Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitopöytäkirja äskettäin gastrostomien saaneiden lasten omaishoitajille ja vanhemmille (Gastrostomy)

perjantai 16. syyskuuta 2016 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Äskettäin gastrostomien lasten omaishoitajille ja vanhemmille tarkoitetun hoitopöytäkirjan kehittäminen ja arviointi

Tutkimuksen tavoitteena on parantaa gastrostomiahoitoon liittyvää hoitokäytäntöä. Tämä ennen jälkeen -tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida hoitajien, perheiden ja potilaiden tietämystä gastrostomiahoidosta. Interventio sisältää 1) koulutuksen hoitoprotokollasta sairaalahoidon antajille ja 2) kirjasen potilaille, perheille ja avohoidon antajille. Arviointikriteerinä on kyselylomake, jolla arvioidaan sairaalahoitajien, potilaiden, perheiden ja avohoidon antajien tietämystä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bron, Ranska
        • Rekrytointi
        • Hopital Femme Mere Enfant
        • Ottaa yhteyttä:
          • Frédéric VALLA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • gastrostomialle saaneiden lasten vanhemmat ja sairaalahoitajien, jotka suostuvat osallistumaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • ranskan kieltä ymmärtämätön perhe, omaishoitaja, joka on aiemmin vastannut tutkimuskyselyyn

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: ohjata
Ensimmäinen vaihe : ennen harjoittelua / herkistymistä / vihkon toimitusta
interventio-ohjelma rakennettiin interventiovaihetta edeltävän tutkimuksen tulosten pohjalta gastrostomiaa sairastavien lasten omaishoitajien ja vanhempien tietämyksestä gastrostomiahoidosta. Se koostuu omaishoitajille ja lasten vanhemmille tarkoitetuista vihkoista. Tämä kirjanen on tukena äskettäin gastrostomiasta hyötyneiden lasten hoitajien ja vanhempien erityiskoulutukselle
Muut: intervention jälkeen
Toinen vaihe: harjoittelun/herkistyksen/vihkon toimituksen jälkeen
gastrostomia-sairaalahoidon protokollien levittäminen ja esitteitä perheille. Nämä työkalut on valmistellut tutkintakeskusten ammattilaisten pilottiryhmä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tietopisteestä
Aikaikkuna: Päivän 0 ja 5 välillä
Anonymisoidut kyselylomakkeet tunnistetaan valitulle tapaukselle annetulla numerolla; ne sisältävät kohteita maailmanlaajuisesta tiedosta gastrostomiasta, sen päivittäisestä käytöstä, mahdollisista komplikaatioista ja seurannasta.
Päivän 0 ja 5 välillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Frédéric VALLA, Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • D21537

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa