Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Regional central databaseregistrering af kronisk myeloid leukæmi (LMC)

17. november 2017 opdateret af: Institut Bergonié
Det vil være en centraliseret database, multicenter (6 centre), regionale, kronisk myelogen leukæmi tilfælde af registrering (CML) prospektivt og retrospektivt.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I betragtning af kompleksiteten og udviklingen af ​​anbefalinger og for at harmonisere disse, synes det nødvendigt at etablere en central database til registrering, overvågning af patienter med CML understøttet af de deltagende centre i regionen og evaluering af plejepraksis i brug.

Faktisk er hovedformålet med denne database at give diagnostisk og terapeutisk behandling af rapporterede tilfælde af kronisk myeloid leukæmi og at studere de prognostiske faktorer. Hovedformålet er betydeligt at forbedre procentdelen af ​​patienter, der behandles tilstrækkeligt belastning i regionen, i de indledende stadier af sygdommen og under dens udvikling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Bordeaux, Frankrig
        • Rekruttering
        • Institut Bergonie
        • Kontakt:
          • Gabriel Etienne
      • Bordeaux, Frankrig, 33076
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux
        • Kontakt:
          • François Xavier Mahon, MD PhD
      • Bordeaux, Frankrig, 33000
        • Rekruttering
        • Polyclinique Bordeaux Nord
        • Kontakt:
          • Olivier FITOUSSI
      • Dax, Frankrig, 40100
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Universitaire de Dax
        • Kontakt:
          • François LIFERMANN
      • Libourne, Frankrig
        • Rekruttering
        • Centre hospitalier Libourne
        • Kontakt:
          • Joël CECCALDI
      • Pau, Frankrig, 64000
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Universitaire de Pau
        • Kontakt:
          • Corinne Dagada

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient med kronisk myeloid leukæmi diagnose i kronisk fase

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kronisk myeloid leukæmi Diagnose (CML) i kronisk fase, accelereret eller blast
  • mandlig eller kvindelig patient på 18 år eller derover
  • Tilfælde overført af henvisende hæmatolog, et af de 6 deltagende centre efter patientens mundtlige information
  • Klinisk rekord præsenteret Koncertmøde LMC Tværfagligt koordineret af Institut Bergonié

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
overholdelse af behandlingen af ​​patienter med kronisk myeloid leukæmi sammenlignet med retningslinjerne
Tidsramme: 10 år
10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
samlet overlevelse
Tidsramme: 10 år
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Institut Bergonié

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2016

Først opslået (Skøn)

16. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IB2014-LMC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk myeloid leukæmi

Kliniske forsøg med Praksis evaluering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner