøgelse af neurofysiologiske korrelater af sammenhængen mellem perception og handling gennem forskellige protokoller for sensorimotoriske studier

Hovedmålet med denne undersøgelse er bedre at forstå sammenhængen mellem motorisk system (handling) og perception i variable sensoriske former ved at undersøge tidsforløbet og dynamikken i elektroencefalografi (EEG) aktiveringer. For at gøre dette, vil forskellige sensimotoriske undersøgelsesprotokoller inden for lingvistik og inden for følelsesmæssig og rumlig perception blive realiseret for at studere præcist forskellige forbindelser parception-handling.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

228

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • La Tronche, Frankrig, 38700
        • UniversityHospitalGrenoble

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Underskrevet frit samtykke
  • Lægeundersøgelse udført før deltagelse i undersøgelsen
  • Alder mellem 18 og 65 år
  • Baccalaureat som minimumsgradsniveau

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgsperson, der allerede deltager i et andet klinisk og/eller terapeutisk forsøg, der stadig er i gang
  • Vigtig audition eller synsforstyrrelse
  • Sprogforstyrrelser (afasi, dysfasi, dysartri, stammen osv.)
  • Ethvert modargument til MR
  • Gravide, fødende eller ammende kvinder. En graviditetstest (urinprøve) vil blive tilbudt kvindelige deltagere under den medicinske inklusionssamtale. I tilfælde af et afslag skal kvinden underskrive en udskrivning, der attesterer, at hun ikke tager nogen risiko for at blive gravid, og at melde sig frivilligt til at deltage i forsøget uden at benytte den tilbudte graviditetstest.
  • Patient frataget frihed ved en retslig eller administrativ afgørelse
  • Patient under 18 år under en juridisk beskyttelse eller ude af stand til at udtrykke deres samtykke
  • Alkohol indtaget

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elektroencefalografi (EEG)
Tidsramme: 20 minutter
Software: Brain Analyzer. Hz
20 minutter
Elektrookulografi (EOG)
Tidsramme: En halv time
mV
En halv time
Elektromyografi EMG
Tidsramme: En halv time
EMG Delsys sans fil Trigno Digital system. mV
En halv time
Elektrodermal ledningsevne
Tidsramme: En halv time
EDA-enhed fra BrainProduct Society. Konstant spænding på 0,5V
En halv time
Anatomisk MR
Tidsramme: 15 minutter
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Laurent Verceuil, Doctor, Grenoble Hospital University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. marts 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

16. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juli 2016

Først opslået (Anslået)

1. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 38RC14.420

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sansestimuleringer

Abonner