Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Datoriserad psykoedukation för ångestkänslighet

16 augusti 2016 uppdaterad av: Norman Schmidt, Florida State University
Denna undersökning undersöker effektiviteten av ett 35 minuters datoriserat psykoedukationsprotokoll för att minska kognitiva problem med förhöjd ångestkänslighet, en riskfaktor för utveckling och underhåll av olika former av psykopatologi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

54

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Förhöjd ångestkänslighet Kognitiva bekymmer och indikeras av ångestkänslighetsindex-3

Exklusions kriterier:

  • Historik av epilepsi eller anfall

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Psykoedukation
Programmet var utformat för att skingra överdrivna tankar kring faran med upplevelsen av ångestsymtom, speciellt med fokus på rädslor angående känslor av kognitiv dyskontroll. Psykoeducationsdelen innehåller videoanimationer och ljudberättelser, såväl som några interaktiva funktioner. Deltagarna förses med korrigerande information om upplevelsen av ångestrelaterade förnimmelser, med särskilt fokus på att skingra myter som vanligtvis finns hos individer med kognitiva problem med hög ångestkänslighet. Deltagarna får lära sig att ångestrelaterade förnimmelser inte är farliga och att de kan ha utvecklat en betingad rädsla för dessa symtom på upphetsning.
Beteende: CAST psykoedukation
Placebo-jämförare: Hälsa och välmående
Det kontrollerade tillståndet bestod av Physical Health Education Training (PHET), en datoriserad presentation som fokuserar på information om allmänt hälsosamt liv. PHET-programmet innehåller information om kost, alkohol, vattenkonsumtion, träning, sexuell hälsa, hygien, stresshantering, livsorganisation, socialt stöd, positiv syn och sömn.
Beteende: PHET

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ångestkänslighetsindex-3
Tidsram: 10 minuter efter intervention
Mått på ångestkänslighet
10 minuter efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Florida State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

22 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Norr01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ångestkänslighet

Kliniska prövningar på CAST psykoedukation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera