Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Компьютеризированное психообразование при чувствительности к тревоге

16 августа 2016 г. обновлено: Norman Schmidt, Florida State University
В этом исследовании изучается эффективность 35-минутного компьютеризированного протокола психообразования в снижении когнитивных проблем повышенной чувствительности к тревоге, фактора риска развития и поддержания различных форм психопатологии.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

54

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Повышенная чувствительность к тревоге, когнитивные проблемы, на которые указывает индекс чувствительности к тревоге-3.

Критерий исключения:

  • Эпилепсия или судороги в анамнезе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Психообразование
Программа была разработана, чтобы рассеять преувеличенные мысли об опасности переживания симптомов тревоги, уделяя особое внимание страхам, связанным с чувством когнитивного дисконтроля. Психообразовательная часть содержит видеоанимацию и звуковое сопровождение, а также некоторые интерактивные функции. Участникам предоставляется корректирующая информация об ощущениях, связанных с тревогой, с особым акцентом на развенчание мифов, обычно поддерживаемых людьми с когнитивными проблемами с высокой чувствительностью к тревоге. Участников учат, что ощущения, связанные с тревогой, не опасны и что у них может развиться условный страх перед этими симптомами возбуждения.
Плацебо Компаратор: Здоровье и благополучие
Контролируемое состояние состояло из обучения физическому здоровью (PHET), компьютеризированной презентации, в которой основное внимание уделяется информации об общем здоровом образе жизни. Программа PHET содержит информацию о питании, алкоголе, потреблении воды, физических упражнениях, сексуальном здоровье, гигиене, управлении стрессом, организации жизни, социальной поддержке, позитивном настрое и сне.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс чувствительности к тревоге-3
Временное ограничение: 10 минут после вмешательства
Мера чувствительности к тревоге
10 минут после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Norr01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования CAST психообразование

Подписаться