Virtuaalitodellisuuteen perustuva koulutus pikkuaivojen ataksiassa
torstai 8. syyskuuta 2016 päivittänyt: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia virtuaalitodellisuuspohjaisen harjoittelun vaikutuksia pikkuaivojen ataksiaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
16
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- neurologin SCA 1, 2, 3 ja 6 diagnoosi
- kyky kävellä itsenäisesti kävelyapuvälineiden kanssa tai ilman
- ikä ≥ 20
- pisteet ≥ 24 mielentilatutkimuksessa
Poissulkemiskriteerit:
- muiden neurologisten, sydän- ja verisuonisairauksien tai ortopedisten sairauksien historia, jotka vaikuttavat motoriseen suorituskykyyn ja tasapainoon
- hallitsemattomat krooniset sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Exergaming koulutus
Peliharjoitteluryhmän osallistujat saivat 4 viikon harjoittelun.
|
|
|
Active Comparator: Ohjauskoulutus
Kontrollikoulutusryhmän osallistujat saivat 4 viikon tavanomaisen koulutuksen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ataxian arvioinnin ja luokituksen asteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
|
Vaihtoehtoinen nenä- ja sormitesti
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
|
Vaihtoehtoinen kantapää sääressä
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Yhdeksänreikäinen tappitesti
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
|
Kävelynopeus
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
|
Askelleveys
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. syyskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. syyskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 14. syyskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 14. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. syyskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201410010A
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .