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Eficácia da técnica de inibição suboccipital em pacientes com cervicalgia mecânica

31 de agosto de 2016 atualizado por: Alejandro Sánchez Tejada, University of Alcala

Efetividade da técnica de inibição suboccipital em pacientes com cervicalgia mecânica: um estudo piloto

O projeto baseia-se na verificação da eficácia da técnica de inibição suboccipital em pacientes com cervicalgia mecânica. A técnica de inibição suboccipital envolve a colocação das mãos do fisioterapeuta sob a cabeça do paciente para que os dedos possam sentir os processos espinhosos das vértebras cervicais. Em seguida, os dedos se movem lentamente para cima para entrar em contato com os côndilos occipitais. Neste ponto, o investigador deve mover suavemente os dedos para baixo, encontrando o espaço entre os côndilos e o processo espinhoso do áxis. Então, flexionando as articulações metacarpofalângicas em 90 graus, eleva lentamente o crânio. Nesta técnica o investigador estaria realizando o relaxamento dos músculos suboccipitais: reto posterior da cabeça inferior, cabeça oblíqua superior reta para trás e cabeça superior. É uma técnica utilizada com muita frequência, mas sem conhecimento sobre o tempo necessário para sua implementação. Em vários estudos que usaram a técnica ela foi mantida por 2,4 ou 10 minutos sem concordar quanto tempo é necessário. O estudo será composto por três grupos formados por pacientes com cervicalgia mecânica que aplicaram a técnica dois, quatro ou dez minutos e um grupo controle de pacientes com cervicalgia mecânica. Os quatro grupos mediram antes e após o tratamento o limiar de dor à pressão por meio de algômetro e realizaram o teste de reposicionamento da cabeça para mostrar qualquer alteração após a aplicação da técnica.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Homens e mulheres de maior idade.
  2. Classificação ≥ 15/50 no Índice de Incapacidade do Pescoço
  3. Participantes com boa adesão ao estudo.
  4. Os participantes que assinaram informados após consentimento informado apropriado.

Critério de exclusão:

  1. Câncer, processos inflamatórios, infecciosos, vasculares, neurológicos e metabólicos.
  2. Pacientes que estão sob tratamento médico.
  3. Pacientes com doenças psiquiátricas.
  4. Mulheres: gravidez.
  5. Pacientes que não assinaram o consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 2 minutos Grupo
O grupo realizou a técnica de inibição suboccipital por dois minutos, coleta de dados por medição com algômetro e teste de reposicionamento da cabeça antes e após a técnica.
A técnica de inibição suboccipital envolve a colocação das mãos do fisioterapeuta sob a cabeça do paciente para que os dedos possam sentir os processos espinhosos das vértebras cervicais. Em seguida, os dedos se movem lentamente para cima para contatar os côndilos occipitais. Neste ponto, o investigador deve mover suavemente os dedos para baixo, encontrando o espaço entre os côndilos e o processo espinhoso do áxis. Lembre-se de que o atlas não possui processo espinhoso. Então, flexionando as articulações metacarpofalângicas em 90 graus, eleva lentamente o crânio
Experimental: 4 minutos Grupo
O grupo realizou a técnica de inibição suboccipital por quatro minutos, coleta de dados por medição com algômetro e teste de reposicionamento da cabeça antes e após a técnica.
A técnica de inibição suboccipital envolve a colocação das mãos do fisioterapeuta sob a cabeça do paciente para que os dedos possam sentir os processos espinhosos das vértebras cervicais. Em seguida, os dedos se movem lentamente para cima para contatar os côndilos occipitais. Neste ponto, o investigador deve mover suavemente os dedos para baixo, encontrando o espaço entre os côndilos e o processo espinhoso do áxis. Lembre-se de que o atlas não possui processo espinhoso. Então, flexionando as articulações metacarpofalângicas em 90 graus, eleva lentamente o crânio
Experimental: 8 minutos Grupo
O grupo realizou a técnica de inibição suboccipital por oito minutos, coleta de dados por meio de medição com algômetro e teste de reposicionamento da cabeça antes e após a técnica.
A técnica de inibição suboccipital envolve a colocação das mãos do fisioterapeuta sob a cabeça do paciente para que os dedos possam sentir os processos espinhosos das vértebras cervicais. Em seguida, os dedos se movem lentamente para cima para contatar os côndilos occipitais. Neste ponto, o investigador deve mover suavemente os dedos para baixo, encontrando o espaço entre os côndilos e o processo espinhoso do áxis. Lembre-se de que o atlas não possui processo espinhoso. Então, flexionando as articulações metacarpofalângicas em 90 graus, eleva lentamente o crânio
Sem intervenção: não grupo de intervenção
O grupo sem intervenção será solicitado a deitar em decúbito dorsal na mesa por dez minutos, coletando dados por meio de medição com algômetro e teste de reposicionamento da cabeça antes e após a postura.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da pressão do limiar da dor após dez minutos da inibição suboccipital
Prazo: É medido no início do estudo. Após dez minutos da inibição suboccipital é remedida
Três medições foram realizadas com um período de descanso de 30 segundos entre cada medição.
É medido no início do estudo. Após dez minutos da inibição suboccipital é remedida
Alteração do reposicionamento da cabeça após dez minutos da inibição suboccipital
Prazo: É medido no início do estudo. Após dez minutos da inibição suboccipital é remedida
um alvo é colocado na parede em frente ao sujeito a uma distância de 90 cm e ajustado para alinhar com a posição de referência da cabeça. um capacete com um laser no topo é usado. Para cada teste os sujeitos serão instruídos a memorizar a posição de referência inicial realizando uma rotação cervical máxima e retornando à posição de referência sem limite de velocidade. Os indivíduos realizam 10 tentativas. Antes de cada teste, o examinador reposiciona manualmente a cabeça do sujeito na posição de referência. Uma vez que o sujeito é instruído a realizar a medição do teste.
É medido no início do estudo. Após dez minutos da inibição suboccipital é remedida

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

7 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UAH

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Técnica de inibição suboccipital

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