Tiedottaminen CHW-mallin mukauttamisesta keuhkosyövän seulonnan helpottamiseksi kiinalaisessa yhteisössä
keskiviikko 19. marraskuuta 2025 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata, voiko Community Health Worker -ohjelmamme auttaa riskiryhmiin kuuluvia NYC-kiinalaisen yhteisön jäseniä osallistumaan yhteiseen päätöksentekoon ja keuhkosyövän seulomiseen (tarvittaessa) ja verrata sitä kirjallisten materiaalien tarjoamaan apuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksessa käytettiin ensin kvalitatiivisia menetelmiä CHW-mallin mukauttamiseen keuhkosyövän seulonnan helpottamiseksi erittäin suuren riskin ryhmässä, NYC-kiinalaisilla autoilijoilla, jotka tupakoivat tai lopettivat tupakoinnin viimeisten 15 vuoden aikana.
Sarja fokusryhmiä tupakoivien kiinalaisten värjäyskuljettajien kanssa, sarja syvähaastatteluja värityskannan johdon ja henkilökunnan, perusterveydenhuollon lääkäreiden, klinikoiden johtajien, sairaaloiden talousjohtajien, rahoituspalvelujen ja neuvonnan johtajien sekä radiologian johtajien kanssa. kiinalaista yhteisöä palvelevissa tiloissa tutkittiin syöpäseulonnan esteitä ja tekijöitä.
Havaintoja käytettiin kehitettäessä mukautettuja interventiomateriaaleja, mukaan lukien CHW:n käsikirja yhteisen päätöksenteon ja keuhkosyövän seulonnan helpottamiseksi.
Kun mukauttaminen on valmis, tutkijat suorittavat esipilotin muokatakseen mukautettuja CHW-interventiomateriaaleja.
Tämän jälkeen tutkijat suorittavat pilottisatunnaistetun kontrolloidun kokeen (RCT) arvioidakseen jalostetun CHW-mallin (interventio) toteutettavuutta kirjalliseen materiaaliin (kontrolliin) SDM:n ja LCS:n (tarvittaessa) helpottamiseksi erittäin korkean riskin ryhmässä, NYC Chinese. väriohjaimet, jotka ovat kelvollisia (USPTSF-kriteerien mukaan) LCS:ään.
Toteutettavuustuloksia käytetään tiedottaessa laajamittaisten RCT:iden suunnittelussa ja suunnittelussa, jotka on suunnattu kiinalaisille kuljettajille sekä muille kuljettajapopulaatioille NYC:ssä ja kaikkialla Yhdysvalloissa sekä muihin suuren riskin kiinalaisiin tupakoitsijoihin muissa ammateissa (esim.
ravintolatyöt, rakentaminen).
Tutkimus on tällä hetkellä esipilottivaiheessa ja sen odotetaan käynnistyvän kesällä 2020.
COVID-19-kriisin vaikutusten vuoksi tutkijat ovat pidentäneet esipilottien osallistumisaikaa 12 kuukauteen.
Tutkimusväestö on myös ilmaissut huolensa käydä lääkärin vastaanotoilla SDM/LCS:n vuoksi COVID-19:n aikana.
Näin ollen MSK pidentää opiskeluaikaa 6 kuukauteen. .
CHW:t isännöivät myös terveyskasvatuksen työpajoja yhteisöjärjestöissä, perheyhdistyksissä ja yleisissä kirjastoissa.
Nämä työpajat järjestetään englanniksi, mandariiniksi ja kantoniksi, ja niissä käsitellään muun muassa tupakoinnin lopettamista ja keuhkosyövän seulontaa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
99
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kohderyhmän osallistujat:
- Kiinalaista syntyperää
- Ei-USA syntynyt
- Puhuu sujuvasti mandariinikiinaa
- Livery kuljettaja
- Ikä 45-80
- Nykyinen tai entinen (15 vuoden sisällä) tupakoitsija (ei erityistä pakkausvuoden vaatimusta)
Syvähaastattelun osallistujat Livery Staff
- Kiinalaista syntyperää
- Ei-USA syntynyt
- Puhuu sujuvasti mandariinikiinaa
- Livery-pohjan omistaja tai työntekijä
- Ikä ≥ 21
Terveydenhuollon tarjoajat ja ylläpitäjät:
- Perusterveydenhuollon lääkäri, klinikan johtaja, sairaalan johtaja tai radiologian laitoksen tai osaston johtaja
- Ikä ≥ 21
- Sujuva englannin kielen taito
CHW esipilotin RCT:n osallistujat:
- Kiinalaista syntyperää
- Puhuu sujuvasti mandariinikiinaa
- Uros
- Livery kuljettaja
- Ikä 55-80 vuotta
- Ajettu 3 kuukautta tai pidempään
- 30 pakkausvuoden historia
- Nykyinen tupakoitsija tai lopettaa 15 vuoden sisällä
- Hän ei matkusta New Yorkin alueelta kauempaa kuin 1 kuukauteen seuraavien 3 kuukauden aikana
CHW pilotti RCT osallistujat
- Kiinalaista syntyperää
- Puhuu sujuvasti mandariinikiinaa tai kantoninkiinaa
- Uros
- Ammattimainen kuljettaja
- Ikä 50-80 vuotta
- Ajettu 3 kuukautta tai pidempään
- Viimeksi ajanut ammattimaisesti viimeisen 18 kuukauden aikana paluusuunnitelmilla
- 20 pakkausvuoden tupakointihistoria
- Nykyinen tupakoitsija tai lopettaa 15 vuoden sisällä
- Hän ei matkusta New Yorkin alueelta yli 3 kuukauteen seuraavien 12 kuukauden aikana
- Ei ole suorittanut LDCT:tä viimeisen vuoden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- On kotitalouden jäsen, joka on jo osallistunut (tai suostunut osallistumaan).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Pilot RCT Control Group
Tukikelpoiset NYC-kiinalaiset väritysajurit saavat vain kirjallisen materiaalin
|
Saantitutkimuksissa kirjattiin väestötiedot, työpaikkaprofiili, taloudellinen profiili, terveydenhuoltoon pääsy, syöpäseulontakäyttäytyminen, sairaushistoria jne. Poistumistutkimuksissa kysyttiin, saivatko kuljettajat yhteistä päätöksentekoa (SDM) koskevaa neuvontaa, olivatko he suoritettuja LCS-kuvauksen (LDCT), olivatko he esteitä, olivatko he tyytyväisiä jne. |
|
Kokeellinen: Pilotti RCT CHW Intervention Group
Tukikelpoiset NYC:n kiinalaiset värityskuljettajat saavat kirjallisen materiaalin ja navigoinnin yhteistä päätöksentekoa (SDM) ja keuhkosyövän seulontaa (LCS) varten.
|
Saantitutkimuksissa kirjattiin väestötiedot, työpaikkaprofiili, taloudellinen profiili, terveydenhuoltoon pääsy, syöpäseulontakäyttäytyminen, sairaushistoria jne. Poistumistutkimuksissa kysyttiin, saivatko kuljettajat yhteistä päätöksentekoa (SDM) koskevaa neuvontaa, olivatko he suoritettuja LCS-kuvauksen (LDCT), olivatko he esteitä, olivatko he tyytyväisiä jne.
CHW:t helpottavat SDM:ää ja LCS:ää kuljettajille, tarjosivat navigoinnin (PCP:n löytäminen, tapaamisten sovittaminen, vakuutusten auttaminen jne.), tulosten seurantaa ja seuraavia vaiheita.
|
|
Kokeellinen: Kohderyhmä
Tutkijat suorittivat sarjan 4-6 kohderyhmää kiinalaisten autoilijoiden kanssa, jotka (tällä hetkellä tai aiemmin) tupakoivat.
|
Sai kuljettajien näkemyksiä yhteisön terveystyöntekijän (CHW) mallin mukauttamisesta keuhkosyövän seulonnan (LCS) helpottamiseksi.
|
|
Kokeellinen: Syvähaastatteluryhmä
12–15 perusteellista haastattelua värikannan johdon ja henkilökunnan kanssa sekä 12–15 perusterveydenhuollon lääkärin (PCP), klinikan johtajan, sairaalan talousjohtajan, rahoituspalvelujen ja neuvonnan johtajien sekä kiinalaista yhteisöä palvelevien radiologian laitosten johtajien kanssa.
|
Haastattelut kiinalaisten värityspohjien kanssa herättivät näkökulmia CWH-mallin mukauttamiseen kuljettajien työympäristöön. Haastattelut PCP:n, klinikan johtajien jne. kanssa, jotka palvelevat kiinalaisia yhteisöjä, antoivat käsityksen CHW-mallin mukauttamisesta terveydenhuollon kontekstiin. |
|
Kokeellinen: Esipilottiryhmä
Noin 10 kiinalaista livakkakuljettajaa, jotka tupakoivat tai lopettivat tupakoinnin viimeisten 15 vuoden aikana ja joilla on 30 pakkausvuoden tupakointihistoria
|
Saantitutkimuksissa kirjattiin väestötiedot, työpaikkaprofiili, taloudellinen profiili, terveydenhuoltoon pääsy, syöpäseulontakäyttäytyminen, sairaushistoria jne. Poistumistutkimuksissa kysyttiin, saivatko kuljettajat yhteistä päätöksentekoa (SDM) koskevaa neuvontaa, olivatko he suoritettuja LCS-kuvauksen (LDCT), olivatko he esteitä, olivatko he tyytyväisiä jne.
CHW:t helpottavat SDM:ää ja LCS:ää kuljettajille, tarjosivat navigoinnin (PCP:n löytäminen, tapaamisten sovittaminen, vakuutusten auttaminen jne.), tulosten seurantaa ja seuraavia vaiheita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
(Pre-Pilot Phase) Lisääntynyt käyttö SDM:ssä ja LCS:ssä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Sen määrittämiseksi, johtaako interventioihin osallistuminen SDM:n ja LCS:n lisääntyneeseen loppuunsaattamiseen LDCT:llä.
|
2 vuotta
|
|
(Pilot-vaihe) SDM:n ja LCS:n lisääntynyt käyttö
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Sen määrittämiseksi, johtaako interventioihin osallistuminen SDM:n ja LCS:n lisääntyneeseen loppuunsaattamiseen LDCT:llä.
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Jennifer Leng, MD, MPH, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. syyskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. syyskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 26. syyskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 21. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Tutkintatekniikat
- Epidemiologiset menetelmät
- Tiedonkeruu
- Terveydenhuollon arviointimekanismit
- Terveydenhuollon laatu
- Kansanterveys
- Ympäristö ja kansanterveys
- Tutkimukset ja kyselylomakkeet
- Kohderyhmät
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16-949
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .