Suboccipitaalisen estotekniikan tehokkuus potilailla, joilla on mekaaninen niskakipu
keskiviikko 31. elokuuta 2016 päivittänyt: Alejandro Sánchez Tejada, University of Alcala
Suboccipitaalisen estotekniikan tehokkuus potilailla, joilla on mekaaninen niskakipu: pilottitutkimus
Projekti perustuu suboccipitaalisen estotekniikan tehokkuuden tarkistamiseen potilailla, joilla on mekaaninen niskakipu.
Suboccipitaal estotekniikka tarkoittaa, että fysioterapeutin kädet asetetaan potilaan pään alle niin, että sormet voivat tuntea kohdunkaulan nikamien kierteiset prosessit.
Sitten sormet johtavat hitaasti ylöspäin koskettaakseen takaraivokondyleja.
Tässä vaiheessa tutkijan tulee liikuttaa sormesi varovasti alaspäin löytääkseen tilan nivelten ja akselin kierteen välillä.
Sitten taivuttamalla metacarpophalangeal niveliä 90 astetta, nostaa kalloa hitaasti.
Tässä tekniikassa tutkija suorittaisi suboccipitaal-lihasten rentoutumisen: alempi rectus capitis posterior, ylempi vino pää suoraan taaksepäin ja pää korkeammalla.
Se on tekniikka, jota käytetään hyvin usein, mutta ilman tietoa toteutukseen tarvittavasta ajasta.
Useissa tekniikkaa käyttäneissä tutkimuksissa sitä on ylläpidetty 2,4 tai 10 minuuttia ilman, että on sovittu, kuinka kauan tarvitaan.
Tutkimus koostuu kolmesta mekaanista niskakipua sairastavien potilaiden muodostamasta ryhmästä, jotka sovelsivat tekniikkaa kaksi, neljä tai kymmenen minuuttia, ja vertailuryhmästä potilaita, joilla on mekaanista niskakipua.
Neljälle ryhmälle mitattiin ennen hoitoa ja sen jälkeen kipukynnys paineeseen algometrillä ja suoritettiin pään uudelleenasennon testi, jotta havaittiin mahdolliset muutokset tekniikan soveltamisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Täysi-ikäiset miehet ja naiset.
- ≥ 15/50 niskatvammaisuusindeksissä
- Osallistujat, joilla on hyvä tarttuvuus tutkimukseen.
- Allekirjoittaneet osallistujat ilmoittivat asianmukaisen tietoisen suostumuksensa jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Syöpä, tulehduksellinen, tarttuva, verisuoni-, neurologiset ja aineenvaihduntaprosessit.
- Potilaat, jotka ovat lääketieteellisessä hoidossa.
- Potilaat, joilla on psykiatrisia sairauksia.
- Naiset: raskaus.
- Potilaat, jotka eivät ole allekirjoittaneet tietoista suostumusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 2 minuuttia ryhmä
Ryhmälle suoritettiin suboccipital estotekniikka kaksi minuuttia, kerättiin tietoja mittaamalla algometrillä ja koeajolla pään uudelleen asennon ennen ja jälkeen tekniikkaa.
|
Suboccipitaal estotekniikka tarkoittaa, että fysioterapeutin kädet asetetaan potilaan pään alle niin, että sormet voivat tuntea kohdunkaulan nikamien kierteiset prosessit.
Sitten sormet johdattavat hitaasti ylöspäin koskettaakseen takaraivokondyleja.
Tässä vaiheessa tutkijan tulee liikuttaa sormesi varovasti alaspäin löytääkseen tilan nivelten ja akselin kierteen välillä.
Muista, että atlasilla ei ole piikitystä.
Sitten taivuttamalla metakarpofalangeaalisia niveliä 90 astetta, nostaa kalloa hitaasti
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 4 minuuttia
Ryhmälle suoritettiin suboccipital-inhibitiotekniikka neljä minuuttia, kerättiin tietoja mittaamalla algometrillä ja koeajolla pään uudelleenasento ennen ja jälkeen tekniikan.
|
Suboccipitaal estotekniikka tarkoittaa, että fysioterapeutin kädet asetetaan potilaan pään alle niin, että sormet voivat tuntea kohdunkaulan nikamien kierteiset prosessit.
Sitten sormet johdattavat hitaasti ylöspäin koskettaakseen takaraivokondyleja.
Tässä vaiheessa tutkijan tulee liikuttaa sormesi varovasti alaspäin löytääkseen tilan nivelten ja akselin kierteen välillä.
Muista, että atlasilla ei ole piikitystä.
Sitten taivuttamalla metakarpofalangeaalisia niveliä 90 astetta, nostaa kalloa hitaasti
|
|
Kokeellinen: 8 minuuttia ryhmä
Ryhmälle suoritettiin suboccipital-tekniikan esto kahdeksan minuuttia, keräämällä tietoja mittaamalla algometrillä ja testaamalla pään uudelleenasentoa ennen ja jälkeen tekniikan.
|
Suboccipitaal estotekniikka tarkoittaa, että fysioterapeutin kädet asetetaan potilaan pään alle niin, että sormet voivat tuntea kohdunkaulan nikamien kierteiset prosessit.
Sitten sormet johdattavat hitaasti ylöspäin koskettaakseen takaraivokondyleja.
Tässä vaiheessa tutkijan tulee liikuttaa sormesi varovasti alaspäin löytääkseen tilan nivelten ja akselin kierteen välillä.
Muista, että atlasilla ei ole piikitystä.
Sitten taivuttamalla metakarpofalangeaalisia niveliä 90 astetta, nostaa kalloa hitaasti
|
|
Ei väliintuloa: ei interventioryhmä
Ei-interventioryhmää pyydetään makaamaan selällään pöydällä kymmenen minuuttia, keräämään tietoja mittaamalla algometrillä ja kokeen pään asennon ennen ja jälkeen laskemisen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kipukynnyspaineesta kymmenen minuutin kuluttua suboccipitaalisesta estämisestä
Aikaikkuna: Se mitataan tutkimuksen alussa. Kymmenen minuutin kuluttua suboccipitaalisesta inhibitiosta mitataan uudelleen
|
Suoritettiin kolme mittausta 30 sekunnin lepojaksolla kunkin mittauksen välillä.
|
Se mitataan tutkimuksen alussa. Kymmenen minuutin kuluttua suboccipitaalisesta inhibitiosta mitataan uudelleen
|
|
Muutos pään uudelleenasennosta kymmenen minuutin kuluttua suboccipitaalisesta estämisestä
Aikaikkuna: Se mitataan tutkimuksen alussa. Kymmenen minuutin kuluttua suboccipitaalisesta inhibitiosta mitataan uudelleen
|
kohde asetetaan seinälle kohteen eteen 90 cm:n etäisyydelle ja säädetään pään vertailuasennon mukaiseksi.
käytetään kypärää, jonka päällä on laser.
Jokaisen koehenkilön ohjeistetaan muistamaan alkuperäinen vertailuasento suorittamalla kohdunkaulan maksimikierto ja palaamalla vertailuasentoon ilman nopeusrajoitusta.
Koehenkilöt suorittavat 10 koetta.
Ennen jokaista testiä tutkija asettaa koehenkilön pään manuaalisesti vertailuasentoon.
Kun koehenkilöä on ohjeistettu suorittamaan testimittaus.
|
Se mitataan tutkimuksen alussa. Kymmenen minuutin kuluttua suboccipitaalisesta inhibitiosta mitataan uudelleen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. elokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 7. syyskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 7. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. elokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UAH
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .