- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02909205
Hoitopöytäkirja äskettäin gastrostomien saaneiden lasten omaishoitajille ja vanhemmille (Gastrostomy)
perjantai 16. syyskuuta 2016 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Äskettäin gastrostomien lasten omaishoitajille ja vanhemmille tarkoitetun hoitopöytäkirjan kehittäminen ja arviointi
Tutkimuksen tavoitteena on parantaa gastrostomiahoitoon liittyvää hoitokäytäntöä.
Tämä ennen jälkeen -tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida hoitajien, perheiden ja potilaiden tietämystä gastrostomiahoidosta.
Interventio sisältää 1) koulutuksen hoitoprotokollasta sairaalahoidon antajille ja 2) kirjasen potilaille, perheille ja avohoidon antajille.
Arviointikriteerinä on kyselylomake, jolla arvioidaan sairaalahoitajien, potilaiden, perheiden ja avohoidon antajien tietämystä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bron, Ranska
- Rekrytointi
- Hopital Femme Mere Enfant
-
Ottaa yhteyttä:
- Frédéric VALLA
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- gastrostomialle saaneiden lasten vanhemmat ja sairaalahoitajien, jotka suostuvat osallistumaan.
Poissulkemiskriteerit:
- ranskan kieltä ymmärtämätön perhe, omaishoitaja, joka on aiemmin vastannut tutkimuskyselyyn
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: ohjata
Ensimmäinen vaihe : ennen harjoittelua / herkistymistä / vihkon toimitusta
|
interventio-ohjelma rakennettiin interventiovaihetta edeltävän tutkimuksen tulosten pohjalta gastrostomiaa sairastavien lasten omaishoitajien ja vanhempien tietämyksestä gastrostomiahoidosta.
Se koostuu omaishoitajille ja lasten vanhemmille tarkoitetuista vihkoista.
Tämä kirjanen on tukena äskettäin gastrostomiasta hyötyneiden lasten hoitajien ja vanhempien erityiskoulutukselle
|
|
Muut: intervention jälkeen
Toinen vaihe: harjoittelun/herkistyksen/vihkon toimituksen jälkeen
|
gastrostomia-sairaalahoidon protokollien levittäminen ja esitteitä perheille.
Nämä työkalut on valmistellut tutkintakeskusten ammattilaisten pilottiryhmä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos tietopisteestä
Aikaikkuna: Päivän 0 ja 5 välillä
|
Anonymisoidut kyselylomakkeet tunnistetaan valitulle tapaukselle annetulla numerolla; ne sisältävät kohteita maailmanlaajuisesta tiedosta gastrostomiasta, sen päivittäisestä käytöstä, mahdollisista komplikaatioista ja seurannasta.
|
Päivän 0 ja 5 välillä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Frédéric VALLA, Hospices Civils de Lyon
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. marraskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. elokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. syyskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 21. syyskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 21. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. syyskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- D21537
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .