Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Psicoeducação computadorizada para sensibilidade à ansiedade

16 de agosto de 2016 atualizado por: Norman Schmidt, Florida State University
Esta investigação examina a eficácia de um protocolo de psicoeducação computadorizada de 35 minutos na redução de preocupações cognitivas de elevada sensibilidade à ansiedade, um fator de risco para o desenvolvimento e manutenção de várias formas de psicopatologia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

54

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Preocupações cognitivas de sensibilidade à ansiedade elevada e indicado pelo índice de sensibilidade à ansiedade-3

Critério de exclusão:

  • História de epilepsia ou convulsões

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Psicoeducação
O programa foi projetado para dissipar pensamentos exagerados em torno do perigo da experiência de sintomas de ansiedade, focando especificamente em medos relacionados a sentimentos de descontrole cognitivo. A parte de psicoeducação contém animação em vídeo e narração em áudio, bem como alguns recursos interativos. Os participantes recebem informações corretivas sobre a experiência de sensações relacionadas à ansiedade, com foco particular em dissipar mitos comumente mantidos por indivíduos com preocupações cognitivas de alta sensibilidade à ansiedade. Os participantes aprendem que as sensações relacionadas à ansiedade não são perigosas e que podem ter desenvolvido um medo condicionado a esses sintomas de excitação.
Comportamental: Psicoeducação CAST
Comparador de Placebo: Saúde e bem estar
A condição controlada consistia em Treinamento de Educação Física em Saúde (PHET), uma apresentação computadorizada que enfoca informações sobre uma vida saudável em geral. O programa PHET contém informações sobre nutrição, álcool, consumo de água, exercícios, saúde sexual, higiene, controle do estresse, organização da vida, apoio social, perspectiva positiva e sono.
Comportamental: PHET

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Sensibilidade à Ansiedade-3
Prazo: 10 minutos pós-intervenção
Medida de sensibilidade à ansiedade
10 minutos pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Florida State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

22 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Norr01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Psicoeducação CAST

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Tunisia

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever