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Treinamento baseado em realidade virtual em ataxia cerebelar

8 de setembro de 2016 atualizado por: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos do treinamento baseado em realidade virtual para ataxia cerebelar.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnóstico de SCA 1, 2, 3 e 6 por um neurologista
  • capacidade de andar de forma independente com ou sem quaisquer auxiliares de marcha
  • idade ≥ 20
  • uma pontuação de ≥ 24 no mini-exame do estado mental

Critério de exclusão:

  • histórias de outras doenças neurológicas, cardiovasculares ou ortopédicas que afetam o desempenho motor e o equilíbrio
  • doenças crônicas não controladas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de Exergaming
Os participantes do grupo de treinamento exergaming receberam uma intervenção exergaming de 4 semanas.
Comparador Ativo: Treinamento de controle
Os participantes do grupo de treinamento de controle receberam um treinamento convencional de 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Escala para Avaliação e Classificação da Ataxia
Prazo: Mudança da linha de base em 4 semanas
Mudança da linha de base em 4 semanas
Teste alternativo do nariz ao dedo
Prazo: Mudança da linha de base em 4 semanas
Mudança da linha de base em 4 semanas
Teste alternativo do calcanhar na canela
Prazo: Mudança da linha de base em 4 semanas
Mudança da linha de base em 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Teste de pino de nove buracos
Prazo: Mudança da linha de base em 4 semanas
Mudança da linha de base em 4 semanas
Velocidade de caminhada
Prazo: Mudança da linha de base em 4 semanas
Mudança da linha de base em 4 semanas
Largura do passo
Prazo: Mudança da linha de base em 4 semanas
Mudança da linha de base em 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

14 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de setembro de 2016

Última verificação

1 de setembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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