Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Miesten vakavan hedelmättömyyden hoito – ennustavat tekijät (kuvantaminen) (TESE-MRI)

perjantai 27. lokakuuta 2023 päivittänyt: Rauni Klami, Turku University Hospital
Ei-obstruktiivista atsoospermiaa (NOA) sairastavien miesten kivekset kuvataan MRI:llä mahdollisten erojen löytämiseksi tuloksesta riippuen. siittiöiden talteenotto mikrodissektiossa kivesten siittiöiden uutosta (MD-TESE).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ei-obstruktiivista atsoospermiaa (NOA) sairastavilla miehillä siittiöiden palautumisaste on 43 % Turun yliopistollisessa sairaalassa NOA:han johtavasta diagnoosista riippuen. Tähän mennessä ei ole tunnettuja parametreja, jotka erottaisivat onnistuneen ja epäonnistuneen siittiöiden talteenoton.

Miehille tehdään magneettikuvaus ennen leikkausta, ja tavoitteena on verrata magneettikuvauksella arvioituja toiminnallisia parametreja positiivisen ja negatiivisen siittiön talteen saaneiden miesten välillä kivesten mikrodissektio siittiöiden erottelussa (MD-TESE).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Suomi
      • Turku, Suomi, 20520
        • Turku University Hospital, Dept of Obst and Gyn
      • Turku, Suomi
        • Dept of Obst and Gyn

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Azoospermic miehet määrätty MD-TESE

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ei-obstruktiivinen atsospermia

Poissulkemiskriteerit:

  • pahanlaatuisuus
  • vasta-aihe hedelmällisyyshoidolle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
MRI positiivinen
Miehet, joilla on siittiöitä löydetty MD-TESE:stä
Diagnostinen testi: MRI
Lantion MRI
MRI negatiivinen
Miehiä, joilla ei ole siittiöitä löydetty MD-TESE:stä
Diagnostinen testi: MRI
Lantion MRI
Kontrolliryhmä
Ei väliintuloa, hedelmällinen
Diagnostinen testi: MRI
Lantion MRI

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Funktionaalinen ero kivesten MRI:ssä MD-TESE-tuloksesta riippuen (= siittiöiden palautuminen)
Aikaikkuna: Lähtötilanne / esikeksintö
ADC-erot diagnoosin ja tuloksen mukaan
Lähtötilanne / esikeksintö

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Turku University Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Antti Perheentupa, MD,PhD, Turku University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 13. lokakuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TESE-MRI

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa