Tietokoneistettu psykokasvatus ahdistuneisuusherkkyyteen
tiistai 16. elokuuta 2016 päivittänyt: Norman Schmidt, Florida State University
Tämä tutkimus tutkii 35 minuuttia kestävän tietokoneistetun psykoedukaatioprotokollan tehokkuutta kohonneen ahdistuneisuusherkkyyden kognitiivisten huolenaiheiden vähentämisessä, joka on riskitekijä erilaisten psykopatologian muotojen kehittymiselle ja ylläpidolle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kohonnut ahdistuneisuusherkkyys Kognitiiviset huolenaiheet ja ilmaistu ahdistuneisuusherkkyysindeksillä 3
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi epilepsia tai kohtaukset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Psykokasvatus
Ohjelma suunniteltiin hälventämään liioiteltuja ajatuksia, jotka liittyvät ahdistuneisuusoireiden kokemisen vaaraan, keskittyen erityisesti kognitiivisen häiriön tunteisiin liittyviin peloihin.
Psykoedukaatio-osio sisältää videoanimaatiota ja äänikerrontaa kauttaaltaan sekä joitakin interaktiivisia ominaisuuksia.
Osallistujille tarjotaan korjaavaa tietoa ahdistuneisuuteen liittyvien aistimusten kokemisesta, keskittyen erityisesti sellaisten myyttien kumoamiseen, jotka ovat yleisesti hallussa henkilöillä, joilla on korkea ahdistuneisuusherkkyys.
Osallistujille opetetaan, että ahdistuneisuuteen liittyvät tuntemukset eivät ole vaarallisia ja että he ovat saaneet kehittää ehdollista pelkoa näihin kiihottumisen oireisiin.
|
|
|
Placebo Comparator: Terveys ja hyvinvointi
Hallittu tila oli Physical Health Education Training (PHET), tietokoneistettu esitys, joka keskittyy yleiseen terveelliseen elämään liittyviin tietoihin.
PHET-ohjelma sisältää tietoa ravinnosta, alkoholista, vedenkulutuksesta, liikunnasta, seksuaaliterveydestä, hygieniasta, stressinhallinnasta, elämän organisoinnista, sosiaalisesta tuesta, positiivisista näkymistä ja unesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ahdistuneisuusherkkyysindeksi-3
Aikaikkuna: 10 minuuttia intervention jälkeen
|
Ahdistusherkkyyden mitta
|
10 minuuttia intervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. elokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 22. elokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 22. elokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. elokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Norr01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .