- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02900508
Treinamento baseado em realidade virtual em ataxia cerebelar
8 de setembro de 2016 atualizado por: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos do treinamento baseado em realidade virtual para ataxia cerebelar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
16
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- diagnóstico de SCA 1, 2, 3 e 6 por um neurologista
- capacidade de andar de forma independente com ou sem quaisquer auxiliares de marcha
- idade ≥ 20
- uma pontuação de ≥ 24 no mini-exame do estado mental
Critério de exclusão:
- histórias de outras doenças neurológicas, cardiovasculares ou ortopédicas que afetam o desempenho motor e o equilíbrio
- doenças crônicas não controladas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Treinamento de Exergaming
Os participantes do grupo de treinamento exergaming receberam uma intervenção exergaming de 4 semanas.
|
|
|
Comparador Ativo: Treinamento de controle
Os participantes do grupo de treinamento de controle receberam um treinamento convencional de 4 semanas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Escala para Avaliação e Classificação da Ataxia
Prazo: Mudança da linha de base em 4 semanas
|
Mudança da linha de base em 4 semanas
|
|
Teste alternativo do nariz ao dedo
Prazo: Mudança da linha de base em 4 semanas
|
Mudança da linha de base em 4 semanas
|
|
Teste alternativo do calcanhar na canela
Prazo: Mudança da linha de base em 4 semanas
|
Mudança da linha de base em 4 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Teste de pino de nove buracos
Prazo: Mudança da linha de base em 4 semanas
|
Mudança da linha de base em 4 semanas
|
|
Velocidade de caminhada
Prazo: Mudança da linha de base em 4 semanas
|
Mudança da linha de base em 4 semanas
|
|
Largura do passo
Prazo: Mudança da linha de base em 4 semanas
|
Mudança da linha de base em 4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de setembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de setembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
14 de setembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
14 de setembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de setembro de 2016
Última verificação
1 de setembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201410010A
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .