Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kroonisen myelooisen leukemian alueellinen keskustietokanta (LMC)

perjantai 17. marraskuuta 2017 päivittänyt: Institut Bergonié
Se on keskitetty tietokanta , monikeskus (6 keskusta), alueelliset, krooniset myelooiset leukemiatapaukset (CML) rekisteröintitapauksissa ennakoivasti ja takautuvasti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Ottaen huomioon suositusten monimutkaisuus ja kehitys sekä niiden yhdenmukaistaminen, näyttää tarpeelliselta perustaa keskustietokanta KML-potilaiden kirjaamista, seurantaa varten osallistuvien keskusten tukemana ja käytössä olevien hoitokäytäntöjen arviointia varten.

Tämän tietokannan päätarkoitus onkin tarjota diagnostista ja terapeuttista hoitoa raportoiduille kroonisen myelooisen leukemian tapauksille ja tutkia prognostisia tekijöitä. Päätavoitteena on parantaa merkittävästi riittävästi hoidettujen potilaiden kuormitusta alueella, taudin alkuvaiheessa ja sen evoluutiovaiheessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Bordeaux, Ranska
        • Rekrytointi
        • Institut Bergonie
        • Ottaa yhteyttä:
          • Gabriel Etienne
      • Bordeaux, Ranska, 33076
        • Rekrytointi
        • Centre hospitalier universitaire de Bordeaux
        • Ottaa yhteyttä:
          • François Xavier Mahon, MD PhD
      • Bordeaux, Ranska, 33000
        • Rekrytointi
        • Polyclinique Bordeaux Nord
        • Ottaa yhteyttä:
          • Olivier FITOUSSI
      • Dax, Ranska, 40100
        • Rekrytointi
        • Centre Hospitalier Universitaire de Dax
        • Ottaa yhteyttä:
          • François LIFERMANN
      • Libourne, Ranska
        • Rekrytointi
        • Centre hospitalier Libourne
        • Ottaa yhteyttä:
          • Joël CECCALDI
      • Pau, Ranska, 64000
        • Rekrytointi
        • Centre Hospitalier Universitaire de Pau
        • Ottaa yhteyttä:
          • Corinne Dagada

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, jolla on krooninen myelooinen leukemiadiagnoosi kroonisessa vaiheessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • krooninen myelooinen leukemia Diagnoosi (CML) kroonisessa vaiheessa, kiihtynyt tai räjähdysmäinen
  • 18 vuotta täyttänyt mies- tai naispotilas
  • Lähetettäneen hematologin välittämät tapaukset, yksi kuudesta osallistuvasta keskuksesta potilaan suullisen tiedon jälkeen
  • Kliininen tallenne esitetty Concertation Meeting LMC Monitieteinen koordinoi Institute Bergonié

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kroonista myelooista leukemiaa sairastavien potilaiden hoidon noudattamista ohjeisiin verrattuna
Aikaikkuna: 10 vuotta
10 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 10 vuotta
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 16. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa