Studio dei correlati neurofisiologici del legame tra percezione e azione (PSM_EEG)
18 aprile 2024 aggiornato da: University Hospital, Grenoble
Studio dei correlati neurofisiologici del legame tra percezione e azione attraverso vari protocolli di studi sensomotori
L'obiettivo principale di questo studio è comprendere meglio il legame tra sistema motorio (azione) e percezione in forme sensoriali variabili esaminando l'andamento temporale e la dinamica delle attivazioni elettroencefalografiche (EEG).
Per fare ciò, verranno realizzati diversi protocolli di studio sensomotorio in linguistica e nei campi della percezione emotiva e spaziale per studiare proprio i diversi legami percezione-azione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
228
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
La Tronche, Francia, 38700
- UniversityHospitalGrenoble
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso libero firmato
- Visita medica effettuata prima della partecipazione allo studio
- Età compresa tra 18 e 65 anni
- Baccalaureato come livello minimo di laurea
Criteri di esclusione:
- Soggetto già partecipante ad altra sperimentazione clinica e/o terapeutica ancora in corso
- Audizione importante o disturbo visivo
- Disturbi del linguaggio (afasia, disfasia, disartria, balbuzie, ecc.)
- Qualsiasi controargomentazione alla risonanza magnetica
- Donne incinte, partorienti o che allattano. Un test di gravidanza (urinario) sarà offerto alle partecipanti di sesso femminile durante il colloquio medico di inclusione. In caso di rifiuto la donna dovrà firmare una dichiarazione di dimissione attestante che non corre alcun rischio di rimanere incinta e offrirsi volontaria per partecipare alla sperimentazione senza ricorrere al test di gravidanza offerto.
- Paziente privato della libertà da una decisione giudiziaria o amministrativa
- Paziente minore di 18 anni sotto tutela legale o impossibilitato ad esprimere il proprio consenso
- Alcol ingerito
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Volontari sani
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Elettroencefalografia (EEG)
Lasso di tempo: 20 minuti
|
Software: analizzatore cerebrale. Hz
|
20 minuti
|
|
Elettrooculografia (EOG)
Lasso di tempo: Mezz'ora
|
mV
|
Mezz'ora
|
|
Elettromiografia EMG
Lasso di tempo: Mezz'ora
|
Sistema digitale EMG Delsys sans fil Trigno.
mV
|
Mezz'ora
|
|
Conduttanza elettrodermica
Lasso di tempo: Mezz'ora
|
Dispositivo EDA della società BrainProduct.
Tensione costante di 0,5V
|
Mezz'ora
|
|
Risonanza magnetica anatomica
Lasso di tempo: 15 minuti
|
15 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Laurent Verceuil, Doctor, Grenoble Hospital University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 marzo 2015
Completamento primario (Effettivo)
16 marzo 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
16 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 luglio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 luglio 2016
Primo Inserito (Stimato)
1 agosto 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 38RC14.420
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