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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02890394
Wirksamkeit der subokzipitalen Hemmungstechnik bei Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen
31. August 2016 aktualisiert von: Alejandro Sánchez Tejada, University of Alcala
Wirksamkeit der subokzipitalen Hemmungstechnik bei Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen: eine Pilotstudie
Das Projekt basiert auf der Überprüfung der Wirksamkeit der Technik der subokzipitalen Hemmung bei Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen.
Bei der subokzipitalen Hemmungstechnik werden die Hände des Physiotherapeuten unter dem Kopf des Patienten platziert, sodass die Finger die Dornfortsätze der Halswirbel spüren können.
Dann führen die Finger langsam nach oben, um die Okzipitalkondylen zu berühren.
An diesem Punkt sollte der Untersucher Ihre Finger sanft nach unten bewegen und den Raum zwischen den Kondylen und dem Dornfortsatz der Achse finden.
Dann beugen Sie die Metakarpophalangealgelenke um 90 Grad und heben den Schädel langsam an.
Bei dieser Technik würde der Untersucher die Entspannung der subokzipitalen Muskeln durchführen: unterer Rectus capitis posterior, oberer schräger Kopf gerade nach hinten und Kopf höher.
Es ist eine Technik, die sehr oft verwendet wird, aber ohne Kenntnis über die Zeit, die für die Implementierung benötigt wird.
In mehreren Studien, in denen diese Technik verwendet wurde, wurde sie 2,4 oder 10 Minuten lang beibehalten, ohne dass vereinbart wurde, wie lange dies erforderlich ist.
Die Studie besteht aus drei Gruppen von Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen, die die Technik zwei, vier oder zehn Minuten lang anwendeten, und einer Kontrollgruppe von Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen.
Bei den vier Gruppen wurde vor und nach der Behandlung die Schmerzschwelle auf Druck mittels Algometer gemessen und die Testrepositionierung des Kopfes durchgeführt, um Veränderungen nach Anwendung der Technik aufzuzeigen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Volljährige Männer und Frauen.
- ≥ 15/50 Bewertung im Neck Disability Index
- Teilnehmer mit guter Haftung für die Studie .
- Teilnehmer, die unterschrieben haben, wurden nach entsprechender Aufklärung informiert.
Ausschlusskriterien:
- Krebs, entzündliche, infektiöse, vaskuläre, neurologische und metabolische Prozesse.
- Patienten, die sich in ärztlicher Behandlung befinden.
- Patienten mit psychiatrischen Erkrankungen.
- Frauen: Schwangerschaft.
- Patienten, die die Einverständniserklärung nicht unterschrieben haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: 2 Minuten Gruppe
Die Gruppe führte die subokzipitale Technikinhibition zwei Minuten lang durch, sammelte Daten durch Messen mit einem Algometer und testete die Repositionierung des Kopfes vor und nach der Technik.
|
Bei der subokzipitalen Hemmungstechnik werden die Hände des Physiotherapeuten unter dem Kopf des Patienten platziert, sodass die Finger die Dornfortsätze der Halswirbel spüren können.
Dann führen die Finger langsam nach oben, um die Okzipitalkondylen zu berühren.
An diesem Punkt sollte der Untersucher Ihre Finger sanft nach unten bewegen und den Raum zwischen den Kondylen und dem Dornfortsatz der Achse finden.
Denken Sie daran, dass der Atlas keinen Dornfortsatz hat.
Dann beugen Sie die Metakarpophalangealgelenke um 90 Grad und heben den Schädel langsam an
|
Experimental: 4 Minuten Gruppe
Die Gruppe führte die subokzipitale Technikinhibition vier Minuten lang durch, sammelte Daten durch Messen mit einem Algometer und testete die Neupositionierung des Kopfes vor und nach der Technik.
|
Bei der subokzipitalen Hemmungstechnik werden die Hände des Physiotherapeuten unter dem Kopf des Patienten platziert, sodass die Finger die Dornfortsätze der Halswirbel spüren können.
Dann führen die Finger langsam nach oben, um die Okzipitalkondylen zu berühren.
An diesem Punkt sollte der Untersucher Ihre Finger sanft nach unten bewegen und den Raum zwischen den Kondylen und dem Dornfortsatz der Achse finden.
Denken Sie daran, dass der Atlas keinen Dornfortsatz hat.
Dann beugen Sie die Metakarpophalangealgelenke um 90 Grad und heben den Schädel langsam an
|
Experimental: 8 Minuten Gruppe
Die Gruppe wurde acht Minuten lang subokzipital mit der Technikhemmung behandelt, Daten durch Messung mit einem Algometer gesammelt und die Neupositionierung des Kopfes vor und nach der Technik getestet.
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Bei der subokzipitalen Hemmungstechnik werden die Hände des Physiotherapeuten unter dem Kopf des Patienten platziert, sodass die Finger die Dornfortsätze der Halswirbel spüren können.
Dann führen die Finger langsam nach oben, um die Okzipitalkondylen zu berühren.
An diesem Punkt sollte der Untersucher Ihre Finger sanft nach unten bewegen und den Raum zwischen den Kondylen und dem Dornfortsatz der Achse finden.
Denken Sie daran, dass der Atlas keinen Dornfortsatz hat.
Dann beugen Sie die Metakarpophalangealgelenke um 90 Grad und heben den Schädel langsam an
|
Kein Eingriff: nicht Interventionsgruppe
Die Gruppe ohne Intervention wird gebeten, zehn Minuten lang in Rückenlage auf dem Tisch zu liegen, Daten durch Messung mit einem Algometer zu sammeln und die Neupositionierung des Kopfes vor und nach dem Legen zu testen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Änderung des Schmerzschwellendrucks nach zehn Minuten ab der subokzipitalen Hemmung
Zeitfenster: Es wird zu Beginn der Studie gemessen. Nach zehn Minuten wird die subokzipitale Hemmung erneut gemessen
|
Es wurden drei Messungen mit einer Ruhezeit von 30 Sekunden zwischen jeder Messung durchgeführt.
|
Es wird zu Beginn der Studie gemessen. Nach zehn Minuten wird die subokzipitale Hemmung erneut gemessen
|
Wechsel von der Reposition des Kopfes nach zehn Minuten von der subokzipitalen Hemmung
Zeitfenster: Es wird zu Beginn der Studie gemessen. Nach zehn Minuten wird die subokzipitale Hemmung erneut gemessen
|
Eine Zielscheibe wird in einem Abstand von 90 cm vor dem Probanden an der Wand angebracht und so ausgerichtet, dass sie mit der Referenzposition des Kopfes übereinstimmt.
ein Helm mit einem Laser auf der Oberseite wird verwendet.
Für jeden Test werden die Probanden angewiesen, sich die anfängliche Referenzposition zu merken, indem sie eine maximale Halsrotation ausführen und ohne Geschwindigkeitsbegrenzung in die Referenzposition zurückkehren.
Die Probanden führen 10 Versuche durch.
Vor jedem Test positioniert der Untersucher den Kopf des Probanden manuell in die Referenzposition.
Sobald die Testperson angewiesen wird, die Testmessung durchzuführen.
|
Es wird zu Beginn der Studie gemessen. Nach zehn Minuten wird die subokzipitale Hemmung erneut gemessen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2016
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. September 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. August 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. August 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. September 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
7. September 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. August 2016
Zuletzt verifiziert
1. August 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UAH
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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